简介一门新兴的科学—悉生生物学及其工程学—无菌动物的研究

人类的生存和繁衍必须适应环境,一个是外环境,即宏观生态;另一个是内环境,即微观生态。宏观生态人们对之已有一定的认识;土壤、空气和水的污染对人类的影响显而易见,因此人们比较重视。正常微生物群与其宿主——人和动物所构成的内环境的微观生态,却因看不见、摸不着而常忽视。其实,微观生态关系的重要性不亚于宏观生态,一切宏观生态因素都必然要通过微观生态规律而起作用。

从南京市腹泻病人粪便中检出小肠结肠耶尔辛菌的初步报告

从89份腹泻病人粪便标本中检出4株小肠结肠炎耶尔辛菌。经抗原分析,主要为0:3血清的感染,其中1例属于少见的0:3、0:9型混合感染。

El-Tor生物型霍乱弧菌可溶性血凝素的性质分析

用改进的 Finkelstein 方法从 Wg2(El-Tor 生物型)弧菌菌株中制备了可溶性血凝素(SHA)和细胞结合血凝素,并对其性质进行了研究。SHA 具有两种功能,它既能凝集鸡的红细胞又能降解某些蛋白质,具蛋白酶的活性。SHA 的最大活性需要 Ca^(2+),活性不被 D-甘露糖、D-果糖、L-果糖和 L-岩藻糖等单糖抑制。在4℃时其活性最稳定。

耐氧双歧杆菌及其B-CW对荷瘤鼠TNF-α的体内诱导

本文采用放射免疫方法（ＲＩＡ），检测荷Ｓ１８０肿瘤小鼠外周血中ＴＮＦ－α的含量，观察双歧杆菌（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ）及其细菌壁（ＣｅｌＷａｌｓｏｆＢｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ，Ｂ－ＣＷ）的免疫调节作用，探讨其抗肿瘤机制。结果表明该菌及其Ｂ－ＣＷ均可明显地促进机体产生ＴＮＦ－α。

检测抗人疱疹病毒6型IgG的间接免疫荧光试验的建立及其应用

目的 :建立检测血清中人疱疹病毒 6型 (HHV 6 )IgG的间接免疫荧光试验 (IFA)。方法 :用HHV 6国内分离株感染人脐带血单个核细胞制备抗原片 ,建立检测HHV 6IgG的IFA方法 ,并用于育龄期妇女血清流行病学调查。结果 :建立的IFA具有特异性。对 116份育龄期妇女血清标本检测表明 ,HHV 6IgG的阳性率为 72 .4 % ,几何平均滴度 (GMT)为 1∶6 1;在孕妇和正常未孕妇女之间 ,以及不同孕期的孕妇之间 ,HHV 6IgG的阳性率和GMT均无差异 (P >0 .0 5 )。结论 :建立了具有特异性的IFA法 ,可用于对育龄妇女HHV

鼠腹腔巨噬细胞诱生TNF的条件探讨

本文研究了用鼠腹腔巨噬细胞诱生TNF的适合条件。结果显示LFS刺激8～30h内TNF的产量最高,5～10μg/ml的LPS为合适的刺激剂量;较好的巨噬细胞浓度在2×10~6/ml左右和静止的腹腔定居巨噬细胞不能产生明显的TNF。特别引人注意的是有效的TNF诱生有赖于巨噬细胞培养中LPS的持续存在以及培养液中的小牛血清对TNF的产生有明显的抑制作用。本实验为进一步研究TNF及巨噬细胞的免疫学提供了有用的数据。

黄芪苷升高白细胞及抗应激作用的研究

膜荚黄芪苷Ⅰ(ASI)6mg/kg及绵毛黄芪苷(SK)3mg/kg 连续灌胃能对抗环磷酰胺、(60)~Co-γ射线所致的小鼠白细胞减少,对氢化可的松所致小鼠淋巴细胞减少、脾脏重量减轻均有明显的改善作用。说明黄芪苷是中药黄芪中调节机体免疫功能的成分之一。此外,ASI 100mg/kg或 SK 50mg/kg 分两次灌胃可明显降低小鼠耗氧量。同量口服可提高小鼠对高温或低温的耐受力,ASI 12mg/kg,SN6mg/kg 连续灌胃可提高小鼠游泳耐力,SK100mg/kg,腹腔注射,并可使大鼠肾上腺内 VtiC 含量明显上升。

GM－CSF与IFN－r联合刺激人PBMC产生TNF－α

ＧＭ－ＣＳＰ本身并不能诱导人外周血单核细胞（ＰＢＭＣ）产生ＴＮＰ－α对ＬＰＳ的刺激作用也不具有协同性，但与ＩＦＮ－ｒ联合刺激ＰＢＭＣ可以产生ＴＮＦ－α，最大效应出现于刺激后１８～２４ｈ，且呈明显的时间和剂量依赖关系，消炎痛和多粘菌素Ｂ对此效应无影响，排除了ＰＧＥ２和ＬＢＳ存在影响的可能性。

耐氧双歧杆菌抗肿瘤机理的研究

本文应用耐氧双歧杆菌治疗荷Ｈ＿（２２）肿瘤小鼠，结果发现该菌可通过激活巨噬细胞活性，增强Ｔ＿ｈ细胞功能，发挥抗肿瘤效应。

双歧杆菌细胞壁对荷瘤小鼠体内ANAE及NO的影响

双歧杆菌（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ）是人体内的正常生理菌，它不仅无毒、无副作用，而且具有抗肿瘤、抗感染、抗衰老作用〔１２〕；其亚细胞结构成分对免疫系统的免疫调节及抗肿瘤、抗衰老机理目前尚不清除。最近我们用双歧杆菌及其自制细胞壁成分在抗肿瘤及提高...

T细胞活化、活化信号和IFN-γ诱生的关系研究

本文选择钙离子导游剂A23187、PKC酶激活物TPA、钙通道阻拮剂Verapamil和钙调素拮抗剂Chloropromazine,以PHA诱导人外周血单核细胞产生IFN-γ为反应体系,观察对细胞内游离钙、细胞增殖和IFN-γ诱生的影响,结果表明PHA、A23187可使得PBMC内游离钙快速增加,通过Quin-2的细胞标记可见荧光光谱的改变,但这种增加或改变可被Verapamil和钙离子螯合剂EGTA所抑制。A23187、TPA可以增强PHA诱生IFN-γ的能力,二者具有协同作用,同样这种效应亦能被Verapamil所抑制。用钙调素拮抗剂Chloripromazine也观察到其对IFN-r诱生的负调节效应。研究的结果还表明对于PHA诱导的细胞增殖效应,A23187、TPA具有增强作用,而Verapamil、Chloropromazine则有抑制效应。据此肯定了T细胞活化、活化信号和IFN-γ诱生的链式反应模式。

西安市人疱疹病毒6型血清流行病学调查

目的了解西安市区不同人群人疱疹病毒6型(HHV-6)的感染和免疫水平状况。方法采用间接免疫荧光试验方法检测儿童、成人和育龄妇女血清HHV-6IgG抗体。结果6个月～2岁幼儿的HHV-6抗体阳性率和几何平均滴度(GMT)分别为92.9%和1:152,高于其它年龄段的儿童和成人(P<0.05)。116份育龄妇女血清HHV-6抗体阳性率为72.4%,GMT为1:61;在孕妇和正常妇女之间,以及不同孕期的孕妇之间,HHV-6IgG抗体的阳性率和GMT均无差异(P>0.05)。结论HHV-6在不同人群中均有较高的感染率;HHV-6感染多可能发生在婴幼儿期,以水平传播为主;妇女妊娠期间无HHV-6的活化。

轮状病毒RNA基因图谱变异分析

用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对轮状病毒(RV)标准株进行RNA基因图谱分析,发现人轮状病毒(HRV)Wa株在MA104细胞上连续传5代后,其RNA基因图谱由原来的4:2:3:2模式变为4:3:3:2模式。继续分别在CV-1、MA104细胞上传代后,基因图谱进一步演变为4:3:4:2模式。经比较电泳、病毒空斑纯化,初步证实RVWa有变异林存在。目前尚未见RV标准株变异的报告,有待进一步研究。同时对多个RV标准株及1939年南京市区婴幼儿秋季腹泻的RV流行株进行基因图谱分析,发现不同的人RV及牛RV标准株有相同的基因图谱;不同实验室来源的同一标准株有不同的基因图谱。此外,尚证实HRV是1989年南京市区婴幼儿秋季腹泻的主要病源,总检出率45.1％,电泳长型为流行优势株89.2％。本文尚对RV RNA基因图谱变异的原因及意义进行了讨论。

Ⅰ型单纯疱疹病毒(HSV—Ⅰ)体外抗体应答及IFNr的调节

以纯化、灭活的HSV-I为抗原,体外致敏洗涤过的健康成人外周血淋巴细胞,37℃孵育12天,细胞培养上清中的特异性抗体用ELISA法测定。11例血清HSV-I抗体阳性成人的淋巴细胞接受灭活HSV-I抗原致敏后,培养上清中均能检出特异性抗体,抗体类型为IgG(26.6土23ng/m1),体外产生的特异抗体水平与原血清抗体水平无相关性(R=0.45,P>0.05)。同法刺激新生儿淋巴细胞;不能诱生任何类型的HSV-I抗体。在本实验系统中,特异性抗体应答是一个蛋白质的全新(de novo)合成过程,应答水平和体外致敏用的病毒抗原量有明显剂量依赖关系,最适刺激抗原量为108ng/ml。HSV-I抗体应答需要T、B细胞的相互作用,两类细胞单独均不能诱导特异性HSV-I抗体应答。在本实验系统中加入适量重组人γ干扰素,能增强抗体应答水平,过高剂量起抑制作用。

L929细胞培养上清对巨噬细胞增殖促进和部分功能的抑制作用

L929是小鼠成纤维细胞株,其培养上清含有较高浓度的巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF),是制备鼠源M-CSF 常用来源之一。我们在研究巨噬细胞免疫调节的实验中。

艰难梭菌荚膜多糖单糖组成的气相色谱分析

本文对两株艰难梭菌（ＣｄＡ３１８和ＣｄＣＤＣ２７９）荚膜多糖进一步分析，结果证实纯化的艰难梭菌荚膜多糖为单一均匀的物质；经气相色谱分析表明，其单糖组分主要由Ｄ－葡萄糖、Ｄ－甘露糖和Ｄ－半乳糖组成，不同菌株的荚膜多糖可能有微小差异。

微量比色法测定巨噬细胞吞噬功能

用DG3022型酶联免疫检测仪,以410nm 波长定量测定巨噬细胞(M_(?))吞噬EA 的血红蛋白量测定M_(?)FC 受体的功能.比较了不同浓度抗体(IgG)量、M_(?)浓度和不同鼠系(C_3H/HcJ 小鼠和昆明鼠)对吞噬指数的影响.本法简易、敏感、快速、经济,优于EA 花环计数法.

一种测定艰难梭菌荚膜多糖分子量的简便方法

本文采用两种规格的Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ凝胶层析柱，测定了艰难梭菌荚膜多糖的分子量，并建立了一种较为简便、敏感的测定方法，对进一步研究英膜多糖的生物学特性提供了有利条件。

p^(53)基因在U 937细胞生长和分化过程中的调节作用

本文报道了p^(53)基因对人白血病细胞系U 937细胞生长和分化的调节作用。重组人GM-CSF(rhGM-CSF)可诱导U 937细胞向成熟巨噬细胞分化,这反映在分化后的细胞表达有巨噬细胞许多表型特征和功能活性。在这一分化过程中同时伴随着p^(53)基因的表达增加和U 937细胞生长受抑。进一步,用反义脱氧寡聚核苷酸抑制试验特异性地抑制p^(53)基因表达,结果发现p^(53)反义脱氧寡聚核苷酸可以明显抑制rhGM-CSF诱导U 937细胞向成熟巨噬细胞分化,同时也明显解除rhGM-CSF介导细胞分化过程中的细胞生长抑制作用。这些结果说明p^(53)基因在U 937细胞的生长和分化过程中可能起偶联调控作用。