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吡拉西坦注射液联合胞磷胆碱注射液治疗缺血性脑卒中的临床研究
被引量:
8
1
作者
孟祥博
陈丽娜
《中国临床药理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第3期200-202,共3页
目的观察吡拉西坦注射液联合胞磷胆碱注射液治疗缺血性脑卒中的临床疗效与安全性。方法将94例缺血性脑卒中患者随机分为对照组47例和试验组47例。对照组予以吡拉西坦每次20 g,qd,静脉注射;试验组在对照组治疗的基础上,予以胞磷胆碱每次0...
目的观察吡拉西坦注射液联合胞磷胆碱注射液治疗缺血性脑卒中的临床疗效与安全性。方法将94例缺血性脑卒中患者随机分为对照组47例和试验组47例。对照组予以吡拉西坦每次20 g,qd,静脉注射;试验组在对照组治疗的基础上,予以胞磷胆碱每次0.5 g,qd,静脉滴注。2组患者均治疗14 d。比较2组患者的临床疗效、血清单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、同型半胱氨酸(HCY)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为87.23%(41例/47例)和63.83%(30例/47例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的血清MCP-1分别为(90.74±10.33)和(120.71±15.42)pg·mL^(-1),HCY分别为(16.68±2.24)和(21.01±3.03)μmol·L^(-1),HDL-C分别为(1.31±0.16)和(1.12±0.13)mmol·L^(-1),差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组发生的药物不良反应以失眠、食欲缺乏和口干为主,对照组发生的药物不良反应以皮疹、腹泻和低血压为主。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为10.64%和14.89%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论吡拉西坦注射液联合胞磷胆碱注射液治疗缺血性脑卒中的临床疗效确切,其能显著降低患者的血清MCP-1及HCY水平,升高HDL-C水平,且不增加药物不良反应的发生率。
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关键词
吡拉西坦注射液
胞磷胆碱注射液
缺血性脑卒中
安全性
原文传递
题名
吡拉西坦注射液联合胞磷胆碱注射液治疗缺血性脑卒中的临床研究
被引量:
8
1
作者
孟祥博
陈丽娜
机构
南京医科大学附属杭州医院/杭州市第一人民医院康复科
出处
《中国临床药理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第3期200-202,共3页
基金
浙江省医药卫生科技计划基金资助项目(2012KYB243)
浙江省中医药科学研究基金资助项目(2015ZA132)
文摘
目的观察吡拉西坦注射液联合胞磷胆碱注射液治疗缺血性脑卒中的临床疗效与安全性。方法将94例缺血性脑卒中患者随机分为对照组47例和试验组47例。对照组予以吡拉西坦每次20 g,qd,静脉注射;试验组在对照组治疗的基础上,予以胞磷胆碱每次0.5 g,qd,静脉滴注。2组患者均治疗14 d。比较2组患者的临床疗效、血清单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、同型半胱氨酸(HCY)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为87.23%(41例/47例)和63.83%(30例/47例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的血清MCP-1分别为(90.74±10.33)和(120.71±15.42)pg·mL^(-1),HCY分别为(16.68±2.24)和(21.01±3.03)μmol·L^(-1),HDL-C分别为(1.31±0.16)和(1.12±0.13)mmol·L^(-1),差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组发生的药物不良反应以失眠、食欲缺乏和口干为主,对照组发生的药物不良反应以皮疹、腹泻和低血压为主。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为10.64%和14.89%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论吡拉西坦注射液联合胞磷胆碱注射液治疗缺血性脑卒中的临床疗效确切,其能显著降低患者的血清MCP-1及HCY水平,升高HDL-C水平,且不增加药物不良反应的发生率。
关键词
吡拉西坦注射液
胞磷胆碱注射液
缺血性脑卒中
安全性
Keywords
priacetam injection
citicoline injection
ischemic stroke
safety
分类号
R972 [医药卫生—药品]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
吡拉西坦注射液联合胞磷胆碱注射液治疗缺血性脑卒中的临床研究
孟祥博
陈丽娜
《中国临床药理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018
8
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