多发性硬化(MS)是以中枢神经系统炎性脱髓鞘为特征的自身免疫性疾病,神经功能障碍与髓鞘和轴索损伤有关。MS 动物模型研究认为:髓鞘修复是治疗 MS 极有前景的途径。中枢神经系统存在少突胶质细胞前体细胞(OPCs),在髓鞘修复和再生过程起...多发性硬化(MS)是以中枢神经系统炎性脱髓鞘为特征的自身免疫性疾病,神经功能障碍与髓鞘和轴索损伤有关。MS 动物模型研究认为:髓鞘修复是治疗 MS 极有前景的途径。中枢神经系统存在少突胶质细胞前体细胞(OPCs),在髓鞘修复和再生过程起关键作用。由于 MS 病人 OPC 分化受抑制,因此,在髓鞘再生过程中调控 OPCs 分化是髓鞘修复的重点。另外,移植外源性的髓鞘形成细胞促进髓鞘修复和神经再生,是修复 MS 脱髓鞘和轴索损伤的重要途径。展开更多
文摘多发性硬化(MS)是以中枢神经系统炎性脱髓鞘为特征的自身免疫性疾病,神经功能障碍与髓鞘和轴索损伤有关。MS 动物模型研究认为:髓鞘修复是治疗 MS 极有前景的途径。中枢神经系统存在少突胶质细胞前体细胞(OPCs),在髓鞘修复和再生过程起关键作用。由于 MS 病人 OPC 分化受抑制,因此,在髓鞘再生过程中调控 OPCs 分化是髓鞘修复的重点。另外,移植外源性的髓鞘形成细胞促进髓鞘修复和神经再生,是修复 MS 脱髓鞘和轴索损伤的重要途径。
