甲状腺和甲状旁腺疾病的外科治疗

目前发达国家以及我国香港地区都有内分泌外科.鉴于内分泌外科疾病发病初期的功能变化以及靶器官的微小改变,与一般外科疾病的诊断治疗方法有所区别.特别是APUD(胺前体摄取及脱羧)概念的引入,APUD代表的一大组细胞,广泛分布于垂体、胰岛、前列腺及胃肠道等,其分泌一些特定的多肽及胺类物质.

前列腺素E_2对小鼠树突状细胞迁移能力及抗乳腺癌免疫作用的影响

目的观察前列腺素E2(PGE2)对体外培养的乳腺癌抗原负载小鼠树突状细胞(DC) 迁移能力及抗乳腺癌免疫作用的影响。方法用重组小鼠粒细胞巨噬细胞集落刺激因子和重组小鼠白细胞介素-4培养BALB／c小鼠骨髓来源DC,负载乳腺癌抗原后加入PGE2,进行表型、 CCR7mRNA及蛋白、同种异体混合淋巴细胞反应、特异性淋巴细胞(CTL)杀伤活性测定。将TM40D 接种于小鼠左侧胸壁皮下制作乳腺癌动物模型,1周后皮下接种PGE2组及对照组DC,观察肿瘤抑制状况。结果体外实验显示,PGE2不影响DC的刺激淋巴细胞增殖能力和同种异体特异性杀伤活性。与对照组DC相比,PGE2培养组DC的CD80、CD86阳性细胞数增多,CCR7mRNA和蛋白表达上调(P<0．05)。体外趋化试验显示,PGE2使DC对其配体CCL19和CCL21反应性增强(P<0．05)。在乳腺癌动物模型中,PGE2培养组DC抑制肿瘤生长作用优于对照组。结论 PGE2可以通过促进 DC成熟并促进其体内迁移能力,提高抗乳腺癌DC疫苗的功效。

白三烯C_4增强小鼠骨髓来源树突状细胞迁移及肿瘤免疫治疗作用

目的应用白三烯C_4(LTC_4)调节体外培养DC表面CCR7表达,观察对其迁移能力和抗肿瘤免疫作用的影响。方法体外培养小鼠骨髓细胞来源DC,负载乳腺癌抗原后,加入LTC_4 培养,检测其表型、CCR7表达及其功能的变化。结果与对照组相比,LTC_4组DC表达CD80、 CD86增高,CCR7 mRNA和蛋白表达上调(P<0．05),但MLR和CTL活性不受影响。LTC_4使DC 对其配体CCL19反应性增强(P<0．05)。在乳腺癌动物模型中,LTC_4培养DC抑制肿瘤生长作用比对照组好。结论以LTC_4培养可以通过增强DC表面CCR7表达,促进其在体内迁移能力,提高抗乳腺癌DC疫苗的功效。