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浅谈5S管理在高校化学实验室管理中的应用 被引量:3
1
作者 仰贤莉 王鹏 孟震 《实验科学与技术》 2023年第4期145-150,共6页
高校实验室是高校重要的科学研究场所,是研究人员出入频繁的工作场地。其中,化学实验室涉及种类繁多的化学品、危险性设备以及各类化学反应。为了改善实验室环境,提升实验人员素质,将源自于日本公司的5S管理方式,即整理(seiri)、整顿(se... 高校实验室是高校重要的科学研究场所,是研究人员出入频繁的工作场地。其中,化学实验室涉及种类繁多的化学品、危险性设备以及各类化学反应。为了改善实验室环境,提升实验人员素质,将源自于日本公司的5S管理方式,即整理(seiri)、整顿(seiton)、清扫(seiso)、清洁(seiketsu)、素养(shitsuke)应用于高校化学实验室的日常管理中,有效提高了实验室空间与时间的利用率,优化科研环境,减少安全隐患,提升实验室管理水平。 展开更多
关键词 5S管理 高校化学实验室 实验室管理
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固相配位化学反应研究 LVⅢ.2,2′-对苯二甲硫基二乙酸与醋酸铜在低热温度下的固相化学反应 被引量:18
2
作者 张卫华 王建华 +1 位作者 郑丽敏 忻新泉 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1994年第3期280-284,共5页
本文研究2,2’-对苯二甲硫基二乙酸与一水醋酸铜在低热温度下发生的固-固相配位化学反应.用XRD,IR,ESR和元素分析等手段表征反应在50℃进行8h后的固相产物.用电导法研究等温固相反应,探讨可能的动力学机理,并计算了固相反应的动力学参数.
关键词 二乙酸 固相 配位反应 醋酸铜
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固相配位化学反应研究(LXI)——[Cu(SC(Ph)NHPh)(PPh_3)_2X](X+Cl,Br,I)的固相合成和晶体结构(X=Cl) 被引量:3
3
作者 郎建平 鲍时安 +2 位作者 忻新泉 蔡进华 康北笙 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1993年第6期750-754,共5页
SC(Ph)NHPh,CuX(X=Cl,Br,I)和PPh_3的固相反应产物经CS_2处理得红黄色立方晶体[Cu(SC(Ph)NHPh)(PPh_3)_2X],其中X=Cl的单晶用X射线衍射法收集晶胞参数,此晶体属单斜晶系,空间群P2_1/c,α=1.8013(5)nm,b=1.4588(5)nm,c=1.7222(4)nm,β=10... SC(Ph)NHPh,CuX(X=Cl,Br,I)和PPh_3的固相反应产物经CS_2处理得红黄色立方晶体[Cu(SC(Ph)NHPh)(PPh_3)_2X],其中X=Cl的单晶用X射线衍射法收集晶胞参数,此晶体属单斜晶系,空间群P2_1/c,α=1.8013(5)nm,b=1.4588(5)nm,c=1.7222(4)nm,β=105.54(3)°,F=4.3601nm^3,Z=4。中心铜离子以扭曲四面体配位,Cu原子周围的平均键角为109.4°,其中Cu—S键、Cu—Cl键、Cu—P(1)键和Cu—P(2)键的键长分别为0.2352(3)nm、0.2375(4)nm、0.2297(4)nm和0.2282(3)nm. 展开更多
关键词 含硫配体 铜配合物 固相合成
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杯芳烃的配位化学(10)杯芳烃与铁(Ⅲ)配位化学的研究 被引量:6
4
作者 曹锡康 刘艳生 +3 位作者 陆国弟 郑学伦 施宪法 陈与德 《铀矿冶》 CAS 1997年第4期264-268,共5页
本文合成了四对叔丁基杯[4]芳烃、八对叔丁基林[8]芳烃及杯[4]芳烃,并对这3种杯芳烃与Fe^(3+)的配位化学进行了研究,讨论了其反应机理,并算出了相应的萃取平衡常数。
关键词 杯芳烃 萃取 配位化学
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配位竞争策略制备的两个镁基金属有机骨架及其选择性CO_(2)捕集 被引量:1
5
作者 董雨奥 冯哲 朱敦如 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第1期181-190,共10页
利用配位竞争策略制备了2个镁基金属有机骨架(MOFs)。在酸性条件下,镁离子与N,N-二甲基甲酰胺(DMF)热分解产生的甲酸原位反应得到三维甲酸镁MOF:[Mg_(3)(HCO_(2))6]·DMF(1)。在相同条件下,当加入竞争配体1,1′∶3′,1″-三联苯-3,3... 利用配位竞争策略制备了2个镁基金属有机骨架(MOFs)。在酸性条件下,镁离子与N,N-二甲基甲酰胺(DMF)热分解产生的甲酸原位反应得到三维甲酸镁MOF:[Mg_(3)(HCO_(2))6]·DMF(1)。在相同条件下,当加入竞争配体1,1′∶3′,1″-三联苯-3,3″,5,5″-四甲酸(H4L)后,甲酸不再参与配位,得到新的三维镁基MOF:[Mg_(2)(L)(H_(2)O)_(3)]·2H_(2)O·2CH_(3)CN·DMF(2)。单晶X射线分析表明,MOF 1具有[Mg_(4)@Mg2]四面体建筑块,它们形成dia拓扑网络并有一个孔径为0.44 nm的一维孔道。而MOF 2具有独特的[Mg_(2)]双核簇,与4-连接配体L^(4-)配位后,形成sra拓扑网络且沿a轴方向存在一个哑铃型孔道,长度为1.42 nm。气体吸附研究发现1具有微孔结构,其表面积为342 m^(2)·g^(-1),但2不能保持原有多孔特征。此外,1具有良好的水稳定性且在低压下展现快速吸收的Ⅰ型CO_(2)吸附等温线,在298 K和2 000 kPa下吸附量达到样品重量的14.5%。理想吸附溶液理论和吸附热计算表明1具有良好的选择性CO_(2)/CH_(4)捕获能力。 展开更多
关键词 竞争配位 镁基金属有机骨架 晶体结构 选择性CO_(2)捕集
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微孔配位聚合物作为新型储氢材料的研究 被引量:11
6
作者 杨勇 沈泓滢 +2 位作者 邢航 潘毅 白俊峰 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第5期648-656,共9页
微孔配位聚合物性质独特、结构多样,具有广泛的应用前景,它已成为近几年来一个热门的研究领域。本文简要介绍该类化合物作为一种新型的储氢材料,在合成、结构和储氢性能方面的研究进展。
关键词 微孔配位聚合物 储氢 吸附 多孔材料
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含有不同配位阳离子的四帽Keggin结构砷钼钒酸盐[Co(en)3][Co(en)2(H2O2]2·[Mo4^ⅤMo4^ⅥV8^ⅣO40(AsO4)]的合成与结构 被引量:6
7
作者 曾庆新 徐吉庆 +4 位作者 杨国昱 李亚峰 崔小兵 赵小莉 李传碧 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第11期1800-1802,共3页
The title compound [Co(en) 2(H 2O) 2] 2· [Mo Ⅴ 4Mo Ⅵ 4V Ⅳ 8O 40 (AsO 4)] was synthesized by hydrothermal method and its structure was determined with single crystal X ray analysis. The cluster anion is a tetra... The title compound [Co(en) 2(H 2O) 2] 2· [Mo Ⅴ 4Mo Ⅵ 4V Ⅳ 8O 40 (AsO 4)] was synthesized by hydrothermal method and its structure was determined with single crystal X ray analysis. The cluster anion is a tetracapped Keggin polyanion, which contains different coordinated cations. The crystal is monoclinic, space group C2/c with a =1.458 3(2) nm, b =2.174 07(13) nm, c =1.893 2(2) nm, β =91.532°, V =6.000 2(10) nm 3, Z =2, D c=1.452 g/cm 3, R =0.035 9, R w=0.079 8, S =1.092. 展开更多
关键词 水热合成 四帽Keggin结构 晶体结构 砷钼钒酸盐 合成 配位阳离子
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基于5-甲基-3-吡唑甲酸为配体的钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构和电化学性质(英文) 被引量:7
8
作者 韩伟 程美令 +2 位作者 刘琦 王利东 吴玉娟 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1997-2004,共8页
利用5-甲基-3-吡唑甲酸、咪唑和相应醋酸盐在乙醇和水混合溶剂中反应,得到了配合物[M(MPA)2(Im)2].2H2O(1:M=Co;2:M=Ni)(HMPA=5-甲基-3-吡唑甲酸,Im=咪唑)。用元素分析、红外光谱、X-单晶衍射结构分析、热重分析、循环伏安等对其进行了... 利用5-甲基-3-吡唑甲酸、咪唑和相应醋酸盐在乙醇和水混合溶剂中反应,得到了配合物[M(MPA)2(Im)2].2H2O(1:M=Co;2:M=Ni)(HMPA=5-甲基-3-吡唑甲酸,Im=咪唑)。用元素分析、红外光谱、X-单晶衍射结构分析、热重分析、循环伏安等对其进行了表征。配合物1和2的晶体结构参数如下:配合物1和2的晶体都属于单斜晶系,空间群为P21/n。配合物1的晶胞参数为a=0.847 02(16)nm,b=1.461 5(3)nm,c=0.899 67(17)nm,β=101.759(6)°,V=1.090 3(4)nm3,Z=2;配合物2的晶胞参数为a=0.853 59(6)nm,b=1.451 77(9)nm,c=0.889 83(6)nm,β=102.382 0(10)°,V=1.077 04(12)nm3,Z=2。金属离子与来自2个5-甲基-3-吡唑甲酸配体中的2个氮原子及2个氧原子,2个咪唑分子中的2个氮原子配位,形成八面体配位构型。配合物中的独立结构单元[M(MPA)2(Im)2].2H2O通过2种分子间氢键(N-H…O和C-H…O)形成三维超分子。循环伏安性质测试表明配合物1和2的电解过程均为准可逆过程。 展开更多
关键词 5-甲基-3-吡唑甲酸 晶体结构 电化学性质
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芳香碘基辅助的配位超分子自组装——锌(II)、镉(II)与7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸配合物的合成和结构 被引量:3
9
作者 张锋 桑石云 +4 位作者 张阳阳 张向东 李一志 陈慧兰 刘祁涛 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第20期2055-2061,F009,共8页
合成了锌 (II)、镉 (II)与 7 碘 8 羟基喹啉 5 磺酸 (IHQS)的两种单晶配合物 [Zn(IHQS) (H2 O) 3 ] 2 ·4H2 O ( 1)和 [Cd (IHQS) (H2 O) 2 ] n·2nH2 O ( 2 ) ,用X射线衍射法确定了结构 .结果表明 ,1和 2均由一对对映体配... 合成了锌 (II)、镉 (II)与 7 碘 8 羟基喹啉 5 磺酸 (IHQS)的两种单晶配合物 [Zn(IHQS) (H2 O) 3 ] 2 ·4H2 O ( 1)和 [Cd (IHQS) (H2 O) 2 ] n·2nH2 O ( 2 ) ,用X射线衍射法确定了结构 .结果表明 ,1和 2均由一对对映体配合物构成 :1中两个 [Zn (IHQS) (H2 O) 3 ]对映体通过磺酸基 -锌 (II)八面体轴向互补配位形成中心对称双分子聚合体 ,该聚合体通过分子间磺酸基氧 -配位水氢键形成独特的二维层状结构 ;2的两个 [Cd(IHQS) (H2 O) 2 ]对映体通过镉 (II) 磺酸基 -镉 (II)双向互补配位形成一维直线型聚合配位结构 .芳香碘基呈现新颖的碘 -芳环氢和碘 -磺酸基氧等弱相互作用模式 ,并对上述结构的支撑稳定发挥重要的结构辅助作用 .本文展示了芳香碘基、磺酸基和喹啉环三种弱相互作用基团在配位超分子自组装中的形状、空间匹配和协同促进模式 .结晶学参数配合物 1:单斜晶系 ,C2 /c空间群 ,a =2 2 2 43 ( 7)nm ,b =1 0 0 5 3 ( 3 )nm ,c =1 3 468( 4 )nm ,β =10 2 2 67( 5 )° ,V =2 942 8( 16)nm3 和Z =4.配合物 2 :三斜晶系 ,P1- 空间群 ,a =0 6949( 2 )nm ,b =1 0 183 ( 3 )nm ,c =1 0 989( 3 )nm ,α =76 0 69( 5 )° ,β =75 2 94( 5 )° ,γ =84 747( 5 )° ,V =0 72 95 ( 4 )nm3 和Z =2 . 展开更多
关键词 超分子 自组装 7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸 锌配合物 镉配合物 合成 晶体结构 分子识别
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2,2-联吡啶-3,3-二羧酸桥联的具有2D网格结构的Mn配位聚合物的合成、晶体结构(英文) 被引量:6
10
作者 陈志敏 李东平 +1 位作者 李慧泉 邝代治 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1907-1911,共5页
A Manganese(Ⅱ) polymer {[Mn(bpdc)(bipy)(H2O)]·4.5H2O}n has been synthesized (bpdc=2,2-bipyridine- 3,3-dicarboxylate,bipy=4,4-bipyridine) and characterized by IR, UV, elemental analysis and X-ray crystal structur... A Manganese(Ⅱ) polymer {[Mn(bpdc)(bipy)(H2O)]·4.5H2O}n has been synthesized (bpdc=2,2-bipyridine- 3,3-dicarboxylate,bipy=4,4-bipyridine) and characterized by IR, UV, elemental analysis and X-ray crystal structure determination . It crystallizes in Monoclinic system, space group P2/n with a=1.010 13(8) nm, b=1.164 66(9) nm, c= 2.147 40(16) nm, β=98.22 20(10)°, V=2.500 4(3) nm3, Z=4, Dc=1.467 g·cm-3, F(000)=1 144, R1=0.049 0, wR2= 0.141 2. The crystal structure shows that the Mn2+ ions have octahedral coordination geometry with two coordination situations. The Mn2+ (1) ion is coordinated with two N atoms of two bipy, and chelated by four O atoms from four carboxylate groups of two bpdc ligands. The neighbor Mn2+ (2) ion is coordinated with two oxygen atoms from two water, two N atoms of two 4,4-bipy and two O atoms from two carboxylate groups of two bpdc ligands. Mn(1) and Mn(2) ions are bridged by bpdc and bipy ligands, forming a novel 2D network. CCDC: 651043. 展开更多
关键词 Mn(Ⅱ)聚合物 2 2-联吡啶-3 3-二羧酸 晶体结构 合成
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钌(II)多吡啶配合物光断裂DNA的实验研究 被引量:4
11
作者 徐宏 李浩 +5 位作者 刘昀 莫重英 梁毅 刘剑洪 张黔玲 计亮年 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第6期497-502,F007,共7页
研究了一系列钌(II)多吡啶配合物对pBR322DNA的光断裂作用,并与光谱法和粘度法的研究结果进行了对比.实验结果表明,钌(II)多吡啶配合物光断裂DNA的能力不仅与配合物与DNA相互作用的结合模式和结合强度有关,还与配合物自身的电子结构有关... 研究了一系列钌(II)多吡啶配合物对pBR322DNA的光断裂作用,并与光谱法和粘度法的研究结果进行了对比.实验结果表明,钌(II)多吡啶配合物光断裂DNA的能力不仅与配合物与DNA相互作用的结合模式和结合强度有关,还与配合物自身的电子结构有关;钌(II)多吡啶配合物对DNA的光断裂存在立体选择性;其断裂机理是激发态的配合物与溶液中的氧分子发生能量转移生成单线态氧活性氧化物种,将鸟嘌呤碱基氧化而导致DNA断裂.本研究对于遗传工程中的化学核酸酶以及以DNA为靶标的药物设计有重要的意义. 展开更多
关键词 DNA断裂 实验研究 药物设计 鸟嘌呤 研究结果 活性氧化物 配合物 吡啶 激发态 立体选择性
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芳香碘基-Cu(Ⅱ)聚合配位引导组装的特殊层状超分子的晶体结构 被引量:3
12
作者 张锋 张阳阳 +4 位作者 高旭 张向东 李一志 陈慧兰 刘祁涛 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第8期1422-1424,M010,共4页
Copper(Ⅱ)-ferron(7-iodo-8-hydroxyquinoline-5-sulfonate) one-dimensional coordination polymer Na 2 n [Cu(Ferron) 2] n ·6 n H 2O was synthesized and investigated by X-ray diffraction method. The polymer exhibits a... Copper(Ⅱ)-ferron(7-iodo-8-hydroxyquinoline-5-sulfonate) one-dimensional coordination polymer Na 2 n [Cu(Ferron) 2] n ·6 n H 2O was synthesized and investigated by X-ray diffraction method. The polymer exhibits a linear structure by the bis-iodine-axial coordination to the octahedral Cu(Ⅱ) center,which is stabilized by the iodine-aromatic ring(edge and face) and iodine-iodine interactions between the polymer lines,forming a special layer structure. The complex belongs to a triclinic system,space group P 1, a =0.648 4(19) nm, b =0.654 5(19) nm, c =1.911(6) nm, α=85.42(5)°,β=85.78(5)°,γ=72.99(4)°,V =0.772(4) nm 3 and Z=1 . 展开更多
关键词 7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸(Ferron) 金属配合物 弱相互作用 晶体结构
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卟啉化合物电化学性质研究 Ⅰ.5,10,15,20-四-(4-乙酰氧基苯)卟吩及其Cu、Zn、Fe、Co、Ni配合物的合成及循环伏安研究 被引量:2
13
作者 何亚楠 邰子厚 +1 位作者 喻诚 余学海 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1993年第4期336-341,共6页
本文报道了5,10,15,20-四-(4-乙酰氧基苯)卟吩[T(4AOP)P]及其Cu、Zn、Fe、Co、Ni配合物的合成及其在CH_2Cl_2-0.1mol/1 TBAP体系中的循环伏安(CV)研究结果.CV实验表明:Cu^(2+)、Zn^(2+)、Ni^(2+)离子以稳定的+2价存在于T(4AOP)P中,电子... 本文报道了5,10,15,20-四-(4-乙酰氧基苯)卟吩[T(4AOP)P]及其Cu、Zn、Fe、Co、Ni配合物的合成及其在CH_2Cl_2-0.1mol/1 TBAP体系中的循环伏安(CV)研究结果.CV实验表明:Cu^(2+)、Zn^(2+)、Ni^(2+)离子以稳定的+2价存在于T(4AOP)P中,电子转移反应在卟啉环上进行,而Fe^(3+)、Co^(2+)离子在氧化还原过程中发生价态变化。实验发现:不同金属卟啉在卟啉环上氧化还原顺序及其非均相电子转移反应速率常数与环上π电子云密度成规律性变化. 展开更多
关键词 卟啉 电化学反应 电子转移
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配合物[Co(O_2CC_6HF_4)_2(Phen)_2]的合成、晶体结构和电化学性质(O_2CC_6HF_4=2,3,5,6-四氟苯甲酸根;Phen=1,10-邻菲咯啉)(英文) 被引量:1
14
作者 于丽丽 刘琦 +3 位作者 席海涛 朱恩静 孙小强 徐正 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第4期621-626,共6页
利用四氟苯甲酸(H2tfbdc),1,10-邻菲咯啉与四水醋酸钴在甲醇和水混合溶剂中的反应,得到了标题配合物[Co(O2CC6HF4)2(Phen)2]。用元素分析、红外光谱、热重分析、循环伏安、X-衍射单晶结构分析等对其进行了表征。晶体结构表明,标题配合... 利用四氟苯甲酸(H2tfbdc),1,10-邻菲咯啉与四水醋酸钴在甲醇和水混合溶剂中的反应,得到了标题配合物[Co(O2CC6HF4)2(Phen)2]。用元素分析、红外光谱、热重分析、循环伏安、X-衍射单晶结构分析等对其进行了表征。晶体结构表明,标题配合物的晶体属单斜晶系,空间群为P21/c,晶胞参数:a=1.3719(8)nm,b=1.5956(10)nm,c=1.5849(10)nm,β=106.327(10)°;每个钴离子与来自2个2,3,5,6-四氟苯甲酸分子的2个氧原子和2个1,10-邻菲咯啉分子的4个氮原子配位,形成变形的八面体配位构型。[Co(O2CC6HF4)2(Phen)2]独立结构单元通过两种氢键(C-H…F和C-H…O)形成三维的超分子网络结构。 展开更多
关键词 配合物 四氟苯甲酸根 晶体结构 电化学性质
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中-位四(邻-硝基苯基)四苯并卟啉合锡(Ⅳ)配合物的光敏化作用 被引量:1
15
作者 杨水彬 蔡乃才 +1 位作者 任建国 秦子斌 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第2期115-120,共6页
本文报道中位 -四 (邻 -硝基苯基 )四苯并卟啉合锡 ( )配合物 (简记为 Sn( ) TP(o- NO2 )TBPCl2 或 Sn( ) TBP)的光谱特征及其光敏化作用。在本工作的光电化学电池中 ,经该化合物修饰的 n- Ti O2 电极和 Pt电极 ,对紫外可见光的敏化作... 本文报道中位 -四 (邻 -硝基苯基 )四苯并卟啉合锡 ( )配合物 (简记为 Sn( ) TP(o- NO2 )TBPCl2 或 Sn( ) TBP)的光谱特征及其光敏化作用。在本工作的光电化学电池中 ,经该化合物修饰的 n- Ti O2 电极和 Pt电极 ,对紫外可见光的敏化作用 ,前者的响应时间为 1 0秒 ,最大光生电压为39m V,后者的响应时间为 48秒 ,最大光生电压为 1 2 m V;对可见光的敏化作用 ,前者的响应时间为 7秒 ,最大光生电压为 2 2 m V,后者的响应时间为 35秒 ,最大光生电压为 7m V。 展开更多
关键词 四苯并卟啉 光敏化作用 光生伏特效应 锡配合物
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两个基于4-咪唑羧酸配体超分子配位聚合物的合成、结构和性质(英文) 被引量:1
16
作者 陈水生 吕弹龙 +2 位作者 乔瑞 朱娟娟 盛良全 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第2期420-428,共9页
以含4-咪唑和羧酸基团的双功能基团4-咪唑基苯甲酸(HL1)为配体,用水热法合成了2个超分子化合物[Cd(L1)(HL1)I](1)和[Co2(L1)4(H2O)8](2),并进行了元素分析、红外、热重、粉末衍射及X-射线单晶衍射等表征。晶体结构解析结果表明:配合物1... 以含4-咪唑和羧酸基团的双功能基团4-咪唑基苯甲酸(HL1)为配体,用水热法合成了2个超分子化合物[Cd(L1)(HL1)I](1)和[Co2(L1)4(H2O)8](2),并进行了元素分析、红外、热重、粉末衍射及X-射线单晶衍射等表征。晶体结构解析结果表明:配合物1属于单斜晶系,P21/c空间群,L1-配体连接Cd( Ⅱ)离子成一维链,这些一维链通过氢键连接成三重贯穿的α-Po结构的超分子聚合物;配合物2不对称结构单元中,存在3种不同的金属Co( Ⅱ)中心单核分子,这些相互独立的分子单元通过丰富的氢键连接成三维的聚合物。同时,对配合物1室温下的固体荧光性质和配合物2对气体的吸附性能进行了研究。 展开更多
关键词 合成 超分子聚合物 荧光性质 气体吸附性质
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1,5-二硒杂[5]二茂铁环蕃的铜(Ⅰ)配合物的合成、晶体结构和电化学性质研究(英文) 被引量:1
17
作者 景苏 李志文 顾诚云 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1212-1216,共5页
合成了1,5-二硒杂[5]二茂铁环蕃的铜(Ⅰ)配合物,并用X-射线衍射单晶结构分析确定了其结构。配体的较小环径导致与铜离子配位时必须改变构型。电化学研究表明,由于2个二茂铁基团Fe…Fe的化学键距离为1.269(2)~1.277(3)nm,因此存在强电... 合成了1,5-二硒杂[5]二茂铁环蕃的铜(Ⅰ)配合物,并用X-射线衍射单晶结构分析确定了其结构。配体的较小环径导致与铜离子配位时必须改变构型。电化学研究表明,由于2个二茂铁基团Fe…Fe的化学键距离为1.269(2)~1.277(3)nm,因此存在强电化学联系。 展开更多
关键词 1 二茂铁环蕃 晶体结构 电化学
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双四氮杂大环镍(Ⅱ)配合物催化的化学振荡反应 被引量:1
18
作者 李村 谢复新 倪诗圣 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第1期136-138,共3页
New oscillating reactions catalyzed by a bistetraazacrocyclic nickel (Ⅱ) complex Ni2L(ClO4), where L is bis(11,13 dimethyl 1,4,7,10 tetraza 10,13 cyclotridecadien 12 ylidene), in acidic bromate medium have been studi... New oscillating reactions catalyzed by a bistetraazacrocyclic nickel (Ⅱ) complex Ni2L(ClO4), where L is bis(11,13 dimethyl 1,4,7,10 tetraza 10,13 cyclotridecadien 12 ylidene), in acidic bromate medium have been studied. We obtained the concentration ranges of main reactant within which the oscillations were observed in the system. We discussed the influence of temperature, Vc ,Br-, Ag+, Hg2+, acetonitrile or acrylamide on the oscillations. The results indicated that Br-played an important role in the control reaction progress and free radical might be involved in the reaction process. We recorded the oscillation trajectories of this system. It was different from classical BZ reaction and some other tetraazamacrocyclic complexes catalyzed system. 展开更多
关键词 镍(Ⅱ)配合物 化学荡反应 双四氮杂大环
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由三羧基配体桥联的含有线性四核钴簇单元的二维层状配位聚合物的组装和性质(英文) 被引量:1
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作者 汪鹏飞 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第9期1747-1752,共6页
以金属钴盐、2-羟基-1,3,5-苯基三羧酸(OH-H_3BTC)为原料,在碱性条件下,通过水热方法合成了一个钴配位聚合物[Co_2(O-BTC)(H_2O)_5]_n(1),并利用X射线粉末和单晶衍射、红外光谱、元素分析以及热重等方法对该化合物进行了表征。化合物1... 以金属钴盐、2-羟基-1,3,5-苯基三羧酸(OH-H_3BTC)为原料,在碱性条件下,通过水热方法合成了一个钴配位聚合物[Co_2(O-BTC)(H_2O)_5]_n(1),并利用X射线粉末和单晶衍射、红外光谱、元素分析以及热重等方法对该化合物进行了表征。化合物1含有线性四核单元[Co_4O_7],四核单元内的金属离子是通过羧酸氧原子和羟基氧原子桥联的。该四核单元进一步通过O-BTC^(4-)配体在ab平面上形成一个二维层状结构,相邻的层与层通过氢键作用形成一个三维超分子结构。热重分析结果显示化合物1在100℃开始失重。磁性研究表明,化合物1中相邻的钴离子之间存在反铁磁性相互作用。 展开更多
关键词 配位聚合物 磁性 四核钴簇
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基于5,5′-亚甲基二间苯二甲酸及1,2-双(咪唑基-1-甲基)苯的Zn^(2+)、Co^(2+)配位聚合物的合成及晶体结构
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作者 段显英 魏梅林 +4 位作者 李非非 韩福娇 王文新 李继 成娴 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第9期2013-2018,共6页
水热条件下,合成了2个三维配位聚合物{[Zn4(L)2(o-bix)2]·2H2O}n(1),{[Co4(L)2(o-bix)2]·2H2O}n(2)(H4L=5,5′-亚甲基二间苯二甲酸,o-bix=1,2-双(咪唑基-1-甲基)苯),并通过红外、热重和X-射线单晶衍射进行了表征。X-射线衍射... 水热条件下,合成了2个三维配位聚合物{[Zn4(L)2(o-bix)2]·2H2O}n(1),{[Co4(L)2(o-bix)2]·2H2O}n(2)(H4L=5,5′-亚甲基二间苯二甲酸,o-bix=1,2-双(咪唑基-1-甲基)苯),并通过红外、热重和X-射线单晶衍射进行了表征。X-射线衍射结果表明这2个化合物具有相似的结构。在1个不对称单元中,化合物包含2个不同配位环境的金属离子,1个L4-配体,1个o-bix分子以及1个游离的溶剂水分子。中心金属离子分别采用畸变的四面体和四方锥构型,形成两类双核单元,然后通过全部脱质子的L4-形成3D孔洞结构,o-bix配体通过连接两类双核金属原子填充于孔洞之中,形成3D紧密堆积结构。对化合物的红外和热重性质进行了表征。 展开更多
关键词 锌配合物 钴配合物 配位聚合物 晶体结构
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