畜牧信息智能监测研究进展

畜牧信息主要包括养殖环境信息、动物行为信息及健康指标信息。准确高效地采集养殖环境参数是反馈控制养殖环境的基础,是为动物构建良好生存环境的前提。动物行为是动物生理健康状况的外在表现,动物行为监测、分析有利于及早发现疑似发病牲畜个体,降低经济损失。目前国内主要依靠人工观察方式监测畜牧信息,主观性强且精度低。随着现代信息技术的不断发展,智能化畜牧信息监测技术也在快速发展和不断更新。阐述了音频分析技术、机器视觉技术、无线传感器网络技术及射频标识(RFID)技术在畜牧信息监测中的应用研究现状,展望了智能化畜牧信息监测的后续研究方向。

群养母猪饮水行为监测无线传感器网络节点设计

针对群养母猪个体饮水行为监测,研发了一种主要由STM32微控制器、CC1101无线射频模块和RFID读写器模块组成的无线传感器网络节点。采用RFID技术实现对饮水母猪个体的识别,利用流量计实时记录母猪饮水量。通过无线射频模块组成星型网络并简化时间同步问题,将采集的母猪个体信息发送至远程监控中心,实现母猪个体饮水行为的自动化监测。实验结果表明:节点对饮水母猪个体识别正确率达到100%,能够准确、实时地记录其饮水量。

苏钟猪ACE2基因克隆及其遗传进化分析

为了克隆苏钟猪的血管紧张素转化酶2(ACE2)基因,根据GenBank发表的ACE2基因序列,设计合成1对引物,从苏钟猪心脏提取总RNA,对ACE2基因进行RT-PCR扩增并测序,然后利用DNAstar软件对序列进行比对分析。产物经琼脂糖电泳分析,呈现1条约641 bp的条带,回收纯化后对扩增的猪心肌ACE2 mRNA进行了测序和比较分析。扩增的猪ACE2核苷酸序列与GenBank中已登录的2只猪ACE2核苷酸序列同源性分别为98.6%和99.2%。同时,利用DNAstar将其与人、牛、大鼠和小鼠等物种相应序列进行比较,结果表明苏钟猪ACE2基因与牛同源性最高,达到87.5%;与人的同源性为82.5%,与斑马鱼的同源性最低,仅为52.3%。对由苏钟猪ACE2基因核苷酸序列推导的氨基酸序列进行同源性比较也得到了同样的结果。

半胱胺盐酸盐和蛋氨酸赖氨酸对山羊细胞免疫的影响

研究了粗料及粗料添加部分精料日粮条件下半胱胺盐酸盐、蛋氨酸和赖氨酸单独处理以及联合处理对山羊细胞免疫功能的影响。结果显示 ,粗料日粮条件下蛋氨酸、赖氨酸和半胱胺盐酸盐单独处理或联合处理均能显著提高山羊外周血淋巴细胞转化率 (P <0 .0 5 ) ;并能显著降低血清考的松水平 (P <0 .0 5 ) ;血清IL 2水平仅在半胱胺盐酸盐 +蛋氨酸 +赖氨酸处理时提高 (P =0 .0 9) ;各处理组之间的淋巴细胞转化率、血清考的松、IL 2水平均无显著差异。粗料添加部分精料条件下试验组山羊外周血淋巴细胞转化率和血清IL 2均显著 (P <0 .0 5 )高于对照 ,但血清考的松水平无显著变化 (P >0 .0 5 )。表明半胱胺盐酸盐、蛋氨酸和赖氨酸能上调山羊细胞免疫功能 。

(—)-HCA对鸡胚原代肝细胞增殖和线粒体功能的影响

试验旨在研究(—)-HCA对鸡胚原代肝细胞增殖和线粒体超微结构及功能的影响。笔者选用终浓度为0、1、10和50μmol·L^(-1)的(—)-HCA处理鸡胚原代肝细胞后收集细胞,检测细胞增殖及线粒体功能相关指标。结果表明,(—)-HCA处理可促进鸡胚原代肝细胞增殖,10μmol·L^(-1)(—)-HCA处理可极显著升高S期和G2/M期细胞比例(P<0.01),并提高周期相关因子的mRNA转录。1~50μmol·L^(-1)(—)-HCA处理对鸡胚原代肝细胞线粒体形态、数量和膜电位均无显著影响(P>0.05),但(—)-HCA处理可显著升高原代鸡胚肝细胞线粒体中柠檬酸合酶和琥珀酸脱氢酶活性(P<0.05)。结果提示,(—)-HCA处理可通过调节周期相关因子的表达而促进鸡胚原代肝细胞的增殖,同时其可通过加速三羧酸循环进而增强细胞的能量代谢水平。

脱氢表雄酮对雄性衰老大鼠类固醇激素代谢的影响

以D-半乳糖诱导衰老大鼠为研究对象,探讨脱氢表雄酮(DHEA)对衰老大鼠部分类固醇激素代谢的影响。选用清洁级SD大鼠108只,随机分为4组,即阴性对照组、阳性对照组、DHEA低剂量组、DHEA高剂量。阴性对照组注射无菌生理盐水,其余每千克体重颈背部皮下注射150 mg/d的D-半乳糖溶液,共56 d。第57天,低剂量和高剂量组每千克体重分别一次性注射DHEA(溶解于50%无水乙醇和50%1.2-丙二醇中)25 mg、100 mg,其余各组注射等量的溶剂。分别在0,3,6,12和24 h宰杀大鼠,采样保存。结果表明:高剂量DHEA在24 h能显著降低大鼠血清总胆固醇(TC)含量(P<0.05)。注射低剂量DHEA后3 h显著降低高密度脂蛋白(HDL-C)含量(P<0.05),达到24 h又显著升高HDL-C的含量(P<0.05);而注射高剂量的DHEA则在3,6,24 h均显著降低HDL-C的含量(P<0.05)。高、低剂量的DHEA均在注射后3 h使大鼠血清T、雌二醇(E2)、孕酮(P)、皮质醇(Cor)含量达到最大值,而后随着时间的延长又逐渐降低。

脱氢表雄酮对大鼠机体糖代谢的调节及其生化机制

为了探讨灌喂不同剂量的脱氢表雄酮(DHEA)对大鼠糖代谢的影响及生物化学其机制,采用60只雄性SD大鼠随机分为对照组、低剂量、中剂量和高剂量组,各处理组大鼠分别灌胃每天0、25、50、100mg/kg的DHEA,连续灌胃8周,测定大鼠血糖、肝糖原、肌糖原、相关激素水平、糖代谢关键酶的活性及相关基因表达量。结果表明,中剂量DHEA灌胃组大鼠的体增重相比对照组显著降低,而料重比显著升高。与对照组相比,中、高剂量的DHEA可显著增加肝糖原和肌糖原的含量,中剂量的DHEA则可显著降低血糖含量。糖代谢相关酶的活性结果表明:与对照组相比,高剂量的DHEA处理可显著提高6-磷酸果糖激酶2(PFK-2)和苹果酸脱氢酶(MDH)的活性;中剂量的DHEA处理可显著提高丙酮酸激酶(PK)和琥珀酸脱氢酶(SDH)的活性;低剂量的DHEA处理可显著提高MDH、PK和丙酮酸脱氢酶系E1的活性。糖代谢相关基因表达的结果分析表明:与对照组相比,高剂量的DHEA可显著降低磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)的mRNA表达水平,低剂量的DHEA可显著提高6-磷酸果糖激酶1(PFK1)的mRNA的表达水平。与对照组相比,低、高剂量的DHEA处理可显著提高胰岛素受体(INSR)的mRNA表达水平;低、中剂量的DHEA可显著提高胰岛素受体底物1(IRS-1)的mRNA表达水平,而中、高剂量的DHEA处理可显著提高胰岛素受体底物2(IRS-2)的mRNA表达水平。高剂量的DHEA处理可显著提高葡萄糖转运蛋白2(GLUT-2)的mRNA表达水平,而中剂量的DHEA处理可显著提高葡萄糖转运蛋白4(GLUT-4)的mRNA表达水平。说明DHEA处理主要通过促进肝脏对葡萄糖的转运、提高肝脏中糖代谢途径关键酶的活性,从而调节大鼠血糖的水平,且此种效应可能主要是能过调节胰岛素受体及胰岛素受体底物的表达而实现的。