锰促进α-溴代酮与磺酰氯的还原偶联反应合成β-酮砜（英文）

从α-溴代酮与磺酰氯出发,发展了一种高效的还原偶联反应.在温和的条件下,能以良好到优秀的收率得到结构多样的β-酮砜类化合物.该方法实用且操作简单,无需严格去除空气和水,能放大到克级规模.

近十年Dendralenes催化合成研究进展

Dendralenes作为一种含有支链骨架的交叉共轭聚烯烃,是多种天然产物和光电材料的基本骨架,也是快速构建手性多环结构的重要中间体,在功能材料、天然产物化学、聚合物化学和合成化学等诸多领域占据重要地位.Dendralenes的合成与衍生化应用是一个曾经被忽视但正在兴起的领域.近年来,dendralenes的合成得到了较快发展,按dendralenes共轭单元数的不同概述了其合成领域的最新成果,重点介绍反应设计与机理,并展望了dendralenes的后续合成与应用研究发展.

钯催化选择性构筑(Z)-[3]戟烯反应研究

本工作发展了钯催化下芳甲醛对甲苯磺酰腙与膦酰基取代联烯的偶联反应,顺利地以中等至良好的收率及较高的立体选择性制备了一系列(Z)-[3]戟烯衍生物.不同于烷基取代的苯磺酰腙与烯烃的简单偶联,该反应使用芳甲醛对甲苯磺酰腙作为底物,经由1,3-钯迁移历程成功构筑了两个C=C双键.在最优反应条件下,该反应展示了较宽的底物适用范围和较高的立体选择性.最终以31个反应实例获得一系列(Z)-[3]戟烯衍生物,最高79%分离产率和>20∶1 Z/E选择性,为(Z)-[3]戟烯衍生物的合成应用提供了简便高效的方法.