K—ATP通道：“神经元-胶质保护”的理想靶标

近十多年来，人们发现了许多所谓的“神经保护剂”，但是，在临床应用过程中大多未获得理想的疗效。新近的研究表明，这些神经保护剂之所以未获得实际的临床疗效，主要原因在于大多药物仅局限于针对神经元损伤的某一特定机制、长期忽略了占据大部分脑体积的神经胶质细胞（包括星形胶质细胞和小胶质细胞等）的作用，因此，提出兼具神经元和神经胶质细胞保护作用（neuro-glial protection）的保护剂是今后发展的方向。鉴于我们认识较为深刻的神经递质的受体大多不能普遍表达于神经元和神经胶质细胞，因此，通过发展受体的配基成为理想的临床保护药几无可能，探索理想的“神经元-胶质保护”的靶标已经显得尤为必要。

亲代谢型谷氨酸受体配基对黑质6-羟基多巴损毁大鼠的抗氧化作用

目的 探讨亲代谢型谷氨酸受体 (mGluRs)配基对帕金森病 (PD )模型大鼠的抗氧化作用。方法 采用 6 羟基多巴单侧黑质损毁建立帕金森病大鼠模型 ,应用化学比色法测定血清总抗氧化能力 (T AOC)、抑制活性氧能力 (ROS)和谷胱甘肽 (GSH )含量。结果 与模型对照组相比 ,Ⅰ组mGluRs拮抗剂 (SIB 1893 ) ,Ⅱ组mGluRs激动剂 (APDC) ,Ⅲ组mGluRs激动剂 (L SOP )和L DOPA均能增加血清T AOC和GSH水平 ,提高清除ROS能力 ,尤以APDC组作用最明显。结论 Ⅰ组mGluRs拮抗剂和Ⅱ、Ⅲ组mGluRs激动剂对 6 羟基多巴损毁大鼠具有部分抗氧化功能 。