基于“C-2P”模式的薪酬设计研究——以某药业公司销售支持人员的薪酬设计为例

目的:为某药业公司销售支持人员构建薪酬设计方案。方法:分析某药业公司目前薪酬方案存在的问题,构建"C-2P"模式的薪酬设计框架,确定有关参数,并采用层次分析法(AHP)和Delphi法确定相关指标的权重和等级评分。结果:岗位重要性(v)、工作量饱和度(s)和适岗性(m)三个指标加权得到岗位系数(α),综合素质(d)和岗位职责(r)各项指标加权得到绩效系数(β),实际薪酬(W)为工资基数(B)、岗位系数(α)和绩效系数(β)的乘积。结论:此套薪酬设计方案能普遍提高销售支持人员的岗位标准工资,引入绩效考核机制,体现薪酬的公平性和激励性,促进营销团队的稳定与发展,降低企业人才管理成本。

美国医师—药业关系的监管及启示分析

概述美国联邦政府涉及到医师—药业业关系的监管部门、法律依据及行为指南,列举典型案例阐述相关法规在实际中的运用,分析现有规章制度对医师—药业业关系产生的影响、存在的问题,以及对我国的启示。结果表明:在细致完善行业行为指南的基础上,职能部门需要加强监管,甚至考虑单独立法,同时公立机构应承担更多临床研究、医师教育和培训的职责,为我国医师—药业业关系(Physician Industry Relations)的研究与管理提供参考。

左旋和右旋奥硝唑对小鼠中枢神经系统毒副作用的比较研究

目的:研究静脉注射左旋和右旋奥硝唑对小鼠中枢神经系统的毒副作用是否存在差异。方法:通过催眠作用、对催眠剂量硫贲妥钠的睡眠协同作用和对自发活动的影响考察奥硝唑光学对映体的中枢镇静作用,通过二甲弗林、士的宁、异烟肼和氨基硫脲引起的惊厥观察光学对映体的抗惊厥作用。结果:右旋奥硝唑(160 mg/kg,iv)具有催眠作用,同时剂量依赖性地延长硫贲妥钠的睡眠时间和抑制自发活动。左旋奥硝唑镇静作用较弱。左旋和右旋奥硝唑对二甲弗林、士的宁、异烟肼和氨基硫脲4种致惊剂引起的惊厥具有不同程度的拮抗作用。右旋奥硝唑(80,160 mg/kg,iv)明显抑制二甲弗林和氨基硫脲引起的惊厥,而左旋体抗惊厥作用很弱。结论:左旋和右旋奥硝唑对小鼠神经系统的作用存在差异,右旋体的中枢抑制作用比左旋体强。

奥硝唑对映体对小鼠中枢抑制作用研究

探讨左旋和右旋奥硝唑静脉注射(iv)对小鼠中枢神经系统抑制作用的机制,以及奥硝唑光学对映体之间神经毒性的差异,为临床用药提供指导。左旋及右旋奥硝唑(40,60,80 mg/kg,iv)给药30 min后,用转棒实验测定小鼠运动协调能力,以评价药物对小鼠中枢抑制作用的强弱。测定并比较对小鼠给药30 min后全脑Na+,K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶、琥珀酸脱氢酶(SDH)活性的影响。右旋奥硝唑可使小鼠呈现中枢抑制状态,影响其运动协调能力,并呈剂量相关性地抑制脑内Na+,K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶、SDH活性。左旋奥硝唑组则均与对照组无显著性差异。右旋奥硝唑的中枢抑制作用可能与抑制脑内Na+,K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶活性,抑制呼吸链关键酶SDH有关。

消癌平注射液及其三大类组分抗肿瘤细胞的迁移能力

目的研究消癌平注射液(通关藤)及其三大类有效组分(糖类、酚酸类、和甾体皂苷类)抗肿瘤细胞黏附、迁移及侵袭的能力。方法采用MTT法、人工重组基底膜实验法及Transwell小室法分别检测消癌平注射液及有效组分不同配比组对A549、BEL-7402细胞的细胞毒作用、黏附能力、侵袭能力及迁移能力的影响。结果消癌平注射液及有效组分能不同程度抑制A549、BEL-7402细胞的生长。不同配比药物组能够不同程度地降低A549、BEL-7402细胞的黏附能力,侵袭能力和迁移能力(P<0.01)。结论消癌平注射液及有效组分抗细胞增殖作用及抗肿瘤细胞转移作用是三类组分协同作用的结果具有时间剂量依赖性。

铂(Ⅱ)类抗肿瘤药物

自顺铂临床用于抗肿瘤药物以来,在铂配合物中寻找新的药物已成为研究的热点,现已有顺铂、卡铂和奥沙利铂广泛应用于临床。根据经典的构效关系,上千个新的铂类化合物被设计与合成出来。本文综述了铂(Ⅱ)类抗肿瘤药物近5年的研究状况,介绍了包括含有生物活性基团的铂(Ⅱ)配合物,具有空间位阻的铂(Ⅱ)配合物,反式铂(Ⅱ)配合物,含S、P配位原子铂(Ⅱ)配合物和多核铂(Ⅱ)配合物,总结了这些化合物的抗肿瘤机理和活性。

通关藤化学成分和药理作用研究进展

通关藤为萝藦科牛奶菜属植物通关藤的藤茎,其主要化学成分为C21甾体化合物,尚含有三萜、有机酸、甾醇、多糖等化合物。研究表明,其主要的药理作用为抗肿瘤,降压,平喘等。本文就近年来通关藤的化学成分和药理作用的研究进展作一综述,为其进一步的开发利用提供参考。

葡聚糖凝胶色谱法测定盐酸头孢甲肟中高分子聚合物

目的建立葡聚糖凝胶色谱法测定盐酸头孢甲肟的聚合物的方法。方法色谱柱为葡聚糖凝胶Sephadex G-10（15 mm×35 cm）;流动相A：0.1 mol·L^-1磷酸盐缓冲液（pH7.0）,流动相B：水;流速：1.0 ml·min^-1;检测波长为254 nm,进样量为200μl。结果供试品溶液在3.10-46.20 g·L^-1浓度范围内,溶液的浓度与聚合物峰面积呈良好的线性关系（r=0.9993）;盐酸头孢甲肟对照品在0.025-0.25 g·L^-1浓度范围内,溶液的浓度与对照品峰面积呈良好的线性关系（r=0.9997）。结论本测定方法简便,灵敏性高,重复性好。

HPLC法测定消癌平注射液中5种酚酸的含量

目的:建立HPLC法测定消癌平注射液中5种酚酸含量的方法,为其质量控制提供依据。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),0.1%甲酸溶液-0.1%甲酸乙腈溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长300 nm。结果:5种酚酸(绿原酸、新绿原酸、隐绿原酸、香草酸和对香豆酸)在标准曲线范围内均有较好的线性范围(r2>0.9999),且该方法具有良好的精密度、重复性和准确度;应用该方法同时测定了25批消癌平注射液中的5种酚酸的含量。结论:本检测方法简便、准确、可靠,为消癌平注射液中酚酸类成分的质量控制提供了依据。

注射用盐酸头孢甲肟治疗急性细菌感染的临床评价

目的：考察注射用盐酸头孢甲肟治疗急性细菌感染的临床疗效、细菌学疗效和安全性。方法：将126名入选患者随机分为两组：试验组（n=62）和对照组（n=64），分别接受同剂量注射用盐酸头孢甲肟和头孢噻肟钠静脉滴注治疗（2g，bid），疗程为7—14d。结果：试验组和对照组的临床痊愈率分别为74．19％和68．75％（P=0．8844），有效率分别为95．16％和95．31％（P=0．9020），均无显著差异；两组细菌清除率分别为90．57％和86．54％（P〉0．05），无显著差异；两组不良反应发生率分别为1．61％和4．69％（P〉0．05），无显著差异，且不良反应大多轻微并为一过性。结论：注射用盐酸头孢甲肟可安全、有效地用于治疗急性细菌感染。

聚乙二醇修饰的超顺磁性氧化铁纳米粒的制备及体外评价

采用透析法制备以聚乙二醇(PEG)为亲水端,油酸(OA)为亲脂端,赖氨酸(Lys)为连接段的mPEG-Lys-OA2(PLO)修饰的超顺磁性氧化铁纳米粒(PLO-SPIO NPs)。分别采用透射电镜、动态光散射法对制得的PLO-SPIO NPs的形态和粒径进行表征;通过邻二氮菲显色法测定制剂中铁浓度;用振动样品磁强计测定制剂的饱和磁化强度,并绘制磁滞回线;以二巯基丁二酸修饰的超顺磁性氧化铁纳米粒(DMSA-SPIO NPs)为对照,考察RAW264.7巨噬细胞对相同铁浓度的PLO-SPIO NPs的吞噬情况,通过四唑单钠盐(CCK-8)法检测细胞活力。结果表明,制得的PLO-SPIO NPs近似呈球形,平均粒径为(89.6±2.3)nm,多分散指数为0.107;铁浓度为(221.91±1.9)μg/mL;饱和磁化强度为58.94 emu/g,磁滞回线证明PLO-SPIO NPs具有良好的超顺磁性;细胞实验结果显示RAW264.7巨噬细胞对DMSA-SPIO NPs的摄入量显著高于PLO-SPIO NPs(P<0.05)。上述数据表明,制备的PLO-SPIO NPs能够有效地躲避网状内皮系统的吞噬,延长血液循环时间,具有良好的应用前景。

消癌平注射液抗肿瘤作用机制研究进展

通关藤,又名通光散、乌骨藤,为萝摩科牛奶菜属植物通关藤Marsdenia tenacissima（Roxb）.Wight et Arn的干燥藤茎,收载于2010年版《中华人民共和国药典》,具有清热解毒、止咳平喘、消炎、抗癌等功效。消癌平注射液是由通关藤的干燥藤茎经现代工艺水提醇沉后制成。现代药理学研究表明,消癌平注射液具有明显的抗肿瘤活性;

盐酸安非他酮缓释片的研制

目的 :研制盐酸安非他酮缓释片。方法 :采用 HPMC水凝胶缓释技术研制了盐酸安非他酮缓释片。结果 :自制缓释片与进口片释药曲线相似 ,同时建立了缓释片的质量标准。结论 :本缓释片处方及制备工艺简单 ,质量稳定 ,重现性好 。

不同产地通关藤药材有机酸HPLC-ELSD指纹图谱

建立不同产地通关藤药材有机酸HPLC指纹图谱,为科学评价和有效控制其质量提供可靠的方法。方法:收集了11个产地来源的通关藤样品,通过HPLC方法测定及国家药典委员会颁布的中药色谱指纹图谱相似度软件评价系统2004A评价图谱,建立了共有模式,以相关度评价图谱的相似性。结果:11个产地通关藤有机酸指纹图谱有13个共有峰,11批样品高效液相色谱指纹图谱的相似度大于0.75。结论:本方法可用于通关藤药材质量评价。

左旋和右旋奥硝唑对犬神经毒性的比较研究

目的本实验进行了Beagle犬静脉输注奥硝唑及其光学对映体神经毒性的比较研究。方法Beagle犬连续静脉给药2周，观察动物的一般状况和体重变化。给药结束时进行大体解剖，血液学和血液生化学，器官重量和组织病理学检查。结果左旋奥硝唑组（200mg／kg，iv）Beagle犬仅在给药后1～3h内出现流涎、呕吐、不自主排便、排尿等症状；动物体重增长受到轻度抑制，进食量轻微减少，但与溶媒对照组无明显差异。右旋奥硝唑组（200mg／k，iv）动物出现流涎、呕吐、四肢无力、不能站立，抽搐等毒性反应，随给药次数增加，毒性反应表现更加明显，且恢复时间延长，对动物体重及进食量有明显抑制。消旋奥硝唑组的毒性反应介于两者之间。各组的血液学和血液生化学检查结果以及器官重量无明显差异。组织学检查结果显示右旋体组犬小脑的蒲肯野细胞数目较溶媒对照组和左旋体组明显减少，细胞呈轻度变性。结论在本试验条件下，左旋体组Beagle犬给药后的毒性反应比右旋体组轻。右旋体组犬小脑出现可见的蒲肯野细胞变性。结果提示，奥硝唑左旋体较右旋体毒性小，临床用药应更加安全。

HPLC法测定帕拉米韦的含量及其有关物质

建立帕拉米韦含量及有关物质的HPLC测定方法。色谱柱:Agilent Zorbax SB C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:含0.1%三乙胺的0.005 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(pH 6.0)-乙腈(93∶7);检测波长:210 nm。

柳树中生物碱类化合物抗肿瘤活性的体外实验研究

目的通过从灌木Combretum Caffrum分离得到的6种生物碱类化合物进行体外抗肿瘤活性复筛选。方法采用MTT法观察这6种化合物对K562(人粒性白血病细胞),MCF-7(人乳腺癌细胞),DU-145(人前列腺癌细胞),NCI-H460(人非小细胞肺癌细胞)、HCT-116(人结肠癌细胞细胞)6种人癌细胞株的影响。结果 6个化合物具有不同程度的抑制人癌细胞株增殖的作用,其中以C002化合物体外抗肿瘤活性最强。结论 C002化合物体外抗肿瘤活性与CA4相当,有潜力成为新一代肿瘤血管阻断剂候选药物。

Combretastatins类肿瘤血管阻断剂的构效关系研究

目的:通过对Combretastatins类肿瘤血管阻断剂构效关系研究,筛选出有潜力成为新一代肿瘤血管阻断剂候选药物。方法:以CA4为先导化合物,合成了6个全新的CA4类似物,并对其进行体外抗肿瘤实验以及酶抑制的活性测试研究。结果:6个全新化合物具有不同程度的抑制人癌细胞株增殖的作用,其中以C002化合物体外抗肿瘤活性最强。结论:化合物C002体外抗肿瘤活性与CA4相当,有潜力成为新一代肿瘤血管阻断剂的候选药物。

国外医师-行业关系研究及其启示

目的为我国医师-行业关系(Physician-Industry Relations)的研究与管理提供参考。方法概述医师-行业关系的国外研究经验,从大量的实证研究这些国家医师与药业之间接触的情况以及带来的影响,并分析其成因,进而探讨行业管理的改进思路。结果医师与药业通过医药代表进行广泛的接触,医药代表一方面传达医学信息,药业为医师客户提供各种支持,有利于患者利益与医学发展;另一方面,药业意图影响医师的处方行为以促销产品,造成一系列不良后果。结论政府或公立机构需要加强立法和管理,承担更多的医师教育和培训的职责。

建立UPLC法测定复方氨基酸胶囊(9-5)中氨基酸的含量

目的通过优化色谱条件建立UPLC法测定复方氨基酸胶囊(9-5)中氨基酸的含量。方法以9种氨基酸对照为外标物,异硫氰酸苯酯为柱前衍生剂,采用ACQUITY UPLCBEH C_(18)(2.1 mm×100 mm,1.7μm)柱,流动相A为0.1 mol/L的醋酸钠溶液(用冰醋酸调整pH至6.50)-乙腈(93∶7),流动相B为乙腈-水(4∶1),检测波长254 nm,流速为0.45 mL/min,柱温36℃。结果复方氨基酸胶囊(9-5)中9种氨基酸出峰时间与对照品出峰时间一致,其他物质无干扰;仪器精密度RSD为0.5%~1.2%,中间精密度RSD为1.3%~1.9%;各氨基酸的溶液浓度与其峰面积线性关系良好(r≥0.999),溶液稳定性RSD为0.6%~1.8%,各氨基酸的平均回收率在95.0%~105.0%之间。含量测定方法比对实验中UPLC法与HPLC法分析结果无明显差异,分析速度明显提高。结论建立的UPLC法高效,快速,灵敏,准确,可用于测定复方氨基酸胶囊(9-5)中氨基酸的含量。