硫化氢复合浅低温可选择性激活突触内NMDARs及其下游CREB信号通路

目的：观察硫化氢复合浅低温对大鼠全脑缺血再灌注后海马N-甲基-D-天冬氨酸受体（NMDARs）的亚单位NR2A、NR2B及其环磷酸腺苷反应元件结合蛋白（CREB）信号通路的影响，旨在探讨其是否存在脑复苏作用及发挥作用的潜在机制。方法：雄性SD大鼠随机分为以下五组（n=20）：假手术组（Ⅰ）、模型维（Ⅱ）、浅低温组（Ⅲ）、NaHS组（Ⅳ），浅低温＋NaHS组（Ⅴ）。采用Pulsinelli-Brierley四血管阻塞法建立大鼠全脑缺血再灌注损伤模型，缺血15min，再灌注即刻Ⅳ组和Ⅴ组腹腔注射14μmol／kgNaHS。Ⅲ组和Ⅴ组行体表降温至肛温32～33℃。6h后断头取海马，分别采用分光光度计法测H2S的含量．westernblot法测NR2A、NR2B以及p-CREB的表达．RT-PCR法测BDNFmRNA的水平．每组分别职4只于再灌注72h取脑行HE染色观察CA1区锥体细胞病理改变。结果：①与Ⅰ组相比，各组海马组织H2S含量均升高（P〈0．05）；与Ⅱ组相比，Ⅲ组含量略升高（P〉0．05），Ⅳ和Ⅴ组显著升高（P〈0．05）；②与Ⅰ组相比．各组NR2A、NR2B的灰度值均增高（P〈0．05）．且Ⅱ和Ⅲ组NR2A／NR2B〈1，Ⅳ和Ⅴ组NR2A／NR2B〉1；③与Ⅱ组相比。Ⅲ-Ⅴ组p-CREB及BDNFmRNA的表达均显著升高（P〈0．05）；④与Ⅱ组相比．Ⅲ-Ⅴ组CA1区锥体细胞损伤程度均明显减轻．尤以Ⅴ组效果昂佳。结论：硫化氢复合浅低温可通过选择性作用于突触内的NMDARs．进而激活其下游促存活CREB信号通路．从而发挥脑复苏的作用。

酸敏感离子通道在缺血性脑损伤中的作用

背景酸敏感离子通道（acidsensingionchannels，ASICs）属于阿米洛利敏感的上皮钠通道腿变素（epithelialNa＋channels／degenerin，ENac，DEG）超家族中的一员，该通道广泛分布在周围和中枢神经系统。最新研究表明ca叫敌感的ASICla的激活在酸中毒介导、谷氨酸受体非依赖的脑缺血性神经损伤中起重要作用。目的综述ASICs在缺血性脑损伤中的作用。内容从ASICs的结构、分布、功能特点及其在缺血性脑损伤中的作用进行综述。趋向ASICs可能为阐述缺血性脑损伤的潜在机制提供依据，并为其临床治疗提供方向和思路。