两种不同磷酸酯单体处理增强牙科包含氧化锆填料复合树脂的作用评价

目的评价添加经2种磷酸酯单体处理的氧化锆填料对Bis-GMA/TEGDMA复合树脂机械性能的增强作用。方法分别配置包含磷酸酯单体MDP或PENTA的处理剂,按1 mL∶1 g的比例对氧化锆填料进行处理。分别将处理前后的氧化锆填料以5%的比例添加至Bis-GMA/TEGDMA复合树脂(Bis-GMA∶TEGDMA=7∶3,硅烷处理的氧化硅∶氧化锆=55∶5)中充分混合,获得4种复合树脂。组A:不含氧化锆填料(对照组);组B:含未经处理的氧化锆填料(ZrO2);组C:含MDP处理的氧化锆填料(MDP-ZrO2);组D:含PENTA处理的氧化锆填料(PENTA-ZrO2)。取含氧化锆填料组的复合树脂固化后以扫描电镜(SEM)观察材料形态和结构,并以附带的X线能谱(EDS)分析元素构成和分布。各组树脂根据ISO 4049的标准制作试件,进行弯曲强度测试,随后以单因素方差分析及均值间的Tukey’s post-hoc LSD多重比较对抗弯强度数据进行统计分析。结果SEM显示经MDP和PENTA处理后的氧化锆填料均匀分散在复合树脂中;含未经处理的氧化锆组的填料未见有团聚现象发生;EDS线谱显示含经MDP和PENTA处理前后的氧化锆填料的复合树脂中检测到Si元素含量最多,其次是O元素和Zr元素;映射显示3种元素分布较为均匀;MDP-ZrO2组与PENTA-ZrO2组的三点抗弯强度值无明显差异,但均显著高于含未经处理的氧化锆填料组;4组树脂的弹性模量值间无明显差异。结论MDP和PENTA处理的氧化锆填料在提高复合树脂抗弯强度的同时不影响其弹性模量,并且2种磷酸酯单体提供的效果无显著差别。

不同桩核背景对高透氧化锆全瓷材料颜色的影响

目的分析Lava Plus高透氧化锆全瓷材料在钴铬金属、遮色钴铬金属、贵金属、遮色贵金属4种桩核背景下应用的颜色变化。方法制作颜色分别是2M2、3M2的高透氧化锆瓷片,分别以钴铬金属、遮色钴铬金属、贵金属、遮色贵金属材料和2M2、3M2本色氧化锆瓷块作为背景,采用3nh色差仪测量不同背景下瓷片中央区域的L、a、b值,进行多因素方差分析及LSD两两比较,并根据公式计算和比较色差值ΔE。结果颜色、底色及颜色和底色的交互作用对L、a、b值影响具有统计学意义(P=0.000)。钴铬金属组在4种底色中L、a、b均值最低,遮色组L、a、b均值高于非遮色组。除2M2和3M2组的Δa值差异没有统计学意义外(P=0.252),颜色、底色及其交互作用对氧化锆瓷片色差值ΔL、Δa、Δb、ΔE的影响均具有统计学意义(P=0.000)。钴铬金属组ΔE均超出临床可接受范围(ΔE≥5.5)。遮色钴铬金属、遮色贵金属、贵金属组均不超过肉眼可识别范围(ΔE<2.6)。结论钴铬金属桩核对Lava Plus高透氧化锆颜色具有显著性影响。但Lava Plus高透氧化锆对其他背景有较好的遮色效果。

不同类型钛酸酯偶联剂对氧化锆陶瓷与树脂初期粘接强度的影响

目的评价几种不同类型的钛酸酯偶联剂(KR-TTS、KR-12、KR-38S)单独使用或结合两种不同磷酸酯单体(MDP、PENTA)对牙科氧化锆陶瓷与树脂粘接强度的影响。方法将130枚氧化锆瓷片喷砂处理后随机分为13组,各组分别使用以下方法进行表面处理:单纯包含一种钛酸酯偶联剂的自配底涂剂(KR-TTS,组Kt)、(KR-12,组K1)、(KR-38S,组K_3)处理;包含钛酸酯偶联剂分别与磷酸酯单体MDP或PENTA组合的自配底涂剂(组MKT-PK_3)处理;包含磷酸酯单体MDP(组M)或PENTA(组P)的自配底涂剂,以及商品化含MDP的底涂剂产品Z-Prime Plus(组Z)处理作为阳性对照组;喷砂处理后不使用底涂剂作为阴性对照组(组C0)。以上表面处理后的瓷片制作粘接试件,37℃水储24 h后测试剪切粘接强度。结果各类型的钛酸酯偶联剂无论是单独使用,还是与磷酸酯单体(MDP,PENTA)组合使用,获得的剪切粘接强度均低于单独以磷酸酯单体MDP或PENTA自配的底涂剂或Z-Prime Plus处理组(P<0.05),部分使用钛酸酯偶联剂组的剪切粘接强度甚至低于单纯喷砂组。结论钛酸酯偶联剂会负面影响氧化锆陶瓷与树脂的粘接性能。

一种自粘接树脂水门汀与氧化锆陶瓷粘接的耐久性评价

目的评价一种自粘接树脂水门汀RelyX^(TM) U_(200)与氧化锆陶瓷粘接的强度和耐久性。方法 90枚氧化锆瓷片(Y-TZP)喷砂处理后分别以"使用自粘接树脂水门汀RelyX^(TM) U_(200)(RU组)"和"氧化锆底涂剂处理+使用传统树脂水门汀RelyX Veneer(ZPRV组,对照组)"两种粘接策略制作Y-TZP/树脂水门汀/光固化复合树脂结构的粘接试件。两组试件分别按照以下三种方法进行处理:37℃水储24 h,30 000次冷热循环下进行人工老化,37℃水储6个月进行人工老化,随后测试试件的剪切粘接强度,分析断裂模式。按照剪切测试同样的两种粘接策略分别制作双瓷层粘接试件(n=10),以去离子水浸泡,电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测试1、7、14、21、30、60和90 d的磷元素释放量。结果两种粘接策略提供了类似的氧化锆陶瓷与树脂间的粘接强度(P=0.841),这一粘接强度在老化处理后均降低(P<0.05),并且老化处理后各组试件的粘接断裂模式所占比例增加。RU组可获得与ZPRV组相等或更高的粘接耐久性。ICP-MS测试仅在Ctr-RU(单纯树脂水门汀RelyX^(TM) U_(200),对照组)、RU和ZPRV中检测到了磷元素的释放,随浸泡时间的延长,磷元素的释放呈现一定的增加。结论 RelyX^(TM) U_(200)树脂水门汀在无需底涂剂处理的条件下用于氧化锆陶瓷粘接可获得较好的粘接强度和粘接耐久性。

一种CAD/CAM复合树脂块的低温老化后晶相、结构及抗弯强度稳定性的评价

目的研究体外低温老化处理对一种含氧化锆填料的CAD/CAM复合树脂块的氧化锆晶相、结构及该材料抗弯性能的影响。方法制备16枚相同尺寸的Lava Ultimate(LU)长条试件,在低温老化(高压灭菌釜内,温度134℃、压力0.2 MPa下持续处理20 h)前后分别对试件进行X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)分析,用以评价LU体外低温老化后的晶相及结构稳定性。同时,用万能试验机测试试件的抗弯性能,对数据集进行单因素方差分析,评价其抗弯性能的变化。结果低温老化前后LU的弯曲强度分别为(185.33±19.22)MPa和(220.89±20.88)MPa,低温老化前后的弯曲模量分别为(14.16±0.92)GPa和(20.93±0.97)GPa,低温老化处理后均显著提高(P<0.05)。X射线衍射图发现LU老化前后氧化锆晶相未发生变化。扫描电镜图发现,LU老化后微观结构更加致密。结论Lava Ultimate在低温老化处理下具有良好的晶相、结构及抗弯性能稳定性。

光固化大块充填树脂厚度对透明度及透光性的影响

目的研究固化厚度对光固化大块充填树脂的透明度及透光性的影响。方法以大块充填树脂Tetric N-Ceram Bulk Fill和Filtek Bulk-fill Flowable为评价对象,以传统光固化复合树脂Filtek Z100和Filtek Z250为对照,每种树脂分别制备成不同厚度(1、2、3和4 mm)、直径4 mm的试件(5个/组)。使用牙科色度计测量试件的CIE L*a*b*参数,计算每种树脂不同厚度的透明度(TP)。测量每种树脂不同厚度下的光辐照度值(T)。采用单因素方差分析及均值间的Tukey's post-hoc LSD多重比较对各测试数据进行统计分析。结果各品牌树脂的透明度及透光性均随厚度的增加而降低(PTP=0.000;PT=0.000);相同厚度下,Tetric N-Ceram Bulk Fill和Filtek Bulk-fill Flowable的透明度及透光性均较Filtek Z100和Filtek Z250有显著提高(1、2、3、4 mm,P=0.000)。结论随厚度增加,Tetric N-Ceram Bulk Fill和Filtek Bulk-fill Flowable的透明度及透光性有所下降,但明显优于Filtek Z100和Filtek Z250。

亲水末端硅烷接枝促进氧化锆表面骨结合的初步证据

目的:观察接枝不同末端硅烷的氧化锆材料对MC3T3-E1小鼠前成骨细胞黏附、增殖和分化的影响。方法:通过共价结合的方式在氧化锆表面接枝不同末端基团的硅烷,X射线光电子能谱(X-ray photoelectron spectroscopy,XPS)、扫描电子显微镜(scanning electron microscope,SEM)、X射线衍射(X-ray diffraction,XRD)分析检测各组氧化锆表面的理化表征,通过激光共聚焦显微镜观察MC3T3-E1细胞在24 h时的黏附及形态,在培养1、3、5 d后通过CCK-8法评价各组细胞增殖水平,使用碱性磷酸酶试剂盒检测成骨细胞培养7、14 d后的分化情况。结果:XPS结果显示4种不同末端硅烷均成功接枝到氧化锆表面;SEM、XRD结果提示碱热及硅烷处理不破坏氧化锆表面完整性及晶相结构;MC3T3-E1细胞在接枝亲水的氨基、巯基末端硅烷的氧化锆表面黏附情况好,增殖活性高,且碱性磷酸酶的表达较未处理组高,而疏水末端甲基、乙烯基末端硅烷对细胞增殖无明显影响,对细胞分化起抑制作用。结论:接枝亲水末端硅烷的氧化锆表面对小鼠成骨细胞的黏附、增殖和分化均有促进作用。