目的:评价Perigee系统治疗女性前盆腔器官脱垂的安全性及临床疗效。方法 :对24例盆腔器官脱垂定量系统(pelvic organ prolapse-quantitation,POP-Q)诊断为Ⅱ度或以上的前盆腔器官脱垂患者行Perigee前盆底重建术,采用主观评价[盆底功能...目的:评价Perigee系统治疗女性前盆腔器官脱垂的安全性及临床疗效。方法 :对24例盆腔器官脱垂定量系统(pelvic organ prolapse-quantitation,POP-Q)诊断为Ⅱ度或以上的前盆腔器官脱垂患者行Perigee前盆底重建术,采用主观评价[盆底功能障碍影响问卷简版(PFIQ-7)、性生活质量问卷]和客观评价(POP-Q)对围手术期及术后近期各项指标的变化及并发症发生情况进行分析。结果:24例患者的平均手术时间(70.83±15.30)min,术中平均出血(80.92±40.39)ml,术后中位随访时间为4个月。以POP-Q评分作为客观疗效评价指标,治愈率为100%;PFIQ-7评分较术前有显著改善;术后1例有性生活,性生活质量无明显下降。术后发生网片暴露1例(4.2%);新发压力性尿失禁2例(8.4%);会阴部、臀部疼痛4例(16.7%);新发阴道后壁脱垂3例(12.6%);无严重并发症发生。结论:Perigee系统是治疗前盆腔脏器脱垂的安全、微创术式,近期疗效肯定,中远期疗效待进一步随访。展开更多
文摘目的:评价Perigee系统治疗女性前盆腔器官脱垂的安全性及临床疗效。方法 :对24例盆腔器官脱垂定量系统(pelvic organ prolapse-quantitation,POP-Q)诊断为Ⅱ度或以上的前盆腔器官脱垂患者行Perigee前盆底重建术,采用主观评价[盆底功能障碍影响问卷简版(PFIQ-7)、性生活质量问卷]和客观评价(POP-Q)对围手术期及术后近期各项指标的变化及并发症发生情况进行分析。结果:24例患者的平均手术时间(70.83±15.30)min,术中平均出血(80.92±40.39)ml,术后中位随访时间为4个月。以POP-Q评分作为客观疗效评价指标,治愈率为100%;PFIQ-7评分较术前有显著改善;术后1例有性生活,性生活质量无明显下降。术后发生网片暴露1例(4.2%);新发压力性尿失禁2例(8.4%);会阴部、臀部疼痛4例(16.7%);新发阴道后壁脱垂3例(12.6%);无严重并发症发生。结论:Perigee系统是治疗前盆腔脏器脱垂的安全、微创术式,近期疗效肯定,中远期疗效待进一步随访。
