棉花黄萎病抗性遗传研究

不同棉花品种配成杂交组合,采用苗期沾根接种法,对棉花黄萎病(Verticillium dahlae)病原菌有代表性的单菌株VD-2、VD-5、VD-312的抗性遗传进行研究,都分别得出显性单基因遗传的结论,并且这三个单基因互不相同。T586品种对VD-2菌株的抗性基因和红叶基因呈独立遗传。棉花对黄萎病的抗性遗传具有垂直抗性的特点。致病力弱的VD-5菌株对致病力强的VD-8菌株的致病力有干扰作用。当用混合菌株接种时,杂种F_1的抗性表现极其复杂。

用BLUP法估计公猪繁殖性状育种值

用BLUP法对36头二花脸公猪、19头姜曲海公猪的女儿1～4胎的繁殖性状进行了育种值估测;并用秩相关法比较了最小二乘、带与不带亲缘相关矩阵的BLUP三种方法的估测效果。结果表明,最小二乘分析法的估测最不理想,与二种BLUP法的秩相关系数都很低(从0.230～0.726),带亲缘相关阵的BLUP法由于所含信息量最多,因而估测效果最可靠;对二个猪种的公猪育种值名次进行了系谱跟踪,父子间相关在二个猪种间有着较大的差异:2、4胎产仔存活性状姜曲海猪呈父子负相关(-0.224～0.491),而二花脸猪则为中或强的正相关(0.431～0.683)。

陆地棉单倍体的鉴定及其细胞遗传学研究

本文报道陆地棉单倍体的鉴定及其细胞遗传学研究的结果。1987年作者在美国引入的端体材料中出现一株矮生,叶、花均比正常陆地棉小、并表现雌、雄不育的陆地棉单株。观察花粉母细胞(PMC)减数分裂中期Ⅰ的染色体仅有26条,是1株陆地棉的单倍体。分析了505个 PMC 减数分裂中期Ⅰ的染色体构型.其中66.86%都是26个单价体,25.35%是24个单价体另加1个二价体;有1个细胞还出现了三价体。平均每个 PMC 的交叉结数为0.4812,染色体构型平均25.1584Ⅰ+0.4178Ⅱ+0.0020Ⅲ。后期Ⅰ,绝大部分的 PMC 染色体随机地分向两极,两极的染色体数非常不一致。此外还可观察到染色体分向三极、四极的PMC。单倍体 PMC 第二次减数分裂的各个时期常可观察到微核。四分孢子期,单倍体可以观察到一分孢子到十分孢子等各种不同类型,其中以六分孢子为多。多分孢子的形成可能是由于单倍体染色体分离不均衡产生多极而造成的.单倍体的花粉粒大小不均匀,平均为52.4微米,仅为正常的104.7微米的一半。讨论了单倍体 PMC 在 MI 低配对频率的可能原因。

陆地棉芽黄指示性状的杂种优势利用研究

采用7个芽黄品系与8个常规品种(系)进行NCⅡ交配设计,连续两年(1986～1987)测定56个组合在17个农艺性状上的杂种优势和配合力;测定不同地点和不同年份各芽黄品系的天然异交率和辅助授粉异交率。试验结果表明:芽黄品系与常规品种(系)杂交,其杂种有明显的杂种优势,就中亲优势和高亲优势而论,产量性状优势最大,产量因素和早熟性次之,纤维品质性状的优势也明显存在。在516个组合中有8个组合皮棉产量高于对照,其中(湖北芽黄×PD9364)组合尤为突出。经亲本的配合力分析发现,湖北芽黄和彭泽芽黄为较好的芽黄亲本。7个芽黄品系的天然异交率两地平均为16.63％,不去雄辅助授粉异交率两年平均为64.40％,为杂种优势利用寻求经济、简便和有效的制种方法提供了可能性。

多花黑麦草原生质体培养和再生白化苗

本文报道从多花黑麦单(Lolium multiflorum Lam.)原生质体培养获得愈伤组织并再生白化苗的试验结果。利用多花黑麦草幼穗在MS+3mg/L2.4-D的培养基上诱导出愈伤组织,并在MS+2mg/L2.4-D的液体培养基中振荡培养,产生悬浮细胞系。从悬浮细胞制备原生质体,用看护培养,琼脂糖固体平板培养和液体浅层培养均获得了再生细胞团。这些细胞团在MS+1mg/L2.4-D+60g/L蔗糖的培养基上形成愈伤组织和胚状体,并在分化培养基上再生出白化苗。试验还对有关培养基进行了研究。

湖北光敏感核不育水稻花药培养初报

光敏核不育水稻花药离体培养表明,它与常规品种花药离体培养一样,培养基、基因型对出愈率,分化率都有影响。参试的光敏核不育水稻在第二光敏期经短日照处理的都比自然日照下显著提高出愈率和分化率,不同光敏核不育材料由于其育性转换期差异,离体花药培养的出愈情况比自然日照下提高的程度显著不同。试验结果表明,采用离体技术研究光敏核不育水稻的育性基因调控遗传机理暗示着有良好的前景。

猪血清蛋白质多态性与品种分类的研究

本文根据所测定的二花脸、梅山、枫泾、金华、姜曲海和长白猪的4个血清蛋白质系统——前白蛋白(Pa^A,Pa^B)、转铁蛋白(Tf^A,Tf^B,Tf^C)、铜蓝蛋白(CP^A,CP^B,CP^C)和淀粉酶(Am^A,Am^B,Am^C,Am^Y)的基因频率,估算了各品种间遗传距离和品种内平均基因多样度;并对各品种的4个血清蛋白位点的等位基因类型及分布特点进行了分析;进一步考证了我国猪种的起源与分化以及我国部分地方猪种的遗传结构和类缘关系;亦较系统地探讨了太湖猪不同类群的亲缘关系。