人脐带动脉旁、静脉旁与华通氏胶间充质干细胞的血管生成能力比较及移植安全性评价

目的探讨人脐带动脉旁、静脉旁与华通氏胶间充质干细胞的血管生成能力及其生物安全性。方法分离培养人脐带动脉旁、静脉旁与华通氏胶间充质干细胞,流式细胞仪鉴定表面标记物,体外分化实验检测其多向分化潜能,免疫荧光法检测血管旁细胞标记物,体外成环检测三种干细胞的血管生成能力差异;三种干细胞移植入NOD-SCID小鼠检测其生物安全性。结果三种干细胞表达间充质干细胞标记物,具有多向分化潜能,脐带动脉旁干细胞表达丰度更高的血管旁细胞标记物,且体外血管生成能力更强;三种干细胞移植后3月,小鼠主要器官无明显形态学损伤与异常。结论人脐带动脉旁干细胞血管生成能力更强;三种干细胞移植NOD-SCID小鼠无显著成瘤性,安全可行。

体力状况评分≥2分的晚期非小细胞肺癌药物治疗进展

肺癌患者的体力状况(performance status,PS)评分可有效地预测抗癌药物治疗效果,指导临床医生的治疗选择。PS≥2分的患者约占非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者总数的30%~40%,由于该类患者的器官功能状态不足且不良反应发生率较高,因此被排除在各大临床试验之外,目前该类患者合适的药物治疗方案尚不确定。考虑到免疫和靶向治疗相较化疗的耐受性更好,现阶段这些新型治疗方案经常应用于PS≥2分的NSCLC患者,但是缺乏临床数据的支持。在此我们综述了相关的临床研究结果以供参考。

卵巢衰老的临床干预新进展

女性生育力的降低显著早于全身机体的衰老,卵巢储备一般在35岁开始下降。目前卵巢衰老的诊断主要依据年龄、基础血FSH、抑制素B和血清抗苗勒氏管激素(AMH)水平及窦卵泡计数。卵巢衰老包括生理性卵巢衰老(NOA)、隐匿性卵巢功能不全(OPOI)和早发性卵巢功能不全(POI)。在IVF周期中补充生长激素、脱氢表雄酮以及辅酶Q10可以部分改善NOA患者的IVF结局。目前针对POI尚无有效的临床治疗手段。卵巢组织玻璃化冷冻联合体外激活的POI临床研究获得了较好的妊娠结局。干细胞移植干预POI患者的临床研究提示其良好的应用前景。逆转卵母细胞衰老的技术中,自体生殖系线粒体能量移植(AUGMENT)在小规模临床试验中能够显著改善卵母细胞的质量和临床妊娠率。本文就卵巢衰老的临床诊断、发病机制和干预方法进行综述。

血管周围干细胞在组织纤维化和损伤修复中的作用

血管周围干细胞包含微血管中紧邻血管内皮细胞的周细胞,以及定居于大血管最外层的血管外膜细胞,在生理状态下主导血管新生、调节血管稳态。在组织炎症损伤等病理状态下,血管周围干细胞脱离血管周生物“龛”,快速增殖、分化为肌成纤维细胞,是导致组织纤维化、疤痕病变的重要原因之一。同时,血管周围干细胞具有多种典型的间充质干细胞表型,是体内外间充质干细胞的主要来源,向组织损伤区域移植或递送血管周围干细胞,可有效促进组织损伤修复与重建。该综述归纳总结了血管周围干细胞的特性,以及其在生理、病理和疾病治疗中的多重作用,为解析组织器官稳态维持机制以及重塑损伤组织功能提供了新思路。

衰老导致卵巢功能低下研究进展

由于社会角色的转变,女性生育延迟现象明显。女性卵巢功能一般从35岁时开始下降,主要表现为卵泡数量减少和卵母细胞质量下降。目前临床上对于卵巢功能低下的诊断主要依据血清卵泡刺激素(follicle stimulating hormone,FSH)、血清抗苗勒氏管激素(anti-Müllerian hormone,AMH)、窦卵泡计数、年龄、月经和抑制素B等指标。目前研究发现,伴随年龄的增加,女性卵巢内细胞会出现线粒体功能失调、染色质短缩、DNA修复减少、表观遗传学改变和代谢失序。本文在简要介绍卵巢功能低下临床诊断的基础上,对衰老导致卵巢功能低下的相关因素进行了总结,并深入探讨了其发生的分子机制及潜在的干预靶点,以期为有效改善高龄女性的卵巢功能提供思路。