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Urantide对急性肝衰竭小鼠肝组织p120-catenin表达的影响 被引量:2
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作者 何玉 钟欢 +3 位作者 杨雪 施青青 徐国荣 刘亮明 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期495-499,共5页
目的:探讨尾加压素Ⅱ(urotensinⅡ,UⅡ)受体拮抗剂urantide对急性肝衰竭(acute liver failure,ALF)小鼠肝组织p120-catenin(p120ctn)表达的影响。方法:24只雄性Balb/c小鼠随机分为健康对照组、预处理对照组、ALF模型组和预处理ALF组(6只... 目的:探讨尾加压素Ⅱ(urotensinⅡ,UⅡ)受体拮抗剂urantide对急性肝衰竭(acute liver failure,ALF)小鼠肝组织p120-catenin(p120ctn)表达的影响。方法:24只雄性Balb/c小鼠随机分为健康对照组、预处理对照组、ALF模型组和预处理ALF组(6只/组)。ALF模型组和预处理ALF组均以脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)50μg/kg联合D-半乳糖胺(D-galactosamin,D-GalN)800 mg/kg腹腔注射诱导ALF,健康对照组注射等体积的0.9%氯化钠溶液;预处理ALF组在造模前30 min给予0.6 mg/kg urantide尾静脉注射;预处理对照组经同样预处理后腹腔注射等体积的0.9%氯化钠溶液。造模12 h后,采集动物肝组织标本。肝组织p120ctn mRNA和蛋白质表达分别采用实时荧光定量PCR(real-time PCR)和免疫印迹(Western blot)分析方法检测。结果:p120ctn mRNA和蛋白相对表达水平在健康对照组和预处理对照组之间差异无统计学意义;而健康对照组、预处理对照组和预处理ALF组p120ctn mRNA和蛋白相对表达水平均显著高于ALF模型组(P <0.05)。结论:LPS/D-GalN诱导ALF小鼠肝内p120ctn表达受抑可能与UⅡ/UT信号系统的激活有关。 展开更多
关键词 急性肝衰竭 URANTIDE P120-CATENIN 肝组织 小鼠
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