沉默Gpr48基因表达对皮肤鳞状细胞癌细胞系A431 PKC信号通路活化及细胞侵袭的影响

目的分析沉默G蛋白偶联受体48(Gpr48)基因表达对皮肤鳞状细胞癌(SCC)蛋白激酶C(PKC)信号通路及细胞侵袭能力的影响。方法构建ShRNA感染皮肤SCC细胞株A431,设计干扰Gpr48表达shRNA(shRNA-Gpr48组)及阴性对照shRNA-NC组,采用实时定量反转录聚合酶联反应(RT-PCR)检测Gpr48相对表达量;以蛋白印迹法(WesternBlot)测定PKC相关抗体蛋白表达情况,进行Transwell小室实验检测细胞侵袭能力,总结Gpr48缺失对三丙胺(TPA)刺激A431细胞株PKC活化及细胞侵袭能力的影响,为SCC靶向治疗提供参照。组间比较采用独立样本t检验。结果qRT-PCR结果:shRNA-Gpr48组Gpr48相对表达量(0.27±0.06)低于shRNA-NC组(1.01±0.12),差异具有统计学意义(t=17.441,P<0.01),shRNA-Gpr48组p-PKCδ(0.463±0.035)低于shRNA-NC组(0.721±0.074),shRNA-Gpr48组NF-κBp65mRNA(0.631±0.079)低于shRNA-NC组(0.834±0.102),差异具有统计学意义(t=9.966、4.975,P均<0.01),Notch1mRNA(0.981±0.037)高于shRNA-NC组(0.562±0.041),差异具有统计学意义(t=23.991,P<0.01);WesternBlot结果:shRNA-Gpr48组p-PKCδ(0.221±0.034)低于shRNA-NC组(0.292±0.046)、NF-κBp65蛋白表达(0.512±0.047)低于shRNA-NC组(0.636±0.051),差异具有统计学意义(t=3.925,5.653,P均<0.01),Notch1(0.524±0.063)高于shRNA-NC组(0.421±0.076),差异具有统计学意义(t=3.299,P<0.01);shRNA-Gpr48组侵袭细胞率为(35.03±1.54)﹪,低于shRNA-NC组的(51.83±2.76)﹪,差异具有统计学意义(t=16.809,P<0.01)。结论沉默Gpr48缺失表达可能通过抑制PKC活化,降低p-PKCδ、NF-κBp65表达,上调抑癌基因Notch1表达,抑制癌细胞增殖、侵袭。

新型冠状病毒肺炎疫情中防护用具所致皮肤问题及其防治

在抗击新型冠状病毒肺炎疫情过程中,反复或长时间穿戴口罩、手套、防护服等防护用品有可能导致多种皮肤问题甚至皮肤伤害,如机械性损害、接触性皮炎、皮肤浸渍、痤疮样损害等。就此提出相关防治建议,供抗疫一线人员参考。