钽酸锶铋陶瓷靶的烧结及其薄膜微结构分析

高致密、结晶好的钽酸锶铋陶瓷靶由ＳｒＣＯ３、Ｂｉ２Ｏ３和Ｔａ２Ｏ５粉末混合、预烧、压模和烧结而成，预烧和烧结温度范围分别为９００～１０００℃和１０００～１４００℃。用脉冲准分子激光沉积技术制备得到非晶钽酸锶铋薄膜，在氧气氛下经退火得到多晶钽酸锶铋薄膜。ＸＲＤ分析得到钽酸锶铋薄膜择优取向以（００８）和（１１５）为主；ＴＥＭ分析得到钽酸锶铋薄膜晶界清晰、结构致密，平均晶粒大小约为２０ｎｍ，薄膜的界面清晰、陡峭，厚度约为２００ｎｍ。

锌掺杂LaSrCuO铜氧化物的微结构效应

利用Rietveld方法用X射线衍射数据计算了掺Zn的La1 .85 Sr0 .1 5 Cu1 -yZnyO4的原子结构参数。随着Zn含量的增加 ,晶格常数a ,b增大 ,c下降 ;在Zn含量约 0 15处存在一个从四方到正交的结构相变 ,该相变为二级相变。讨论了Zn掺杂所引起LSCO晶体结构中CuO6 八面体对称性的改变 。

准周期三倍频超晶格的结构设计与实验验证

基于准周期的投影理论，提出了在晶体的整个透明波段任何波长上获得三倍频的理论方案，利 用室温极化技术在一块 ＬｉＴａＯ３晶体中制备出了这种准周期超晶格，并首次在一块样品中实现了直接三倍 频的高效蓝光输出（其结构参数为 ２１．５８μｍ，输出的三倍频波长为 ４８０ｎｍ），其转换效率大于 ２７％

稀土空位庞磁电阻材料La_((1-x)2/3)Ca_(1/3)MnO_3的结构变化和输运性质

利用标准的固相反应法制备了La(1-x)2/3Ca1/3MnO3(x<0.1)系列具有稀土La空位的庞磁电阻锰氧化物多晶样品。X射线粉末衍射(XRD)测量分析表明所有的样品均为单相,单胞具有正交对称性(Pnma)。分析了不同浓度的La空位对磁电输运性质的影响:随着空位浓度的增大,绝缘体-金属的转变温度(TMI)几乎不变(约为267K),这表明少量的稀土空位不会破坏双交换作用;但当La空位浓度x>0.04时,零场电阻率增大,但磁电阻(MR)值减小;在x=0.04时MR值在转变温度TMI处达到最大值约为220%(8T)。

影响巨磁电阻钙钛矿锰氧化合物居里温度的结构分析

测定了La1 -xAx(MnB)O3型巨磁电阻钙钛矿化合物在不同组成时的居里温度 ,利用A位离子对晶格能的贡献和B位离子极化力的变化分别对A和B位离子掺杂及A B位离子组成同时变化时钙钛矿的居里温度进行了分析 ,结果与实验一致。

纳米氧化锡结构与谱学特征

本文用化学法制得室温大气环境下稳定的纳米氧化锡.用X射线行射(XRD)、透射电子显微镜(TEM),扫描电子显微镜(SEM)、高分辨电子显微镜(HREM)研究了其物相和微结构.实验表明产物是由大量均匀分布的纳米晶粒和纳米孔洞组成的干凝胶结构.这种结构造成了它的NMR,ESR,IR,Mssbauer等谱图发生大的改变.

A位阳离子无序对La_(2/3)Ca_(1/3)MnO_3结构和输运性能的影响

利用固相反应法合成了(La1-xDyx)2/3Ca1/3MnO3(x=0、0.1、0.2)材料,研究阳离子无序对微结构和电输运性能的影响。Rietveld方法拟合XRD结果表明,随着Dy掺杂浓度的增加,晶胞参数和Mn-O键长键角发生了明显的变化,造成MnO6八面体畸变。电输运性能显示:样品电导率随Dy掺杂量的增加而减小,其导电机制符合半导体小极化子模型。Dy掺杂浓度的增加使得钙钛矿ABO3的A位阳离子无序度增加,影响了样品的微结构;A位无序效应增强了载流子的晶格散射,抑制了电导率。

Ba_(1-x)Sr_xTiO_3(x=0,0.1,0.2,0.3,0.4)陶瓷材料的结构及介电性能的研究

采用传统固相反应方法制备了(Ba1-xSrxTiO3,BST)(x=0,0.1,0.2,0.3,0.4)陶瓷材料,用X射线衍射方法和介电谱方法研究了所制备陶瓷材料的结构和介电性能,结果表明,所制备样品,Sr2+进入BaTiO3后与Ba2+形成了钙钛矿型连续固溶体;随着Sr2+含量的增加,峰位向高衍射角度移动,晶粒尺寸减小,说明Sr2+的掺入抑制了晶粒的生长;BST的系列样品随着温度的升高,介电常数增大,但是随着频率的增大介电常数减小,且峰值随着Sr2+含量的增加都向低温区移动,Sr2+的掺入,有明显的压峰效应,具有弥散相变的特征.

磁热效应合金Gd5(Ge_(1-x)M_x)_4的结构

用磁控电弧炉在氩气气氛中熔炼了Gd5(Ge1-xMx)4(M=Mo、Al、Cr和Ga)系列合金。对样品的结构、显微组织和磁热性能进行了研究,研究发现随着M元素含量的增加,晶体结构会发生由5∶4型正交结构→5∶2∶2型单斜结构→5∶4型正交结构的转变,晶态组织出现非共晶→共晶→非共晶的转变,样品的磁热效应会随着M元素的含量增大而增大。

La空位(La_(1-x-y)Y_y)_(2／3)Ca_(1／3)MnO_3的结构和输运性质研究

用固相反应法制备La(1-x)2／3Ca1／3MnO(V-LCMO)和(La(0.7-x)Y0.3)2／3Ca1／3MnO3)(V-LY- CMO)(x<0．15)系列的La空位锰氧化物样品。X射线衍射(XRD)测量分析表明所有的样品均为单 相,具有正交对称性(Pnma)。体系的晶构参数以及Mn-O键长和Mn-O-Mn键角随空位浓度不 同而改变,表明局域Jahn-Teller效应的存在。输运测量表明,不同的空位及空位浓度影响磁电阻 效应,在x=0．04时磁电阻值在转变温度TMI处达到最大值约为220％,我们认为很大的磁电阻效应 与Y部分替代La有关,是双交换作用与Jahn-Teller效应竞争的结果。

钛纳米线力学、热学和电子性质的结构与尺寸依赖性

为了研究金属纳米物理性质与结构和尺寸之间的关系,我们选择不同结构和生长序列的几个典型的超细Ti纳米线,即四边形、五边形和六边形序列,以及六边形序列的两个较大体系,以分别考察结构和尺寸效应.我们计算了Ti纳米线的角关联函数和振动谱,电子态密度用平面波赝势的密度泛函电子结构自洽场计算.采用分子动力学方法研究Ti纳米线的热力学融化行为.结果表明,Ti纳米线的振动性质和电子性质表现出渐进的尺寸演化和明显的结构关联;较小的纳米线的电子态密度是类似分子的离散谱,而当线的直径大于 1nm时便表现为类似体材料的电子结构.Ti纳米线的融化行为既不同于团簇也不同样块体材料,表现出明显的结构和尺寸依赖性.对较大尺寸的纳米线,我们观察到从螺旋多壳的圆柱体到类似块体的结构相变.

化学计量比LiNbO_3晶体的畴结构及完整性研究

本文对用助熔剂提拉法生长的两种化学计量比LiNbO3 晶体进行了测试分析 ,并与同成分LiNbO3 晶体相比较。通过差热分析和X射线粉末衍射测试 ,得出随着晶体中Li2 O含量的增加 ,其居里温度变高 ,晶格常数变小。用酸腐蚀晶体 ,通过直接观察和金相照片 ,分析其畴结构 ,得出SLN11是单畴生长 ,首次观察出SLN19晶体在Z切面上出现了三块面积较大的对称反畴区 ,将其称为区域性单畴。另外 ,还对晶体在 (0 0 1)方向抛光面的不同位置测量了其回摆曲线 ,得到了其中SLN19晶体有着较完整的结晶面。期望通过改变生长参数 ,长出完全单畴且更加接近化学计量比的LiNbO3

Ni_(45.4+x)Mn_(41.5-x)Sn_(13.1)(x=0,1.5,3.0)合金的结构和磁熵变研究

铁磁形状记忆合金Ni45.4+xMn41.5-xSn13.1(x=0,1.5,3.0)(分别定义为样品1、2、3)系列通过电弧熔炼法制备得到。在1173K下真空退火24h,自然冷却至室温。利用X射线衍射仪和振动样品磁强计研究了合金的结构、磁性和磁熵变。等温磁化曲线和Arrott曲线表明合金在马氏体转变温度附近合金为典型的亚磁性状态。在1.2T的外场下样品2和3在马氏体转变温度附近发生大的磁熵变大小分别为3.8和3.7J/kg K。样品1在磁性转变温度附近的磁熵变大小为2.24J/kg·K。

基于气相沉积等离激元纳米粒子/三维石墨烯-镍泡沫复合结构的高灵敏度表面增强拉曼检测（英文）

本文提出一种基于气相沉积银纳米粒子和三维石墨烯-镍泡沫的复合等离激元结构.该结构是利用气相纳米团簇束流技术将高密度的银纳米粒子直接沉积于三维石墨烯-镍泡沫的表面制备而成.与传统银纳米结构相比,复合三维等离激元纳米结构具有“热点”数量多,局域场更强的特点,可作为基于表面增强拉曼技术的高灵敏度化学传感器.拉曼测试实验结果表明,该三维纳米结构在表面增强拉曼检测中可获得灵敏度高,重复性好的探针拉曼信号.通过进一步的理论模拟,发现该三维等离激元结构中增强的拉曼信号主要归因于纳米粒子与纳米粒子之间以及纳米粒子与石墨烯-镍泡沫衬底之间的多重近场耦合效应.

利用静电聚苯乙烯纳米微粒对LiNbO_3铁电畴结构的观测

利用静电聚苯乙烯纳米微粒缀饰技术,在铁电晶体铌酸锂(L iNbO3)的极性表面观察到铁电畴表面束缚电荷吸附带异性电荷纳米小球所形成的衬度图像,正负电畴衬度图像清晰稳定。这种对铁电晶体表面电畴结构进行表征的新方法不会对样品造成任何程度的损伤和破坏,操作简便易行,并具有较高的分辨率。

LaNaMnO纳米颗粒的磁卡效应

用溶胶—凝胶法制备了Ｌａ１－ ｘＮａｘＭｎＯｚ多晶纳米颗粒， 用结构分析、程序升温还原（ＴＰＲ）及磁性测量等方法研究了样品的结构和磁卡效应． 结果表明，样品的居里温度Ｔｃ 与Ｍｎ—Ｏ键长有密切的联系．这些材料在低磁场下在室温附近较大的温度范围内具有相当大的磁熵变，是较为理想的室温磁致冷工作物质．

自组装膜吸附钯的化学镀前活化研究

提出了一种无需氯化亚锡敏化、基于分子自组装膜(SAMs)吸附钯的活化方法,成功地引发了在氧化铝粉末表面的化学镀铜.用XPS、AES、FTIR研究了钯的吸附机理,认为是由于氯化钯与SAMs上向外突出的氨基形成了化学键,并提出了相应的活化机理.金属化产物经XRD、FTIR、剖面金相显微表征分析与压片电阻率测定,示为金属铜完全包覆氧化铝的复合材料.该活化工艺具有活性引发层厚度薄、寿命长和与基底结合力强等优点,也可应用于其它表面富羟基的基底材料.

纳米二氧化硅-丙烯酸树脂复合涂料的研制

本文合成了丙烯酸树脂,并选择合适的助剂、溶剂、填料,配制了丙烯酸树脂涂料.为提高涂层的硬度,抗冲击能力,耐磨性等机械性能,加入纳米二氧化硅.采用有机硅烷偶联剂KH-570对纳米二氧化硅进行了改性,解决了纳米粒子的团聚问题,提高了其在涂料中的分散性,制备成二氧化硅-丙烯酸树脂复合涂料.在此基础上使用环氧树脂对涂料进行改性,提高了涂料的交联度,降低了涂料的亲水性.采取合适的固化剂以及涂布工艺,制备成纳米涂层.使用动态光散射、透射电镜、红外光谱等方法对材料进行了表征,并按国家涂料性能检测标准对涂料进行了测试.研究结果表明,采用改性后的二氧化硅制备的涂料涂布的钢板表面细腻平整,具有较好的光洁度.加入适量环氧树脂、固化剂、防锈剂后的涂料涂布后各项机械性能良好,耐碱能力在5%氢氧化钠,25℃的情况下达到了6h以上,耐侯性通过了350h的盐雾测试,耐温水性在80℃下达到了10h以上,耐酸性在5%硫酸,25℃的情况下达到了24h.

同轴相移数字全息中相移角的选取及相移误差的消除

基于两步同轴相移数字全息 ,首先从理论上分析了记录时不同相移角的选取及相移误差对再现像的影响 ,并给出了一种利用再现像所有抽样点的强度偏差之和作为评价标准 ,通过逐步改变理论设定相移角值来寻找实际相移角的相移误差消除新方法 ;其次对二步相移数字全息中记录时参考光波最佳相移角的选取作了计算机模拟 ,发现只有将参考光波的相移角选择在一定范围内 ,再现像的噪声较小 ;最后利用计算机模拟了相移误差消除 。

NiTi形状记忆薄膜的力学性能

利用直流或射频磁控溅射法溅射沉积非晶NiTi合金薄膜研究了550℃晶化热处理0．5h的51．6％Ni－Ti形状记忆薄膜的力学性能．弯曲和拉伸实验结果表明：自由状态的NiTi薄膜具有良好的形状记忆效应．形状记忆的恢复率几乎接近100％．与相同组分和相同热处理条件下的块体合金材料的形状记忆性能的实验数据相比较是相当的．