DNA倍体分析在宫颈病变筛查中的应用

目的:探讨DNA倍体分析在宫颈病变筛查中的作用。方法:选取2012年在无锡妇幼保健院同时行DNA倍体分析及液基薄层制片检查(TCT)的1 179例进行数据分析,其中122例进行病理活检。结果:在TCT为正常、炎性改变、非典型鳞状上皮(ASCUS)、低度病变(LSIL)、高度病变(HSIL)及鳞状细胞癌(SCC)中,对应的DNA倍体阳性率分别为3.7%、25.5%、81.0%、91.3%、100%。以病理活检结果为金标准,DNA倍体分析ROC曲线下面积(0.879)大于TCT ROC曲线下面积(0.799),DNA倍体分析及TCT的敏感性分别为89.4%和68.4%,特异性分别为76.2%和85.7%,阳性预测值分别为63.0%和68.4%,阴性预测值分别为94.1%和85.7%,其中敏感性差异有统计学意义(P<0.05)。对于少量DNA倍体异常细胞,联合TCT结果可以提高诊断的准确性。结论 :DNA倍体分析是一种有效的宫颈病变筛查方法。

萨提亚模式团体干预在宫颈癌前病变患者中的应用效果

目的探究萨提亚模式团体干预在宫颈癌前病变患者中的应用效果。方法选取2018年11月—2020年10月本院收治的122例宫颈癌前病变患者为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,每组各61例。对照组接受常规干预,观察组接受萨提亚模式团体干预。比较两组的疾病了解程度、治疗信心、自尊水平以及生活质量。结果观察组干预后的疾病了解程度高于对照组(P<0.05),治疗信心强于对照组(P<0.05);观察组干预后自尊水平高于对照组(P<0.05);观察组干预后的生活质量高于对照组(P<0.05)。结论将萨提亚模式团体干预应用于宫颈癌前病变患者中,可提高其对疾病的认知水平,增强其治疗信心,提高自尊水平,改善患者生活质量。