氰戊菊酯对未成熟雌性大鼠的体液免疫及性激素的影响

目的 了解氰戊菊酯对未成熟雌性SD大鼠性激素分泌和体液免疫功能的影响并探讨其影响机制。方法20只4周龄雌性SD大鼠随机分为两组,分别为氰戊菊酯组（以氰戊菊酯LD50的1/10剂量染毒）和对照组。腹腔注射给药4周后取血清,用酶联免疫吸附法测定白细胞介素6（IL-6）、肿瘤坏死因子（TNF-α）和免疫球蛋白G（IgG）的水平;用放射免疫法测定血清中17β-雌二醇和睾酮水平。结果 氰戊菊酯实验组小鼠外周血IL-6、TNF-α、IgG的含量分别为2.244ng/ml、0.360ng/ml、4.928μg/ml,对照组小鼠外周血IL-6、TNF-α、IgG的含量分别为2.805ng/ml、0.439ng/ml、3.825μg/ml,实验组与对照组相比,IL-6、TNF-α水平均有所下降,差异有显著性（P<0.05）,而IgG增高,差异有极其显著性（P<0.01）。外周血雌二醇含量实验组（50.785pmol/L）高于对照组（45.029pmol/L）,差异有显著性（P<0.05）。睾酮水平实验组（0.354nmol/L）与对照组（0.323nmol/L）差异无显著性（P>0.05）。结论 氰戊菊酯可以影响到体液免疫系统和性激素水平,其机制可能是氰戊菊酯通过影响机体雌激素水平,从而影响到整个机体的免疫系统。

环氧化酶Ⅱ抑制剂体外筛选模型的研究

目的 建立环氧化酶Ⅱ活性的检测模型 ,提供环氧化酶Ⅱ抑制剂的筛选模型及非甾体类抗炎药 (nonsteoroidalanti in flammatorydrug ,NSAID)筛选的方法。 方法 利用NIH 3T3细胞在血清存在情况下能诱导生成环氧化酶Ⅱ的特性 ,通过加入底物花生四烯酸 ,检测终产物前列腺素E2 (PGE2 )含量的变化 ,判断化合物对环氧化酶Ⅱ的作用。以rofecoxib(罗非昔布 )为阳性药来判断该模型能否用于环氧化酶Ⅱ活性的检测。结果 Rofecoxib能明显的抑制环氧化酶Ⅱ的活性。

环氧化酶-2特异性抑制剂筛选模型的研究

佛波酯诱导静息NIH 3T3细胞建立炎症模型,以GAPDH为内标,地塞米松为阳性药物,运用半定量RT-PCR技术,初步建立环氧化酶-2(COX-2)基因转录调控药物筛选模型。RIA法测定Rofecoxib对COX-1酶的作用,并与其对COX-2酶的抑制作用相比较,得到IC50(COX-2)/IC50(COX-1)为0.003,完善在蛋白质水平上筛选COX-2特异性抑制剂的模型。

环氧化酶Ⅱ基因克隆及表达

利用RT-PCR技术从NIH 3T3细胞中克隆出环氧化酶ⅡcDNA,全长1815bp,测序分析表明与文献报道已知相符,构建真核表达载体。用阳离子脂质体介导转染的方法转染至宿主细胞HEK293细胞中,G418筛选出稳定转染的细胞克隆。加入底物花生四烯酸,通过测定PGE2含量的变化判断酶活,结果表明重组质粒能够表达环氧化酶。

鸡冠花叶、种子经口急性毒性试验报告

本文报告了鸡冠花叶、种子经口急性毒性试验的研究工作。选用Ｓ．Ｄ．大鼠，雌雄各半，健康状况良好，以鸡冠花的叶和种子为受试物，按Ｈｏｒｎ’ｓ法进行经口急性毒性试验，观察１４天。结果表明试验动物无明显中毒症状，也未出现死亡。雌雄大鼠经ＬＤ５０均＞ｌ５０００ｍｇ／ｋｇ，鸡冠花的叶和种子均属无毒类物质，这与我国医药典籍的记载论述一致。