小鼠胰岛β细胞(Min6)长链非编码RNA Meg3绑定PRC2沉默Hes1表达

目的细胞水平研究Meg3与PRC2复合物的关系以及对其下游基因的影响。方法实时定量PCR检测Meg3在Min6细胞细胞核和细胞质的定位,采用RIP技术、UCSC Genome Browser、CHIP技术验证Meg3与Ezh2及其下游基因Hes1的关系。结果 qRT-PCR检测Min6中转染Si-Ezh2、Si-Suz12后Hes1基因的表达显著受到抑制,CHIP结果表明Ezh2能直接绑定在Hes1的启动子区域并介导H3K27me3的修饰过程,而敲除Meg3和Ezh2的表达使Ezh2与H3k27的结合能力降低。结论 lncRNAMeg3在小鼠胰岛Min6细胞中能够绑定核心蛋白复合体PRC2,Ezh2可以直接调控下游转录因子基因Hes1的表达,该发现可以进一步丰富和完善胰岛功能的基因调控网络。