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江苏省油菜菌核病菌对多菌灵和菌核净的抗药性监测 被引量:19
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作者 匡静 王建新 周明国 《中国农学通报》 CSCD 北大核心 2011年第15期285-291,共7页
2006—2010年从江苏省12个地级市的油菜产区采集油菜菌核,经分离纯化共获得6017株油菜菌核病菌。采用区分剂量法测定其对多菌灵和菌核净的抗药性。结果表明,2006—2010年间江苏省各地均有多菌灵抗性菌株的分布且抗药性水平较高,抗药性... 2006—2010年从江苏省12个地级市的油菜产区采集油菜菌核,经分离纯化共获得6017株油菜菌核病菌。采用区分剂量法测定其对多菌灵和菌核净的抗药性。结果表明,2006—2010年间江苏省各地均有多菌灵抗性菌株的分布且抗药性水平较高,抗药性频率分别为63.9%、24.0%、17.1%、16.7%和9.8%,呈逐年下降的趋势。同时经室内研究发现,多菌灵抗性菌株与敏感菌株在菌丝生长、菌核产生、以及致病力等方面无显著差异。而2006—2010年间江苏省油菜菌核病菌对菌核净表现敏感,平均抗性频率仅为0.10%,5年内只在盐城、常州、连云港三地监测到共6株低抗菌株,且菌核净低抗菌株在菌丝生长、菌核产生等方面明显弱于敏感菌株。 展开更多
关键词 油菜菌核病 多菌灵 菌核净 抗药性
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寄生疫霉ParA1蛋白在毕赤酵母中的表达 被引量:2
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作者 俞咪娜 邓晟 +1 位作者 王颖 董汉松 《江苏农业科学》 CSCD 北大核心 2011年第1期48-51,共4页
本研究构建ParA1蛋白真核表达系统,通过诱导表达、镍柱纯化等途径,获得具有高生物学活性的ParA1蛋白。将末端含6×His-tag的parA1基因整合到酵母胞内表达质粒pPICZ-A上,获得重组表达质粒pPICZ-A::parA1-His。重组表达质粒用BstX I... 本研究构建ParA1蛋白真核表达系统,通过诱导表达、镍柱纯化等途径,获得具有高生物学活性的ParA1蛋白。将末端含6×His-tag的parA1基因整合到酵母胞内表达质粒pPICZ-A上,获得重组表达质粒pPICZ-A::parA1-His。重组表达质粒用BstX I酶切线性化后,电转化至毕赤酵母菌KM71H中,经含抗生素Zeocin的平板、MD平板筛选和PCR分析,鉴定得到阳性克隆。甲醇诱导重组酵母菌中ParA1蛋白表达,然后用镍柱纯化表达产物。Tricine-SDS-PAGE电泳检测发现,纯化后收集的蛋白电泳条带清晰单一,浓度约为75 mg/L。生物学活性检测表明所得的ParA1蛋白有较高生物学活性,在稀释6 000倍后仍可以强烈诱导烟草产生过敏反应。 展开更多
关键词 ParA1蛋白 毕赤酵母 蛋白表达 纯化 过敏反应
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