MEK抑制剂抑制吗啡依赖及戒断大鼠脊髓神经元NOS的表达

目的:观察鞘内注射丝裂原活化蛋白激酶抑制剂U0126对吗啡依赖及戒断大鼠戒断症状和痛敏行为以及脊髓神经元NOS表达的影响。方法:采用吗啡依赖及戒断模型,分为正常对照组、依赖组、戒断组(戒断1 h)、U0126组,分别作行为学评分(n=8)、免疫组织化学(n=6)和免疫印迹检测(n=4)。结果:①鞘内注射U0126可明显减轻吗啡依赖大鼠戒断症状,戒断组戒断症状评分为28.6±4.89,U0126组为22.5±4.09(P<0.05);戒断组TEA评分为13.5±2.55,U0126组为10.0±2.76(P<0.05);②鞘内注射U0126可明显减少L5节段脊髓背角Fos阳性神经元的数目,U0126组为287±54,低于戒断组(380±71,P<0.05);③U0126组nNOS和iNOS阳性神经元的数目分别为180±32、10.8±2.8,均低于戒断组(239±45,16.8±5.1,P<0.05),两给药组脊髓NOS蛋白的表达也显著减少。结论:MEK抑制剂能减轻吗啡依赖及戒断大鼠的戒断症状和在脊髓水平抑制NOS的表达,表明ERK可能参与调控NOS的表达。

脊髓水平iNOS在吗啡依赖大鼠戒断反应中的作用

目的：探讨脊髓水平诱导型一氧化氮合酶在吗啡依赖大鼠戒断反应中的作用。方法：健康雄性SD大鼠72只,体重200~250 g,吗啡剂量每次10 mg/kg,每日2次,隔日每次增加10 mg/kg,至第6天末次注射50 mg/kg,大鼠腹腔注射纳洛酮4 mg/kg建立吗啡依赖及戒断模型,在纳洛酮激发戒断前30 min鞘内注射iNOS特异性抑制剂氨基胍（AG）150μg。分为正常对照组、吗啡依赖组、吗啡戒断组、AG组。采用行为学（n=8）、免疫组织化学（n=6）和Western blot（n=4）方法观察鞘内应用iNOS特异性抑制剂氨基胍对吗啡依赖大鼠纳洛酮催促戒断反应和脊髓神经元iNOS表达的影响。结果：AG组戒断症状评分和戒断组促诱发痛评分均低于戒断组（P〈0.05）。免疫组织化学和Western blot显示戒断组大鼠脊髓iNOS阳性神经元的数目和蛋白的表达增高,而AG组大鼠脊髓iNOS阳性神经元的数目和iNOS蛋白的表达低于戒断组（P〈0.05）。结论：脊髓水平iNOS表达上调可能参与介导吗啡戒断反应。

腹腔镜治疗新生儿环状胰腺六例体会

目的探讨应用腹腔镜诊断和治疗新生儿环状胰腺的临床应用价值。方法回顾性分析本研究组2009年9月至2012年6月应用腹腔镜诊断和治疗新生儿环状胰腺6例的临床资料。本组均腹腔镜下明确诊断后，在腹腔镜下完成十二指肠菱形吻合术。结果手术时间为80～140min，平均105min。腹腔镜术后4～7d，平均5d进流质饮食；8～14d，平均10d出院。现术后随访4～20个月，平均6．8个月，患儿疗效满意，症状消失，营养状态及生长发育良好。结论新生儿环状胰腺可通过腹腔镜明确诊断并确定术式，具有切口小、创伤轻、恢复快等特点，可在新生儿期安全实施。