支气管哮喘免疫治疗的合理应用

支气管哮喘（简称哮喘）是多基因参与的具有遗传易感性的慢性气道炎症性疾病，其发病涉及多种炎性细胞和结构细胞（如嗜酸粒细胞、肥大细胞、T细胞、中性粒细胞、平滑肌细胞和气道上皮细胞等）及炎性细胞介质。血清免疫球蛋白E0gE）增高、肺组织嗜酸粒细胞浸润和气道高反应性为显著的临床特征。现公认，树突状细胞介导的Ⅱ型辅助性CD4＋T细胞（Th2）优势免疫是哮喘最显著的免疫学特征。哮喘的治疗包括避免接触过敏原（变应原）、药物治疗和免疫治疗．本文就哮喘的免疫治疗进行讲解。

唾液酸结合的免疫球蛋白样凝集素9（Siglec-9）：重症哮喘潜在的治疗靶点

免疫球蛋白样凝集素家族是免疫球蛋白超家族的重要一员，其与聚糖结构的化合物结合能够影响免疫应答。其中，唾液酸结合的免疫球蛋白样凝集素（ sialic acid-binding immunoglobulin-type lectins ， Siglecs ）家族是免疫球蛋白样凝集素家族的经典代表。尤其，Siglec-9是特异性表达于中性粒细胞表面的唾液酸聚糖蛋白受体，可能与中性粒细胞的凋亡、自噬、募集和浸润等作用有关。支气管哮喘（哮喘）最显著的临床特征包括气道炎症、气道高反应性和气道重塑。难治性哮喘（重症哮喘）虽然仅占哮喘患者的5％，但其急诊就医率和住院率分别为轻、中度哮喘的15倍和20倍，是导致哮喘治疗费用骤增的重要原因。现公认，气道中性粒细胞大量募集和浸润是重症哮喘典型的病理生理特征之一。愈来愈多的研究表明，Siglec-9很有可能是一种治疗中性粒细胞增多型重症哮喘的新靶点。本文将就中性粒细胞诱导重症哮喘的发生机制以及Siglec-9调节中性粒细胞凋亡、自噬和募集的作用作一综述。

肿瘤固有免疫的新靶点:唾液酸结合的免疫球蛋白样凝集素(Siglec)-7/9

固有免疫参与形成抗肿瘤的第一道防线,并在肿瘤免疫过程中发挥重要作用。但是,固有免疫非但不能清除肿瘤细胞,反而会引起抑癌作用下降,甚至转变成促进肿瘤生长的帮凶,具体机制尚无定论。近年来研究发现,唾液酸结合的免疫球蛋白样凝集素(sialic acid-binding immunoglobulin-like lectin,Siglec)-7/9参与调节肿瘤固有免疫,可能是未来肿瘤患者免疫治疗的新靶点。本文将就肿瘤免疫编辑学说、固有免疫细胞与肿瘤免疫的联系以及Siglec-7/9在肿瘤免疫中的作用作一综述。

CD8＋T 细胞：支气管哮喘免疫调节的双刃剑

支气管哮喘（简称哮喘）是由多种炎性细胞和结构细胞（如嗜酸粒细胞、肥大细胞、T细胞、中性粒细胞、平滑肌细胞和气道上皮细胞等）以及细胞组分参与的慢性气道炎症性疾病［1］。现公认，树突状细胞（DC）介导的Ⅱ型辅助性CD4＋T细胞（Th2）优势免疫是哮喘最显著的免疫学特征。愈来愈多的证据表明，CD8＋T细胞在CD4＋T细胞相关的多种炎症和自身免疫性疾病中发挥重要调节作用。除了作为免疫系统抗病毒感染、清除肿瘤和介导器官移植排斥反应的主要效应细胞，CD8＋T细胞在哮喘的病理生理进程中也发挥重要角色。本文将就CD8＋T细胞与调节性T细胞（ Treg ）和DC的关系，及其在哮喘发病中双重作用的研究进展作一综述。