抑癌基因APC启动子甲基化检测及其在肺癌诊断中的应用

目的 建立抑癌基因APC启动子部位甲基化的检测方法 ,并对肺癌临床样品进行初步检测研究。方法 :对肺癌组织提取的DNA及转甲基后的脐带血DNA进行化学修饰 ,以甲基化特异性引物进行基因扩增 (methylationspecificPCR ,MSP)和甲基化序列分析 (methylationsequencing ,MS)。结果 :经转甲基的人脐带血DNA样品MSP检测为阳性 ,其序列与预期相符 ,未经转甲基样品为阴性。 17例肺癌患者的肿瘤及其正常肺组织APC甲基化检测阳性率分别为 4 7% (8/ 17)和 18% (3/ 17) ,1例肺部良性肿瘤及其正常肺组织的检测结果均为阴性 ;对MSP检测为阴性的 9例肺癌患者肿瘤及其正常肺组织进行MS检测分析 ,有 4例APC启动子部位存在CpG甲基化。结论 :利用MSP和MS两种甲基化检测分析手段 ,对 17例临床确诊肺癌组织的检测总阳性率可达 71% (12 / 17)。MSP操作简便 ,价格低廉 ,可适合于大规模肿瘤患者样本的筛查 ;而对于MSP检测为阴性的临床样品 ,可以利用MS进行进一步的确认 ,为临床肺癌诊断提供更准确的信息。

长链非编码RNA HOTAIR对非小细胞肺癌迁移和侵袭能力的影响

目的探讨长链非编码RNA HOTAIR在非小细胞肺癌(NSCLC)组织及4株细胞系(A549、SPC-A1、SK-MES-1和16HBE)中的表达,并分析其对细胞侵袭和迁移能力的影响。方法通过定量反转录PCR(qRT-PCR)检测HOTAIR在38例NSCLC组织及4株细胞系中的表达水平,并进一步利用过表达和RNA干扰技术探讨HOTAIR的生物学功能。通过分别转染pcDNA-HOTAIR或si-HOTAIR来上调或下调HOTAIR的表达,以空载体(pcDNA3.1-NC)和阴性对照(si-NC)作为对照组,用qRT-PCR检测转染效率。用MTT法和Transwell法评估异常表达的HOTAIR对NSCLC细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。结果 38例NSCLC组织中HOTAIR相对表达水平为24.48±59.55。与正常支气管上皮细胞系16HBE相比,HOTAIR在SPCA1和SK-MES-1细胞中相对高表达,而在A549细胞中相对低表达。转染HOTAIR siRNA 48h后,A549和SPC-A1细胞中HOTAIR表达下调;转染pcDNA3.1-HOTAIR 48h后,A549细胞中HOTAIR表达上调。MTT实验显示,通过RNAi技术来抑制HOTAIR的表达,对NSCLC细胞的增殖能力无明显影响。Transwell实验显示,通过转染si-HOTAIR来下调HOTAIR表达可抑制癌细胞的迁移和侵袭(P<0.05);相反,过表达HOTAIR可以显著促进癌细胞的迁移和侵袭(P<0.05)。结论 HOTAIR在NSCLC中异常高表达,能显著增强NSCLC细胞的迁移和侵袭能力,提示可能与不良预后相关。

教学对社会表征的塑造:对词汇网络的研究

研究教学对学生社会表征的塑造作用。在康复医学课授课前后以"康复"为刺激词,构建"康复"社会表征联想词网络。采用网络可视化、k-核解析、构建随机网络统计检验等复杂网络分析法,比较授课前后的"康复"社会表征。发现授课前社会表征围绕"健康"构建核心结构,授课后围绕"功能"及相关词汇构建更紧密的核心。提示教学可以塑造学生的社会表征,而词汇网络分析技术可以为知识结构测评提供便捷的、量化和可视化的分析工具。

miR-194对非小细胞肺癌A549/DDP细胞顺铂耐药性的影响

目的:探讨microRNA-194(miR-194)对非小细胞肺癌A549/DDP细胞顺铂耐药性的影响及其可能的作用机制。方法:采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测非小细胞肺癌耐药细胞A549/DDP及其亲本细胞株A549中miR-194的表达差异,并在A549/DDP细胞中转染miR-194-inhibitor后检测miR-194的表达变化;应用MTT法、克隆形成实验、流式细胞术检测转染后A549/DDP细胞对DDP的敏感性、细胞增殖能力及凋亡变化;Western blot检测转染后A549/DDP细胞中Bax和Bcl-2的表达变化。结果:miR-194在耐药细胞A549/DDP中的表达量显著高于其亲本细胞株A549(P<0.05),A549/DDP在转染miR-194-inhibitor 24 h后miR-194的表达水平较对照组显著下降(P<0.05)。抑制miR-194表达后,相对于对照组,DDP对转染miR-194-inhibitor的A549/DDP细胞的半数抑制浓度(half inhibition concentration,IC50)减低(P<0.05),转染miR-194-inhibitor的A549/DDP细胞增殖能力减弱,经DDP处理后凋亡细胞增多(P<0.05)。Western blot结果显示,与对照组相比,转染miR-194-inhibitor的A549/DDP细胞Bax表达水平升高,Bcl-2表达水平降低。结论:miR-194可能通过抑制细胞凋亡,上调Bcl-2蛋白及下调Bax蛋白表达而增加A549/DDP细胞对DDP的耐药性,抑制miR-194的表达可逆转A549/DDP细胞的耐药性。

上皮-间质转化与肿瘤耐药性的研究进展

上皮-间质转化(EMT)是上皮细胞表型向间质细胞表型转变的过程,在肿瘤发生及其演变中发挥着重要的作用。近期研究表明,EMT在多种肿瘤的化疗耐药中发挥重要作用,而化疗药物也能增强肿瘤的恶性程度包括诱导EMT表型的产生。本文结合国内外最新报道,对EMT与肿瘤耐药关系的研究进展进行综述。

上皮-间质转化与肺癌侵袭转移及耐药性的研究进展

侵袭转移和耐药是肺癌患者治疗失败的主要原因。最近研究表明,上皮-间质转化(EMT)在肺癌远处转移及化疗耐药的发生中扮演着非常重要的角色。因此,针对EMT的研究有助于肿瘤的预防和治疗。本文结合国内外最新报道,对EMT与肺癌侵袭转移及耐药性的研究进展作一综述。

保罗样激酶PLK1与肿瘤预后及治疗研究进展

保罗样激酶1(PLK1)在启动、维持及完成有丝分裂中扮演重要角色。已发现PLK1基因在多种恶性肿瘤中存在过表达,并与某些肿瘤的恶性生物学行为及预后密切相关,有望成为恶性肿瘤的又一新标记物及肿瘤治疗的新靶点。本文对PLK1与肿瘤预后及治疗相关研究进展做一综述。

微小RNA:肿瘤耐药治疗新靶点

肿瘤的多药耐药(multidrug resistance,MDR)是临床化疗失败的主要原因之一,但其耐药性机制至今尚未完全阐明。最近研究表明,微小RNA(miRNA)对多基因表达的调控具有高效性和特异性,对靶基因的异常调控可能构成肿瘤耐药机制,是肿瘤耐药复杂性调控的重要构成部分。因此,对微小RNA与肿瘤耐药性研究具有现实意义。本文对近年来微小RNA与各种肿瘤耐药的关系及微小RNA作为肿瘤治疗潜在靶点的研究进展作一综述。

miR-100与肿瘤关系的研究进展

miR-100既可表现出致癌基因的作用,又可表现出抑癌基因的作用,其不仅在多种肿瘤(宫颈癌、前列腺癌、膀胱癌和肺癌等)的发生、发展中发挥重要作用,而且还可增加肿瘤细胞对化疗药物的敏感性。miR-100有望成为肿瘤治疗的新靶点及预测预后的新分子标记。本文结合国内外最新报道对miR-100与肿瘤相关性的研究进展作一综述。

长链非编码RNA与肿瘤研究进展

在基因组中大量转录的长链非编码RNA,因其在致癌与肿瘤抑制途径中显露出的潜在作用而成为肿瘤研究的新热点。虽然这些新基因在各种人类肿瘤中普遍异常表达,但其中大部分的生物学功能仍未可知。近年来,许多研究显示长链非编码RNA,(Long non-coding RNAs,LncRNAs)与肿瘤的发生、发展密切相关。本文结合国内外最新报道,对LncRNAs在各种肿瘤中的研究进展作一综述。

长链非编码RNA在肺癌研究中的进展

肺癌发生发展的生理学过程受多种因素调控。长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)作为非编码RNA的一个重要类型,主要通过表观遗传水平、转录及转录后水平调控基因的表达,从而参与肿瘤生物学功能。近年研究发现lncRNA在肺癌发生、发展和耐药中可能起着关键的调控作用。本文就国内外lncRNA与肺癌研究的最新进展作一综述。

PTEN基因与肺癌相关性研究进展

PTEN是第一个被发现的具有双重特异性磷酸酶活性的抑癌基因,它的突变、失活和表达下调与肺癌的发生、发展和预后密切相关,并且在肿瘤化疗耐药中发挥重要作用。因此,针对PTEN基因的研究有助于对肺癌的预防和治疗。本文结合国内外最新报道,对PTEN基因与肺癌相关性研究进展作一综述。

长非编码RNA BANCR在肿瘤研究中的进展

BANCR在黑色素瘤、肝癌、胃癌、视网膜母细胞瘤、骨肉瘤和食管鳞癌中高表达,扮演着癌基因的角色;在肺癌和膀胱癌中低表达,起着抑癌基因的作用。BANCR在肿瘤细胞的增殖、侵袭、转移和凋亡过程中发挥重要作用,因此有望成为新型肿瘤标志物和肿瘤临床治疗的新靶点,可用于肿瘤早期诊断、治疗及监测预后。本文结合国内外最新报道,对lncRNA BANCR在各种肿瘤研究中的进展做一综述。

MicroRNA与肿瘤诊断和治疗研究进展

恶性肿瘤已是人类三大主要死亡原因之一,是世界上所有国家面临的一个重大健康问题。肿瘤是由各种原因引起多基因损伤和突变积累以及相互作用形成基因调控异常的结果。近几年不少专家发现MicroRNA(一种具有基因转录后调控作用的非编码小分子RNA)与肿瘤的发生、发展、诊断、治疗等有关,可作为一种新的生物标记,被运用于肿瘤的诊断和治疗。本文对MicroRNA在各种肿瘤诊断和治疗等方面的进展作一综述。

糖皮质激素治疗重型病毒性肝炎有效性的系统评价

目的:评价糖皮质激素治疗重型病毒性肝炎的有效性。方法:计算机检索PubMed、EMbase、Science Direct、万方、维普、中国生物医学文献数据库,检索时限为1995～2010年,最后检索日期为:2010年10月10日。在严格质量评价的基础上,使用RevMan5软件进行系统评价。结果:初检出683篇文献,经筛选最终纳入12篇文献进行分析。Meta分析结果显示:①死亡率:激素组与对照组相比,有明显统计学差异,激素组死亡率减少达36%(RR=0.64,95%CI:0.42～0.98,P=0.04)。②有效率:激素组与对照组相比,有明显统计学差异,激素组有效率增加达63%(RR=1.63,95%CI:1.35～1.98,P<0.000 01)。结论:本系统评价显示使用糖皮质激素治疗重型病毒性肝炎与不使用相比,具有降低死亡率,改善肝功能的趋势。但由于本系统评价纳入的文献质量有限,有必要开展更多设计严谨,大样本、多中心的随机对照试验来确证。

长非编码RNA MALAT1在肿瘤研究中的新进展

人类肺腺癌转移相关转录本1(MALAT1)是长非编码RNA(lncRNA)的一种。近来研究证实,MALAT1在多种肿瘤组织如非小细胞肺癌、乳腺癌、宫颈癌、膀胱癌等中表达上调,发挥原癌基因的作用,与肿瘤的发生、发展与转移密切相关,有望成为肿瘤诊断、治疗以及预后预测的靶点。本文综合近年来国内外的研究,对MALAT1在肿瘤中的作用及其机制作一综述。

长链非编码RNA调控结直肠癌耐药的研究进展

结直肠癌发病率高,死亡率也高,化疗是其常规治疗手段之一,肿瘤化疗耐药是化疗失败的主要原因。长链非编码RNA(lncRNA)广泛参与机体的生理和病理过程,在肿瘤增殖、凋亡、耐药和转移中发挥重要作用。因此研究lncRNA与结直肠癌耐药的关系具有现实意义。本文就lncRNA在结直肠癌耐药机制的国内外研究进展作一综述。

长链非编码RNA与胃癌诊断 预后及耐药性研究进展

长链非编码RNA(long non-coding RNA,lnc RNA)是一组长度超过200bp的非编码RNA。其缺少完整蛋白编码功能,具有调控基因表达作用。近年来研究发现,lnc RNA与胃癌的诊断、预后及耐药性密切相关。本文结合国内外最新报道,对ln-c RNA在胃癌的诊断,预后及耐药性方面的研究进展做一综述。

脂质成分在帕金森病发生中的研究进展

帕金森病(Parkinson’s disease,PD)是一种神经退行性疾病,其主要病理学特征为黑质纹状体通路多巴胺能神经元进行性丢失,同时伴随路易小体形成和胶质细胞增生。目前报道的脂质代谢与PD发病相关性的研究表明不同类型的脂质成分在PD进展中发挥重要作用。但因临床患者受多种因素的影响(年龄、性别或病因),故难以获得脂质与PD发生发展之间的明确联系。本文旨在综述脂质在PD中的研究进展,深化对PD病理和发病机制的认识,以期为治疗PD提供新的潜在靶点和研究方向。

长非编码RNAUCA1在肿瘤研究中的进展

近来研究发现,长非编码RNA尿路上皮癌胚抗原1(UCA1)在多种肿瘤组织(膀胱癌、胃癌、肝癌、卵巢癌等)中呈高表达,表现为原癌基因的功能,在肿瘤的发生、发展中起着关键性作用。UCA1作为一种新的生物标记,在肿瘤的诊断、治疗以及预后中具有重要作用。本文结合国内外最新报道对UCA1在肿瘤研究中的进展作一综述。