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“双阴性”T细胞与系统性红斑狼疮
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作者 杜孟茹(综述) 谢红浪(审校) 《肾脏病与透析肾移植杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期259-264,共6页
系统性红斑狼疮(SLE)是典型的自身免疫疾病,其发病率、死亡率都较高.炎性因子和自身抗体的产生与SLE发病机制密切相关.研究发现,SLE患者的外周血中TCRαβ^+CD3^+CD4^-CD8^-T细胞(简称“双阴性”T细胞,DN-T细胞)数量明显增多,且与SLE的... 系统性红斑狼疮(SLE)是典型的自身免疫疾病,其发病率、死亡率都较高.炎性因子和自身抗体的产生与SLE发病机制密切相关.研究发现,SLE患者的外周血中TCRαβ^+CD3^+CD4^-CD8^-T细胞(简称“双阴性”T细胞,DN-T细胞)数量明显增多,且与SLE的活动相关,其起源和功能尚不清楚.越来越多的研究认为DN-T细胞中环磷酸腺苷响应元件调节因子α(CREMα)的过表达和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)的激活是SLE病理生理中的关键因素.本文主要介绍DN-T细胞的起源、功能特性及在SLE的致病作用,以寻求治疗SLE的新途径. 展开更多
关键词 TCRαβ^+CD3^+CD4^-CD8^-T细胞 系统性红斑狼疮 cAMP响应元件调节因子α 哺乳动物雷帕霉素靶蛋白
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