胸膜孤立性纤维瘤的病理及影像诊断（附8例分析）

目的：探讨8例胸膜孤立性纤维瘤的病理及影像学特点。方法：8例患者均做过影像学检查(胸部X线、CT和MRI)，并经过手术切除和病理观察，将影像学结果与病理进行对比分析。结果：本组8例胸部X和CT均表现为边缘光滑的轻度分叶性肿块，无1例钙化，在胸片上3例有蒂。4例MRI平扫，3例T1WI为低信号，T2WI为等低信号，1例瘤体中央T2WI为高信号。大体病理标本示8例均起源于脏层胸膜，周围均有一层白色包膜，组织学示有三种不同组织类型：①致密型，4例；②多血管型，3例；③圆形细胞型，1例。结论：“孤立性胸膜纤维瘤”这一称调更能反映病理组织学特点。影像学对肿瘤的定位和定性诊断价值较大，肿瘤分叶和瘤体较大者不是恶性征象。

Von Hippel-Lindau病的CT与MRI表现

目的探讨Von Hippel-lindau(VHL)病的CT及MRI表现。方法回顾性分析8例临床符合VHL病诊断标准患者的CT和MRI表现以及临床病理资料。8例均行中枢神经系统MRI检查,1例行腹部MRI检查,6例行腹部CT检查。结果 8例均有一处或多处中枢神经系统血管母细胞瘤(2例单发于小脑,6例小脑、延髓及脊髓同时发现病变,1例合并幕上病变)。主要表现为囊实性或实性病灶,增强扫描囊实性病灶呈典型的大囊小结节且结节显著强化,实性病灶增强扫描肿瘤结节明显均匀强化,边界清晰。7例有一处或多处内脏病变,主要表现为胰腺多发囊肿、双肾多发肿瘤和囊肿。结论 VHL病CT及MRI表现具有一定特征性,当出现中枢神经系统多发血管母细胞瘤,胰腺多发囊肿、双肾脏多发肿瘤和囊肿时,则高度提示VHL病的可能性。