CD133在脑瘤干细胞研究与临床应用中的新进展

CD133作为一种在脑肿瘤干细胞(brain tumor stem cell,BTSC)表面广泛表达的跨膜糖蛋白,已被公认为BTSC的特异性标志物,为BTSC的研究奠定了基础,在其分选鉴定、肿瘤分级和预后诊断方面起重要作用。但是,CD133作为BTSC特异性标志物的可靠性仍颇受争议。本文在查阅大量国内外最新文献的基础上,针对CD133的结构、特征,及其在BTSC研究中的具体应用和争议进行综述,并提出几种可能的CD133+细胞靶向治疗方案。

癌症过度诊疗及其后果的研究进展

癌症的筛查和早期诊断无疑对提高患者生存率、改善预后具有重大意义，但同时也会带来过度诊断和过度治疗，因为一部分癌症早期病灶即使不被诊断出来，也终生不产生临床症状，而诊断和治疗却会对患者造成医源性损伤，同时也会造成医疗资源的浪费。本文基于大量国内外最新文献，综述当今癌症过度医疗现状，分析其不良后果，并提出相关对策。

体外诱导骨髓间充质干细胞向上皮样细胞分化

目的通过体外气-液界面共培养的方法,诱导兔骨髓间充质干细胞(BMSCs)向上皮样细胞分化。方法贴壁分离法体外培养BMSCs,pMSCV/GFP逆转录病毒转染BMSCs,使BMSCs成功表达绿色荧光蛋白。同时两步酶消化法(Pronase酶和胰酶)体外培养兔气管上皮细胞(RTEs),Cytokeratin18(CK-18)单克隆抗体鉴定。建立气-液界面培养模型,将标记有GFP的BMSCs和RTEs以一定比例混匀接种到套皿内,连续共培养14 d,CK-18免疫荧光染色鉴定分化结果。结果荧光显微镜下,pMSCV/GFP逆转录病毒转染BMSCs呈现明显的绿色荧光,同时共培养后部分标记有GFP的BMSCs经CK-18荧光染色,呈现红色荧光,说明经GFP标记的BMSCs已被成功诱导分化成气管上皮。结论体外气-液界面条件下,兔BMSCs与原代培养兔RTEs共培养可以成功诱导分化为上皮样细胞,表达上皮特异性角蛋白CK-18,为BMSCs作为组织工程化气管的种子细胞奠定实验基础。

气道喷雾博来霉素建立特发性肺纤维化模型的研究

目的评估气道喷雾博来霉素建立的特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)模型相关纤维化指标的变化。方法首先通过观察经气道给予Sprague-Dawley(SD)大鼠肺组织中伊文斯兰染液的分布,比较气道滴入与气道喷雾给药两种方法药物在肺组织中的分布;继而通过气道喷雾给药的方法 ,按5 mg/kg的剂量经气道给予实验组大鼠博来霉素,以建立IPF大鼠模型;对照组给予生理盐水。观察给药后7 d、14 d、21 d及28 d后肺组织苏木精—伊红染色(hematoxylin-eosin staining,HE)及Masson染色、肺组织羟脯氨酸含量、血气分析等结果评估是否造模成功。通过Western blot检测肺组织中E-钙黏素、波形蛋白、α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)等蛋白标记评估肺组织纤维化程度。结果气道喷雾给药后,伊文斯兰染液在肺组织中的分布更为均匀;给药后各时间点结果显示,相较于对照组,实验组大鼠HE及Masson染色提示肺组织中成纤维细胞及胶原含量逐步增多,肺组织羟脯氨酸含量明显升高(P<0.05);除28 d组外,其余各组动脉血氧分压较对照组显著下降(P<0.05)。Western blot结果提示造模成功的IPF大鼠模型肺组织E-钙黏素表达降低,而波形蛋白、α-SMA表达增多。结论气道喷雾给予博来霉素可成功建立IPF大鼠模型,且纤维化病灶均一。