淮安涟水地区健康成人未成熟粒细胞参考区间的建立

目的建立本实验室健康成人未成熟粒细胞(IG)计数和未成熟粒细胞百分比(IG%)的参考区间。方法按年龄将2500例健康成人分为21~30岁组、>30~40岁组、>40~50岁组、>50~60岁组和>60岁组,每组各500例,按性别分为男组1250例,女组1250例,使用Sysmex-XN2000血细胞分析仪进行IG计数和IG%检测,分析结果。结果女性IG计数不同年龄间差异有统计学意义;IG%不同年龄间差异无统计学意义。男性IG计数和IG%不同年龄间差异有统计学意义。IG计数的参考区间:成年女性IG参考区间:>50~60岁:0~0.03×10^(9)/L,余0~0.04×10^(9)/L;成年男性IG参考区间:21~40岁:0~0.05×10^(9)/L;>40~50岁:0~0.04×10^(9)/L;>50~60岁:0~0.03×10^(9)/L;>60岁:0~0.04×10^(9)/L。成年女性IG%参考区间:0.0%~0.4%;成年男性IG%参考区间:21~30岁:0.0%~0.5%;>30~50岁:0.0%~0.6%;>50~60岁:0.0%~0.5%;>60岁:0.0%~0.6%。结论建立本实验室健康成人IG计数和IG%的参考区间,对IG在不同疾病中的诊断和治疗监测有重要意义。

甲氧西林耐药及敏感金黄色葡萄球菌快速鉴定中梅里埃VTIEK MS质谱仪的应用价值探究

目的探究甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌及敏感金黄色葡萄球菌快速鉴定中梅里埃VTIEK MS质谱仪的应用价值。方法随机选取2022年1月—2023年1月南京医科大学康达学院附属涟水县人民医院收治的合并感染的骨科患者80例作为研究对象,均接受迪尔96L及药敏板、梅里埃VITEK MS质谱鉴定。观察梅里埃VITEK MS质谱仪的应用价值。结果随机选择患者分离出来的金黄色葡萄球菌80株,其中耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)42株(52.50%),甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)38株(47.50%)。分别从分离出来的金黄色葡萄球菌中抽取MRSA 22株、MSSA 20株,共找出两个MRSA主要特征峰,即2305.6 Da和3007.3 Da。另外随机利用其他的MRSA 20株、MSSA 20株对该模型展开验证。比对MIC法,结果提示特征峰1灵敏度为78.95%,特异度为76.19%;特征峰2灵敏度为82.35%,特异度为73.91%;联合两点灵敏度为73.91%,特异度为82.35%。结论MRSA及MSSA快速鉴定中,梅里埃VTIEK MS质谱仪具有更好的特异性及灵敏度。

过表达CircBTG2对食管鳞状细胞癌细胞生物学行为的影响及其分子机制

目的观察环状RNABTG2(CircBTG2)在食管鳞状细胞癌(ESCC)组织中的表达变化,以及过表达CircBTG2对ESCC细胞增殖、迁移、侵袭、集落形成等生物学行为的影响及其分子机制。方法采用实时荧光定量PCR法检测ESCC组织(33例份)及正常食管黏膜组织(13例份)中CircBTG2相对表达量。将人ESCC细胞系KYSE150分为三组,CircBTG2过表达组转染CircBTG2过表达载体,空载体组转染空白载体,对照组不进行转染,作用6 h。采用CCK-8法检测三组细胞培养24、48、72、96 h的细胞增殖能力(以OD450表示),细胞划痕实验、细胞侵袭实验和集落形成实验记录三组细胞的迁移距离、侵袭细胞数、集落形成数。双荧光素酶报告基因实验检测CircBTG2与miR-92b-3p结合情况。结果正常食管黏膜组织、ESCC组织中CircBTG2相对表达量分别为4.75±1.15、3.21±1.25,两者比较P<0.01。培养24、48 h,三组细胞OD450比较P均>0.05;培养72、96 h,过表达组OD450明显低于对照组和空载体组(P均<0.05);过表达组细胞迁移距离、侵袭细胞数、集落形成数均明显低于对照组和空载体组(P均<0.05)。对照组和空载体组OD450及细胞迁移距离、侵袭细胞数、集落形成数比较P均>0.05。双荧光素酶报告基因实验结果显示,共转染野生型CircBTG2和miR-92b-3p模拟物的KYSE150细胞荧光素酶活性降低(P<0.01)。结论ESCC组织中CircBTG2表达降低,过表达CircBTG2可能通过与miR-92b-3p结合而抑制ESCC细胞增殖、迁移、侵袭及集落形成等生物学行为。

微小RNA-130b在嘌呤霉素氨基核苷诱导的足细胞损伤中的作用及机制

目的探讨微小RNA-130b(miR-130b)在嘌呤霉素氨基核苷(puromycin aminonucleoside,PAN)诱导的足细胞损伤中的作用及机制。方法小鼠肾脏足细胞系MPC5予以PAN 25、50、100μg/mL干预,实时定量PCR检测MPC5细胞系内miR-130b及其宿主基因2610318N02Rik(RIK)表达;转染miR-130b抑制剂(miR-130b inhibitor)或对照(NC inhibitor)后予以PAN 100μg/mL刺激,24 h后采用Western blot检测足细胞裂孔膜蛋白Synaptopodin和Nephrin蛋白表达变化;采用鬼笔环肽染色检测足细胞骨架改变;采用流式细胞技术检测细胞凋亡变化;采用Targetscan 7.2预测miR-130b潜在靶基因,Western blot检测miR-130b模拟物(mimic)对于潜在靶基因PGC1α蛋白表达的影响;采用双荧光素酶报告基因系统检测miR-130b mimic对于荧光活性的影响。结果PAN可以抑制足细胞内的miR-130b及宿主基因RIK表达;与转染NC inhibitor组比较,miR-130b inhibitor提高足细胞裂孔膜蛋白synaptopodin和nephrin表达;鬼笔环肽染色显示抑制miR-130b可以部分缓解PAN诱导的足细胞骨架紊乱及重组;流式细胞技术检测结果示干扰足细胞miR-130b表达可以减少PAN诱导的细胞凋亡;Targetcan 7.2分析显示PGC1α是miR-130b的潜在靶基因,Western blot结果显示,转染miR-130b mimic可以降低足细胞内PGC1α表达;双荧光素酶报告基因系统结果示,与NC mimic及突变的PGC1α3’-UTR共转染组比较,miR-130b mimic与野生型PGC1α3’-UTR共转染组荧光素酶活性降低。结论miR-130b通过靶向抑制PGC1α表达参与PAN诱导的足细胞损伤。

Sysmex CS2500与Sysmex CS5100血凝仪测定结果的比对分析

目的对涟水县人民医院检验科门、急诊两台全自动血凝仪测定结果进行比对分析,探究其检测结果的一致性及可靠性。方法随机选取20例标本,分别在通过校准和室内质控的Sysmex CS2500与Sysmex CS5100血凝仪对凝血酶原时间、部分凝血酶原时间、纤维蛋白原进行检测。分析两台仪器检测结果的偏差及检测项目的相关性。结果两台仪器的各检测项目结果的偏差均在可允许的范围内,比对合格。两台仪器各检测项目具有较好的相关性,相关系数r>0.975且r 2>0.95。结论Sysmex CS2500与Sysmex CS5100对于同一检测项目的结果具有良好的一致性及可靠性,能够相互作为凝血检测的补充仪器,为临床对患者诊疗过程提供方便。