S100蛋白家族与前列腺癌

S100蛋白是一类多基因的钙结合蛋白家族，在多种肿瘤组织中失调表达，与肿瘤的侵袭和转移密切相关，作为肿瘤相关生物学标志物，探讨S100蛋白与前列腺癌发生发展的相互关系及作用机制，将为前列腺癌的临床诊断和治疗监测提供重要依据。

钙离子结合蛋白S100A16与肥胖

在肥胖的发生中,钙的调节作用不可忽视.S100A16是钙调蛋白S100家族的新成员.作为钙离子结合蛋白,可调节钙的转运,促进脂肪细胞增殖,还可通过调节p53基因等,与肥胖及相关疾病的发生密切相关.深入对S100A16的研究为防治肥胖及代谢性疾病、药物研发、临床治疗提供了新的思路.

热休克蛋白27激活线粒体自噬延缓心脏衰老

背景由高龄引起的心脏功能不全是心脏衰老的显著特征。热休克蛋白27(HSP27)对缺血以及化学物质引起的心肌损伤有保护作用,但其对心脏衰老的作用尚未明确。目的探讨HSP27是否可以延缓心脏衰老,及其延缓衰老的可能机制。方法以心脏特异性表达HSP27的转基因小鼠(Tg)和野生型小鼠(WT)作为实验对象,采用蛋白免疫印迹、心脏超声心动图等方法探究HSP27在心脏衰老中的作用。结果野生高龄鼠心功能下降,心肌特异性过表达HSP27可明显改善高龄引起的心功能不全。高龄Tg组心脏组织衰老标志物p16、p53和p-p53的水平较WT组分别降低了46.5%、49.4%和53.0%(P<0.01)。高龄Tg组心脏组织的自噬标记物微管相关蛋白轻链3-Ⅱ(LC3-Ⅱ)和多聚蛋白62(p62)蛋白水平较WT组分别降低了38.7%和59.0%(P<0.01),而线粒体自噬相关的磷酸和张力素同源物诱导假定激酶1(PINK1)和Parkin蛋白的水平较WT组分别增加了57.1%和60.5%(P<0.01)。结论适当提高HSP27的表达可以延缓心脏衰老,可能与激活线粒体自噬有关。

热休克蛋白27通过减少氧化应激和蛋白质泛素化水平延缓心脏衰老

目的 探寻热休克蛋白27(HSP27)在改善由年龄引起的心脏老化过程中涉及的机制。方法 以HSP27心脏特异性表达的高龄转基因小鼠(Tg)以及对应的野生型小鼠(WT)作为研究对象(每组6只,雌雄性各3只),通过Masson染色了解心脏纤维化水平,蛋白质羰基化实验探寻氧化应激水平,Western-blot法检测心脏衰老指标p16、p21,探寻HSP27延缓心脏衰老涉及的机制。结果 高龄Tg心脏心肌间质纤维化面积比例较WT组减少[(0.072±0.019)%比(0.301±0.023)%,t=7.642,P=0.002],心脏活性氧自由基(ROS)含量较WT组降低[(100.3±1.3)比(203.9±6.1)U/μg,t=14.220,P<0.001],同时高龄Tg心肌蛋白质羰基化水平和蛋白质泛素化水平较WT组降低(均P<0.01)。结论 适当提高HSP27的表达可延缓心脏衰老,其机制可能涉及降低心肌氧化应激程度和蛋白质泛素化水平。