皮肤B细胞性淋巴瘤临床病理及免疫组化研究

应用免疫组化方法对５例皮肤Ｂ细胞性淋巴瘤进行研究。５例分为四种亚型：皮肤免疫细胞性淋巴瘤（ＣＩＬ），中心细胞性（ＣＬ）和中心母细胞性（ＣＢＬ）各１例，中心细胞－中心母细胞性（ＣＣＢＬ）２例。ＣＩＬ出现中心母细胞及瘤巨细胞，向高度恶性淋巴瘤转化。免疫组化显示：５例ＣＤ４５，ＣＤ２０阳性，ＣＤ４５Ｒｏ均阴性。１例ＣＣＢＬ又示ｋ，λ，ＩｇＧ，ＩｇＭ均呈阳性，为双标记阳性，探讨其发生机理。并将各亚型与皮肤Ｂ细胞性假性淋巴瘤及组织细胞性淋巴瘤进行鉴别。

角化棘皮瘤21例临床及病理分析(附1例电镜观察)

报告２１例角化棘皮瘤。临床表现均为单发性，开始为一小的丘疹，迅速增大为半球状隆起于皮面的结节或肿块，中央呈火山口样凹陷，其内充满角质。组织病理变化：早期损害表皮凹陷如火山口样，充满角质物。底部表皮增生，有些病例含有不典型细胞、核丝分裂及角珠。充分发展的损害，火山口样凹陷继续扩大，两侧表皮如拱璧状。２０例的瘤底部较平坦，界限清楚，但另１例瘤的底部个别上皮细胞侵入横纹肌束之中。真皮内可见致密的嗜中性白细胞及嗜酸性白细胞浸润。超微结构显示增生的上皮细胞表面有许多不规则波浪状的微绒毛，桥粒数目增多，张力微丝减少。

肢端雀斑样痣性黑素瘤15例临床病理分析(附1例超微结构观察)

目的 进一步认识肢端雀斑样痣性黑素瘤。方法 通过临床资料及组织病理学检查进行分析 ,1例作了透射电镜观察。结果 1 5例中 ,肿瘤侵袭深度 0 .76～ 1 .5mm(ClarkⅢ级 ) 5例 ,1 .5 1～4 .0mm(Ⅳ级 ) 8例 ,>4 .1mm(Ⅴ级 ) 2例。超微结构显示瘤细胞呈多边形或不规则形 ,核内有多个核仁 ,胞浆内有大量黑素小体 ,呈类圆形 ,并可见多个核的瘤细胞。结论 该病预后较差 ,早期诊断及手术治疗可提高患者的存活率。

蕈样肉芽肿与假性T细胞性淋巴瘤的免疫病理分析

蕈样肉芽肿与假性Ｔ细胞性淋巴瘤的免疫病理分析耿建丽，周青，徐天蓉蕈样肉芽肿（ＭＦ）是一种原发于皮肤、低度恶性的Ｔ淋巴细胞淋巴瘤，其临床表现及组织病理学上易与假性Ｔ细胞性淋巴瘤（ＰＴＬ）相混淆。本文着重从临床病理形态和免疫组化方面对５例ＭＦ和５例ＰＴＬ...