核磁共振技术研究甲基β-环糊精与水杨酸、苯的相互作用

利用核磁共振技术和理论计算,探索了定性、定量研究分子间相互作用的方法。以水杨酸与甲基β-环糊精(M-β-CD)为实验对象,用扩散排序核磁共振(DOSY)和NOE技术表征了水杨酸在M-β-CD中的包合物,以定量氢谱(1H-NMR)测定了包合物中水杨酸的含量,并与紫外法进行了比较。以水杨酸、苯与M-β-CD为研究对象,定性定量考察了水杨酸与苯在M-β-CD中的包合竞争现象,并通过对水杨酸、苯与M-β-CD的结合能的理论计算分析了该竞争。本文为研究分子间相互作用,尤其是药物与大分子之间的相互作用提供了一个简便、快速、有效的方法。

当归活血胶囊的质量研究

目的建立当归活血胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对当归活血胶囊中当归、川芎、红花3种主要药材进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定阿魏酸的含量。结果在薄层色谱中能检测出上述3种主要药材；阿魏酸检测浓度在0．9824～9．824μg／ml范围内线性关系良好，平均加样回收率为99．6％（RSD=0．22％）。结论该方法重现性好．可用于当归活血腔囊的质量控制。

RP-HPLC法测定兰索拉唑口崩片的含量

目的建立反相高效液相色谱法（RP-HPLC）测定兰索拉唑口崩片中兰索拉唑含量的方法。方法以十八烷基键合硅胶柱为色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为甲醇-水-三乙胺-磷酸（700：300：5：1．5），用磷酸（1→10）调pH至7．3±0．1；检测波长284nm。结果在12．24—18．36μg·ml范围内呈良好线性，r=0．9995；平均回收率为101．1％，RSD为1．8％（n=9）。结论该方法简便快捷，结果可靠。