肿瘤标志蛋白检测新技术及其在癌症早期诊断中的应用

癌症这一恶性疾病每年都夺走了数以千万计的生命,早诊早治是降低死亡率最为有效的手段。因此,发展简单、快速、灵敏,甚至实时、原位、在体的蛋白质检测方法,不仅已成为蛋白质科学研究的重点和热点,而且在疾病的临床诊断领域具有十分重要的意义。

CPT-11对食管癌细胞株ECa-109细胞周期及放射敏感性的影响

目的:研究CPT-11对食管癌细胞株ECa-109细胞周期及其放射敏感性的影响。方法:将ECa-109细胞株分为单纯培养组(对照组)、单纯化疗组、单纯放疗组、同时化放疗及时相化放疗组;MTT法检测细胞存活率,选择CPT-11的最佳实验浓度;流式细胞仪(FCM)观察CPT-11诱导ECa-109细胞阻滞于G2期的时间,作为时相化放疗组加药后行放疗的时间点,并分析各组细胞的凋亡率;克隆形成实验观察CPT-11作用后各放疗组细胞的存活率。结果:3.85μg/mL CPT-11为最佳实验浓度;FCM检测细胞周期显示,细胞处于G2期的时间点约为加药后12 h;FCM检测细胞凋亡显示,化疗组、放疗组、同时化放疗组、时相化放疗组疗效依次递增P<0.05;化疗组与对照组差异无统计学意义,P>0.05;细胞克隆形成实验显示,CPT-11能降低ECa-109放疗后存活率;时相化放疗组及同时化放疗组均优于单纯放疗组,且前者优于后者;两者的放疗增敏比分别为1.39和1.11。结论:CPT-11对ECa-109细胞株有放射增敏作用且时相化放疗的增敏作用更强。