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固相配位化学反应研究 LXXⅣ.固相化学反应中的晶态┐非晶态┐晶态的变化 被引量:17
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作者 赖芝 忻新泉 周衡南 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第3期330-335,共6页
本文用近室温固相化学反应方法合成了一个新化合物Co(acac)Q(bipy)(Hacac=乙酰丙酮,bipy=2,2′-联吡啶,8-HQ=8-羟基喹啉)。发现了化学反应中晶态-非晶态-晶态的变化过程,用扩散-反应-成... 本文用近室温固相化学反应方法合成了一个新化合物Co(acac)Q(bipy)(Hacac=乙酰丙酮,bipy=2,2′-联吡啶,8-HQ=8-羟基喹啉)。发现了化学反应中晶态-非晶态-晶态的变化过程,用扩散-反应-成核及成长机理的三步过程阐明了固相化学反应机理。 展开更多
关键词 钴配合物 8-羟基喹啉 配位化学反应 固相
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固相配位化学反应研究——LⅦ.阴离子盐KY(Y=Cl,Br,I,CN,SCN)对[Co(NH_3)_4CO_3]Cl热分解的影响 被引量:8
2
作者 庄稼 张卫华 +1 位作者 郑丽敏 忻新泉 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1993年第3期260-265,共6页
本文通过气相色谱逸出气体分析(EGA)法,配合红外光谱、X-射线粉末衍射等手段,研究了氢气氛中阴离子盐KY(Y=Cl,Br,I,CN,SCN)对配合物[Co(NH_3)_4CO_3]Cl热分解的影响,用Coats-Redfern方法计算了固相反应放出CO_2的动力学参数,得到的活化... 本文通过气相色谱逸出气体分析(EGA)法,配合红外光谱、X-射线粉末衍射等手段,研究了氢气氛中阴离子盐KY(Y=Cl,Br,I,CN,SCN)对配合物[Co(NH_3)_4CO_3]Cl热分解的影响,用Coats-Redfern方法计算了固相反应放出CO_2的动力学参数,得到的活化能值随外加阴离子的不同而有下列顺序:CN^->Cl^->Br^->Г>SCN^-,反应机理均为成核生长机理(F_1). 展开更多
关键词 热分解 配合物 阴离子 配位化学
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用XPS和AES研究MoS_4^(2-)在钢铁表面的配位化学反应 被引量:1
3
作者 李道华 叶向荣 忻新泉 《西昌师专学报》 1998年第1期30-38,共9页
本文研究MoS_4^(2-)在钢铁表面发生配位化学反应所形成的具有装饰效果的多种彩色Mo-S-Fe表面簇合物膜。FI-IR、F-IR、FT-Raman、XPS和AES分析表明,簇合物膜由Fe、Mo、S、O元素组成,在膜表面铁以Fe(Ⅲ)、钼以Mo(Ⅵ)状态存在,而在膜内层以... 本文研究MoS_4^(2-)在钢铁表面发生配位化学反应所形成的具有装饰效果的多种彩色Mo-S-Fe表面簇合物膜。FI-IR、F-IR、FT-Raman、XPS和AES分析表明,簇合物膜由Fe、Mo、S、O元素组成,在膜表面铁以Fe(Ⅲ)、钼以Mo(Ⅵ)状态存在,而在膜内层以Fe(Ⅱ)、Mo(Ⅳ)和Mo(Ⅵ)共存,S和O都呈-2介,膜表面含少量+4、+6价硫。从AES深度分布曲线的组成恒定区求得了各组元素的相对原子百分浓度和膜层厚度,反应时间越长,膜越厚,膜为多分层子结构。加热后膜层所含元素种类及价态不变,但其元素分布有所改变。 展开更多
关键词 表面 钢铁 Mo—S-Fe 簇合物膜 XPS AES
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神经生物系统中的配位化学问题 被引量:4
4
作者 刘琴 张俊勇 +1 位作者 郭子建 唐雯霞 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 2002年第4期292-295,共4页
从上个世纪末开始 ,金属离子在神经生物系统中的作用受到了广泛的关注。生物学家开始注意到一些重要生理过程中金属离子的化学及生物化学问题。本文总结了近年来在该领域的最新研究进展 。
关键词 神经生物系统 过渡金属离子 金属酶 配位化学 神经退行性疾病 大脑 离子通道
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MoS_4^(2-)在铜表面的配位化学反应 被引量:4
5
作者 叶向荣 忻新泉 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1995年第5期462-467,共6页
MoS_4^(2-)与铜表面作用可以形成几种颜色的簇合物膜.FT-IR,XPS和 AES结果表明、膜中存在Cu-S-Mo键;簇合物膜含Cu,Mo,S,O四种元素,分别呈+1,+6,-2,-2价,并含少量+4和+6价硫;膜为多分子层的双层结构,内层较多地保持(?)单元,外层含部分(?... MoS_4^(2-)与铜表面作用可以形成几种颜色的簇合物膜.FT-IR,XPS和 AES结果表明、膜中存在Cu-S-Mo键;簇合物膜含Cu,Mo,S,O四种元素,分别呈+1,+6,-2,-2价,并含少量+4和+6价硫;膜为多分子层的双层结构,内层较多地保持(?)单元,外层含部分(?)单元;反应时间越长,膜越厚;加热后膜层仍含Cu,Mo,S,O元素,Mo向内层渗透,S则在表面富集,Cu呈+1和+2价,S呈-2,+4,+6价,Mo和O价态不变;膜层是多组分的复杂体系,其颜色是各化合物吸附、叠加的结果. 展开更多
关键词 簇合物膜 铜表面
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新颖无限三股螺旋钴配位聚合物{[Co(4,4'-bipyridine)(4,4'azobispyridine)_2(NCS)_2]·H_2O}_n的合成、结构和性质的研究(英文) 被引量:5
6
作者 李宝龙 李宝宗 +1 位作者 徐正 陈久桐 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第7期745-749,共5页
The novel complex {[Co(bipy)(azpy)2(NCS)2]· H2O}n (where bipy=4,4′ bipyridine, azpy=4,4′ azobisp yridine) has been synthesized and characterized by elemental analyses, IR, UV, thermal analyses, and variable tem... The novel complex {[Co(bipy)(azpy)2(NCS)2]· H2O}n (where bipy=4,4′ bipyridine, azpy=4,4′ azobisp yridine) has been synthesized and characterized by elemental analyses, IR, UV, thermal analyses, and variable temperature magnetic susceptibility. The crystal (C32H26CoN12OS2, Mr=717.70) belongs to the orthorhombic, space group Pnna, a=2.21312(16)nm, b=1.40403(10)nm, c=1.14237(8)nm, V=3.5497(4)nm3, Z=4, Dc=1.343g· cm- 3, μ =0.645mm- 1, F(000)=1476, and final R1=0.0691, wR2=0.1129 for 231 parameters and 1674 observed reflections [I >2.00σ (I)]. The Co(Ⅱ) atom is, in a distorted octahedral geometry, coordinated by six nitrogen atoms from two bridging bipy, two monodentate azpy, and two thiocyanate groups. The bridging ligand bipy links Co(Ⅱ) atoms to form the infinite “ rod" with terminal coordination azpy ligand acting as sidearms. Unprecedented three parallel interpenetrating two dimensional (4,4) networks and novel infinite triple helices are formed via hydrogen bonding interactions. CCDC: 155588. 展开更多
关键词 三股螺旋钴配位聚合物 {[Co(4 4′-bipyridine)(4 4′-azobispyridine)2(NCS)2]·H2O}n 合成 晶体结构 性质 一维链 联吡啶 氢键
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铜配位聚合物[Cu(C_5H_6S_5)(SCN)]_∞的合成和结构研究(英文) 被引量:2
7
作者 方国苏 纪勇 +3 位作者 王石 左景林 白俊峰 游效曾 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第5期603-607,共5页
The Copper(Ⅰ) supramolecular complexes of 4,5-bis(methylthio)-1,3-dithiole-2-thione (C5H6S5), [Cu(C5H6S5)(SCN)]∞ 1 and [Cu(C5H6S5)I]∞ 2, have been prepared and characterized. X-ray structure analysis for complex 1 ... The Copper(Ⅰ) supramolecular complexes of 4,5-bis(methylthio)-1,3-dithiole-2-thione (C5H6S5), [Cu(C5H6S5)(SCN)]∞ 1 and [Cu(C5H6S5)I]∞ 2, have been prepared and characterized. X-ray structure analysis for complex 1 reveals that the infinite chain structure with polymeric stairs of different lengths is formed through the coordination mode (μ3) of the thiocyanate bridges. The shorter interchain S...S contacts give rise to a three-dimensional network structure. CCDC: 215668. 展开更多
关键词 铜配合物 配位聚合物 [Cu(C5H6S5)(SCN)]∞ 合成 晶体结构 超分子化学 多硫配合物
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一维链钴配位聚合物{[Co(H_2O)_4(3,3'-azpy)](3,3'-azpy)_3(PF_6)_2}_n的结构和性质的研究 被引量:1
8
作者 李宝龙 郎建平 +1 位作者 徐正 郁开北 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第7期709-712,共4页
The compleo (H 2 O) 4 (3,3’-azpy)(3,3’-azpy) 3 (PF 6 )2 n (3,3’-azpy =3,3’-azobispyridine)has been synthesized and characterized.The crystal(C 40 H 40 F 12 CoN 16 O 4 P 2 ,M r =1157.75)belongs to the triclinic sys... The compleo (H 2 O) 4 (3,3’-azpy)(3,3’-azpy) 3 (PF 6 )2 n (3,3’-azpy =3,3’-azobispyridine)has been synthesized and characterized.The crystal(C 40 H 40 F 12 CoN 16 O 4 P 2 ,M r =1157.75)belongs to the triclinic system,space groupP1with the following crystallographi c parameters:a=10.759(2),b=11.012(2),c=23.207(4)?;α=85.330(10),β=83.470(10),γ=69.770(10)°;V=2560.6(8)? 3 ,D c =1.502g·cm -3 ,μ(Mo Kα)=0.498mm -1 ,F(000)=1178,Z =2,and final R 1 =0.0469,w R 2 =0.1053for observed reflections 5549(I>2.00σ(I)).The X-ray analysis reveals that cob alt?cation coordination environment is a distorted octahedral geometry,the Co 2+ ion is coordinated by four oxygen ato ms of water in the equatorial plane,while the two nitrogen atoms of 3,3’-azpy occupy the axial positions.The complex forms a one-di mensional chain structure via3,3’-azpy bridging ligand.The one-dimension al chain forms three-dimensional network by hydrogen bonds andπ-πinter-actions. 展开更多
关键词 钴配位聚合物 {[Co(H2O)4(3 3′-azpy)](3 3′-azpy)3(PF6)2}n 晶体结构 一维链 偶氮联吡啶
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一个新的二茂铁-钴四核双螺旋配合物的合成,结构和电化学性质研究(英文) 被引量:2
9
作者 郭栋 莫宏 +2 位作者 屠晓燕 段春迎 孟庆金 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第1期54-58,共5页
利用1,1'-双羧酸二茂铁为配体设计合成了一个新的二茂铁-钴四核双螺旋配合物并研究了其电化学性能。该配合物具有一个垂直于其螺旋轴的C2对称性,四个金属中心形成一个边长为5.4?菱形结构。二茂铁配体的两个羧基以顺式结构与两个金... 利用1,1'-双羧酸二茂铁为配体设计合成了一个新的二茂铁-钴四核双螺旋配合物并研究了其电化学性能。该配合物具有一个垂直于其螺旋轴的C2对称性,四个金属中心形成一个边长为5.4?菱形结构。二茂铁配体的两个羧基以顺式结构与两个金属中心配位。电化学研究表明作为桥联基团的金属钴配位中心能够有效传递二茂铁基团间的氧化还原性能。 展开更多
关键词 二茂铁-钴四核双螺旋配合物 合成 螺旋体 二茂铁 电化学 晶体结构
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一个新的三维配位聚合物Na[Cu_2(malonate)_2]·(ClO_4)·(H_2O)_2的合成与表征(英文) 被引量:3
10
作者 陈军 张中 +2 位作者 徐伟 宋友 王志林 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第5期679-684,共6页
通过Cu(ClO4)2和丙二酸在水溶液中的自组装合成了一个新的3D配位聚合物:Na[Cu2(malonate)2]·(ClO4)·(H2O)2。X鄄射线结构分析表明该化合物晶体属于正交晶系Pnma空间群(a=1.2565(3),b=1.05943(2),c=1.07556(14)nm,V=1.4317(4)n... 通过Cu(ClO4)2和丙二酸在水溶液中的自组装合成了一个新的3D配位聚合物:Na[Cu2(malonate)2]·(ClO4)·(H2O)2。X鄄射线结构分析表明该化合物晶体属于正交晶系Pnma空间群(a=1.2565(3),b=1.05943(2),c=1.07556(14)nm,V=1.4317(4)nm3,Z=4)。该聚合物的空间堆积在沿b轴和c轴方向分别形成大小为0.98nm×0.83nm和0.40nm×0.40nm的方形孔洞,在沿a轴方向形成大小为0.85nm×0.40nm的砖墙形孔洞。磁性测试结果表明该化合物显示出铁磁性。导电性能测试实验表明它是一个半导体,经拟合得到其活化能为0.80eV。 展开更多
关键词 三维配位聚合物 合成与表征 磁性测试 测试实验 导电性能 自组装 水溶液 丙二酸 空间群 分析表 线结构 铁磁性 化合物 半导体 活化能 孔洞 正交 C轴
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一维链状配位聚合物[M(H_(2)bpb)(H_(2)O)_(4)](SO_(4)_(2)·6H_(2)O[M=Zn(Ⅱ),Cu(Ⅱ)]的合成及晶体结构表征 被引量:7
11
作者 朱惠芳 李玲 +2 位作者 樊健 赵伟 孙为银 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第1期25-28,共4页
设计并合成了一个含吡啶基团的柔性配体:N,N'-Bis(3-pyridylmethyl)-1,4-benzenedimethylamine(bpb)。通过bpb与硫酸锌及硫酸铜反应得到了两个新型具有一维链状结构的配位聚合物:犤M(H2bpb)(H2O)4犦(SO4)2·6H2O犤M=Zn?1,Cu?2犦... 设计并合成了一个含吡啶基团的柔性配体:N,N'-Bis(3-pyridylmethyl)-1,4-benzenedimethylamine(bpb)。通过bpb与硫酸锌及硫酸铜反应得到了两个新型具有一维链状结构的配位聚合物:犤M(H2bpb)(H2O)4犦(SO4)2·6H2O犤M=Zn?1,Cu?2犦。X-射线晶体结构测定表明,这两个化合物均属三斜晶系,并具有相同的空间群P1珔,晶体学参数分别为配合物1:a=11.8055(12)?,b=11.8778(12)?,c=12.1840(13)?,α=80.763(2)°,β=71.982(2)°,γ=80.913(2)°;配合物2:a=11.7403(19)?,b=11.890(2)?,c=12.254(2)?,α=71.339(3)°,β=81.936(4)°,γ=80.917(4)°。 展开更多
关键词 铜(Ⅱ)配合物 锌(Ⅱ)配合物 配位聚合物 晶体结构
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一种新型的T形一维镉配位聚合物[Cd(C_5H_4NCOO)·(C_5H_5NCOO)·(NO_3)·(H_2O)]_n(英文) 被引量:10
12
作者 曾锡瑞 熊仁根 +2 位作者 游效曾 S.Shanmuga Sundar Raj Hoong-Kun Func 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第4期641-646,共6页
Cd(NO3)2· 6H2O和 4-(4-羧基吡啶 )氨基苯甲醛通过温和条件下的水热反应制备了一种新型的中性 T形一维链状配位聚合物,聚合 [(异烟酸根)( 4-羧酸根基吡啶铵)水合硝酸镉 ]。该配合物显示了蓝色荧光性质。
关键词 异烟酸根 一维镉配位聚合物 T形 荧光性质
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在Demko-Sharpless四唑合成反应中的一个意外的不同配位模式的铀配合物(英文) 被引量:4
13
作者 王锡森 宋玉梅 熊仁根 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第7期1030-1034,共5页
Under hydrothermal conditions, the reaction of UO2(NO3)2·6H2O with ligand 4-cyanopyridine N-oxide in the presence of NaN3 affords one complex, {[(POTZ)2(H2O)3(UO2)](H2O) (1) (POTZ=4-tetrazolyl pyridine N-oxide), ... Under hydrothermal conditions, the reaction of UO2(NO3)2·6H2O with ligand 4-cyanopyridine N-oxide in the presence of NaN3 affords one complex, {[(POTZ)2(H2O)3(UO2)](H2O) (1) (POTZ=4-tetrazolyl pyridine N-oxide), which is another example of a pyridine N-oxide complex of uranium and exhibit strong green fluorescent emission at room temperature. The structure was determined by single crystal X-ray diffraction. Crystal data: P21/m, a=0.664 16(10) nm, b=2.104 1(3) nm, c=0.683 29(10) nm, β=93.295(3)°, V=0.953 3(2) nm3, Z=2, R1=0.033 7, wR2=0.083 3. CCDC: 241841. 展开更多
关键词 铀配合物 合成反应 complex PRESENCE CRYSTAL CRYSTAL 模式 配位 四唑 strong green with NAN3 ROOM data the one and The was
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原位水热合成一个新颖的银四唑配位聚合物(英文) 被引量:3
14
作者 王锡森 唐云志 熊仁根 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第7期1025-1029,共5页
在水热条件下,硝酸(3-氰基吡啶)银以及叠氮化纳反应,成功地组装了一个二维层状银四唑配位聚合物[mono(5-(3-pyridyl)tetrazolato)Ag](1),并对其进行了表征。晶体结构分析表明,化合物1结晶在三斜晶系,其空间群分别为P1(a=0.62608(10)nm,b... 在水热条件下,硝酸(3-氰基吡啶)银以及叠氮化纳反应,成功地组装了一个二维层状银四唑配位聚合物[mono(5-(3-pyridyl)tetrazolato)Ag](1),并对其进行了表征。晶体结构分析表明,化合物1结晶在三斜晶系,其空间群分别为P1(a=0.62608(10)nm,b=0.78498(13)nm,c=0.80584(12)nm,α=75.171(4)°,β=76.653(3)°,γ=68.332(3)°,V=0.35167(10)nm3,Z=2),银的配位环境为四配位并形成略为变形的四面体构型。室温下,化合物1显示强的蓝色荧光(495nm和521nm)。 展开更多
关键词 配位聚合物 原位水热合成 四唑 新颖 3-氰基吡啶 水热条件 晶体结构 三斜晶系 配位环境 蓝色荧光 化合物 叠氮化 分析表 空间群 四面体 四配位 构型
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一维链状配位聚合物[Co(imbz)_2(H_2O)_2]_n[imbz=4′-(1-咪唑基亚甲基)苯甲酸根]的合成及晶体结构(英文) 被引量:1
15
作者 邹志红 李东风 +1 位作者 樊键 孙为银 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第6期908-910,共3页
A new coordination polyme[Co (imbz)2(H2O)2]n[imbz =4’-(imidazol-1-ylmethyl)benzoate anion]was synthesized and characterized b y x-ray crystallography.The title c omplex crystallizes in monoclinic,space group P21/c,a=... A new coordination polyme[Co (imbz)2(H2O)2]n[imbz =4’-(imidazol-1-ylmethyl)benzoate anion]was synthesized and characterized b y x-ray crystallography.The title c omplex crystallizes in monoclinic,space group P21/c,a=10.910(2),b=8.8720(18),c=11.252(2)?,β=92.20(3)°,V=1088.3(4)?3,Z =2,Dc=1.518g·cm-3,μ=0.836cm -1,F(000)=514,R=0.0679,w R=0.1710.Each Co ?atom has a distorted octahedral coordination geometry and is six-coord-inated by two water molecules and fou r imbz ligands.Each imbz ligand connects two Co ?to gen-erate an infinite 1D twisted chain structure. 展开更多
关键词 4'-(1-咪唑基亚甲基)苯甲酸根 晶体结构 合成 钴配合物 一维链状配位聚合物
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锰的两种配位聚合物的合成和晶体结构 被引量:3
16
作者 卓馨 李一志 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1788-1792,共5页
用水热法合成2个新的三维配位聚合物:[Mn2(Pyzca)2Cl2]n(1)和[Mn2(Pyzca)2Br2]n(PyzcaH=2-Pyrazinecarboxylicacid)(2),并对这2个聚合物进行了元素分析、红外光谱、X-射线单晶等表征。配合物1和2的晶体都属于三斜晶系,P1空间群。配合物1... 用水热法合成2个新的三维配位聚合物:[Mn2(Pyzca)2Cl2]n(1)和[Mn2(Pyzca)2Br2]n(PyzcaH=2-Pyrazinecarboxylicacid)(2),并对这2个聚合物进行了元素分析、红外光谱、X-射线单晶等表征。配合物1和2的晶体都属于三斜晶系,P1空间群。配合物1和2分别通过环和分子间氢键连接无限延伸形成三维网格状结构。 展开更多
关键词 锰配合物 2-吡嗪甲酸 晶体结构
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奇异顺式双二茂铁三核镍配合物的合成、电化学和晶体结构(英文) 被引量:1
17
作者 刘永江 刘泽华 吴德洪 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第4期437-444,共8页
本文报道了希夫碱配体,N(二茂铁基1甲基甲叉)肼基硫代甲酸甲酯(简称为HL)的双二茂铁三核镍配合物的合成和表征。单晶X射线结构分析表明镍原子的配位构型为奇异的顺式平面正方形,两个二茂铁基团在镍原子的同一边。电... 本文报道了希夫碱配体,N(二茂铁基1甲基甲叉)肼基硫代甲酸甲酯(简称为HL)的双二茂铁三核镍配合物的合成和表征。单晶X射线结构分析表明镍原子的配位构型为奇异的顺式平面正方形,两个二茂铁基团在镍原子的同一边。电化学测定表明正方形的镍配合物能有效地传递两个二铁基团间的电子转移。 展开更多
关键词 双二茂铁 电化学 晶体 三核 电子转移 镍配合物
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单一手性一价铜配位聚合物:晶体结构,荧光,SHG响应及介电性质(英文)
18
作者 陈立庄 韩光范 +1 位作者 叶恒云 胡宏纹 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第3期541-545,共5页
Under hydrothermal conditions,homochiral ligand(4aR,8aR)-2,3-di(thiophen-2-yl)-decahydroquinoxaline (DTDCQ) reacted with CuBr to give 1D helical chain complexes[(DTHHQ)CuBr]_n(1).Single crystal X-ray determination sho... Under hydrothermal conditions,homochiral ligand(4aR,8aR)-2,3-di(thiophen-2-yl)-decahydroquinoxaline (DTDCQ) reacted with CuBr to give 1D helical chain complexes[(DTHHQ)CuBr]_n(1).Single crystal X-ray determination shows that compound 1 crystallize in chiral space groups P2_12_12_1 and the experimental result indicated that 1 has SHG(second harmonic generation) active with approximate responses 0.4 times that of urea,Fluorescent analysis showed it exhibits one intense emission band at 377 nm when the exciting radiation was set at 340 nm. Dielectric constant of compound 1 were measured at different frequencies at room temperature. 展开更多
关键词 手性 一价铜 配位聚合物 荧光 介电 SHG
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双-(2,2'-联吡啶)和二硫烯钌(Ⅱ)混配配合物合成、光谱表征和电化学性质
19
作者 陈友存 徐衡 任小明 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第4期585-588,共4页
The two mixed ligand complexes, cis [Ru(mnt)(bpy)2] (1) and cis [Ru (dmit)(bpy)2] (2) (where mnt2- is maleonitriledithiolate and dmit2- reprents 4,5 dimercapto 1,3 dithiole 2 thione), have been synthesized and charact... The two mixed ligand complexes, cis [Ru(mnt)(bpy)2] (1) and cis [Ru (dmit)(bpy)2] (2) (where mnt2- is maleonitriledithiolate and dmit2- reprents 4,5 dimercapto 1,3 dithiole 2 thione), have been synthesized and characterized by element analysis and IR spectra. The electronic spectra of 1 and 2 in DMF solutions showed that the two complexes have broad absorption charge transfer bands [LMCT i.e. charge transfer from dithiolate to Ru? or LL′CT, that is, charge transfer from dithiolate to 2,2′ bipyridine] in the visible region. Compared with 1, the LMCT or LL′CT band for 2 shifts to low frequency. The results of electrochemistry of the two complexes in DMF are consistent with that of the electronic spectra. 展开更多
关键词 钌(Ⅱ) 混配配合物 合成 表征 电化学性质
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含4’-(1-咪唑基-亚甲基)苯甲酸盐配位聚合物的合成与表征
20
作者 邹志红 樊健 《东南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第6期117-119,共3页
合成了 3个新的含 4’ (1咪唑基亚甲基 )苯甲酸盐的金属配合物 ,[M(imbz) 2 ]·nH2 O[M =Cu(II)、Ni(II)、Cd(II) ,imbz-=4’ (1咪唑基亚甲基 )苯甲酸根 ,n =1或 2 ],用元素分析、热分析、红外光谱、X射线粉末衍射分析及磁化率测定... 合成了 3个新的含 4’ (1咪唑基亚甲基 )苯甲酸盐的金属配合物 ,[M(imbz) 2 ]·nH2 O[M =Cu(II)、Ni(II)、Cd(II) ,imbz-=4’ (1咪唑基亚甲基 )苯甲酸根 ,n =1或 2 ],用元素分析、热分析、红外光谱、X射线粉末衍射分析及磁化率测定等方法对配合物结构的进行了表征 . 展开更多
关键词 4'-(1-咪唑基-亚甲基)苯甲酸盐 配位聚合物 红外光谱 磁化率 合成 表征
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