蓝莓对小鼠免疫功能的调节作用

目的:研究蓝莓对小鼠的免疫调节作用。方法:每组小鼠分别经口灌胃给予54、108、325 mg/(kg·bw)的蓝莓提取物及灭菌水30天后,观察其体重、测定其免疫器官指数、淋巴细胞增殖能力、小鼠迟发型变态反应、血清溶血素、吞噬细胞的吞噬功能及NK细胞活性。结果:325 mg(kg·bw)组可增加小鼠耳壳重量、增强淋巴细胞增殖能力、提高小鼠碳廓清的能力,提高小鼠NK细胞和巨噬细胞活性;108 mg/(kg·bw)组可增加小鼠耳壳重量、血清的半数溶血值;54 mg/(kg·bw)组可提高小鼠NK细胞活性。结论:蓝莓具有增强小鼠免疫功能的作用。

番茄红素对SD老龄大鼠抗氧化作用的影响

目的:探讨番茄红素对SD老龄大鼠抗氧化作用的影响。方法:48只SD老龄大鼠以初始血清中丙二醛(MDA)的含量随机分成3个实验组和1个对照组。各组大鼠分别经口灌胃给予0.0664g/(kg·天)、0.1340g/(kg·天)、0.4000g/(kg·天)的番茄红素及食用油30天后,测定血清中MDA含量、超氧化物歧化酶(SOD)活力、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力、肝组织中脂褐质含量。结果:0.4g/(kg·天)组大鼠血清中MDA含量显著低于对照组,0.134g/(kg·天)、0.400g/(kg·天)组大鼠血清中SOD活力显著高于对照组。结论:番茄红素对SD老龄大鼠具有抗氧化作用。

黄连素抑制肾腺癌细胞增殖及其分子机制

目的:观察黄连素对人肾癌细胞ACHN增殖的影响,并探讨其分子机制。方法:用MTT法检测黄连素处理后肾腺癌细胞增殖的变化,RIPA蛋白裂解液裂解肾腺癌细胞后提取总蛋白,BCA比色法测定蛋白浓度,将蛋白煮沸5min使其变性,取等量蛋白进行Western blot分析。结果:10μmol/L和20μmol/L黄连素显著抑制肾腺癌细胞ACHN的增殖。Western blot结果显示,黄连素处理后的肾腺癌细胞c-Fos表达量明显下调。但Western blot结果未见明显的剪切后的caspase 3,说明黄连素并不诱导肾腺癌细胞的凋亡。结论:本研究初步说明,黄连素通过下调c-Fos的表达抑制肾腺癌细胞ACHN的增殖。

拟黑多刺蚂蚁粉对小鼠免疫功能的调节作用

目的:观察拟黑多刺蚂蚁粉(PVR)对小鼠免疫功能的调节作用。方法:120只F1代小鼠及80只BALB/c小鼠分别分成4组,各组小鼠分别经口灌胃(ig)给予0.14、0.28、0.84g/(kg·d)的拟黑多刺蚂蚁粉及灭菌水30天后,观察其体重、免疫器官指数、淋巴细胞增殖能力、抗体生成细胞水平、吞噬细胞的吞噬功能及NK细胞活性。结果:0.28、0.84g/(kg·d)组可增强小鼠的淋巴细胞增殖能力、提高小鼠抗体生成细胞水平及小鼠碳廓清的能力;0.14、0.28、0.84g/(kg·d)组均能提高小鼠NK细胞活性。结论:拟黑多刺蚂蚁粉具有增强小鼠免疫功能的作用。

基于肿瘤坏死因子TNF-α的癌症疼痛机制及临床治疗策略

本文回顾了近年来癌症疼痛机制的研究成果。简述了癌症疼痛从细胞因子至神经元层面的产生、发展过程,确立TNF-α在癌症疼痛产生中的核心作用,其通过调控NF-κB、NGF和VCAM等相关信号通路,导致了进行性加重的疼痛,并进一步作用于神经元,通过P物质等在神经元间产生痛觉敏化,最终传入脊髓中枢导致剧烈的癌痛。本文分析了当前靶向TNF-α及相关细胞因子的药物,总结现阶段癌痛的应对策略,并探讨未来癌痛治疗与缓解的新方向和新热点。

冬虫夏草增强免疫功能实验研究

目的:探讨冬虫夏草增强免疫功能的作用。方法:选择20只健康LACA雌性小鼠,随机分成两组,治疗组经口给予冬虫夏草,对照组给予无菌水。结果:给予冬虫夏草30d后,治疗组小鼠脾抗体形成细胞(IgMPFC)明显增强,血清抗体滴度与对照组相比显著提高。结论:冬虫夏草能明显增强小鼠的体液免疫功能,同时可提高外周血清抗体滴度。

Tet-on诱导表达c-myc和SV40Tag的转基因小鼠肿瘤模型

目的研究Tet-on诱导表达c-myc和SV40Tag小鼠肿瘤模型的肿瘤发生和基因表达情况,探讨c-myc基因的作用。方法用pTRE2-c-myc单阳性转基因小鼠和Tet-on、pTRE2-SV40Tag双阳性转基因小鼠交配,后代检测得到Tet-onp、TRE2-SV40Tag、pTRE2-c-myc三阳性转基因小鼠,经强力霉素诱导一段时间以后,观察肿瘤的发生;通过RT-PCR、病理组织切片和磁共振等方法对肿瘤的发生部位和时相进行研究。结果Tet-on、pTRE2-SV40Tag、pTRE2-c-myc三阳性转基因小鼠①经诱导后发生肿瘤,且发瘤率和发瘤时间高于和短于Tet-on、pTRE2-SV40Tag双阳性转基因小鼠;②c-myc和SV40Tag基因在表达部位上有所不同。结论c-myc和SV40Tag基因同时表达与SV40Tag基因单独表达时相比,肿瘤发生明显增强,提示c-myc基因与肿瘤的发生有着密切关系。

犬细小病毒VP2基因在大肠杆菌中的高效可溶性表达

目的:犬细小病毒VP2基因在大肠杆菌中高效可溶性表达,进而为其特异单克隆抗体的制备奠定基础。方法:以犬细小病毒VP2基因重组质粒为模板,通过蛋白质分析软件PROSPECT分析,根据VP2基因所编码的氨基酸的亲水性和抗原性,把VP2基因分成不同区段,设计相应引物并扩增出相应片段。按常规方法克隆入pGEX-4T-2载体谷光甘肽-S-转移酶(GST)基因的下游,获得的重组质粒转化大肠杆菌BL21,用IPTG诱导目的基因片段的表达,经超声处理后SDS-PAGE电泳。所得可溶性蛋白再经间接ELISA、western Blotting鉴定。结果:K2和K4片段获得了良好的可溶性表达,其表达的GST融合蛋白的分子质量分别为38.3 KD和41 KD,ELISA、Western Blotting结果表明所表达的融合蛋白具有与CPV阳性抗体特异结合的良好抗原性。结论:犬细小病毒VP2基因在大肠杆菌中的获得了高效可溶性表达。