子宫淋巴管内间质肌病(附5例临床病理分析)

对5例子宫淋巴管内间质肌病进行了组织学和免疫组织学的研究。结果显示：子宫淋巴管内间质肌病具有远处转移的生物学行为，但其肿瘤细胞分化良好．生长缓慢。认为这是一类既不同于高度恶性的子宫间质肉瘤，也不同于良性子宫间质细胞结节的，具有潜在恶性的肿瘤。同时，对子宫淋巴管内间质肌病的起源，鉴别诊断进行讨论。

子宫淋巴管内间质肌病（5例临床病理分析）

对５例子宫淋巴管内间质肌病进行了组织学、组织化学和免疫组织化学的研究。结果显示：子宫淋巴管内间质肌病具有远处转移的生物学行为，但其肿瘤成分分化良好，且生长缓慢。我们认为这是一类既不同于高度恶性的子宫间质肉瘤，也不同于良性子宫间质结节的、具有潜在恶性的肿瘤。同时，对子宫淋巴管内间质肌病的起源。

宫颈蓝痣临床病理、免疫组化及电镜研究

报道２２例宫颈蓝痣，其中１７例单发性，５例为多发性。光镜下于宫颈粘膜间质中见大量纤细的梭形细胞，其间夹杂树枝状突起和卵圆形细胞，均含有丰富的细小色索颗粒，Ｓ－１００标记（＋）。电镜下见到指状突、轴系膜样结构和基膜及桥粒样结构。认为宫颈蓝痣可能起源干有色素合成的Ｓｃｈｗａｎｎ细胞。

婴儿肝肾多囊性疾病(附4例病理解剖分析)

本文对围产型多囊肾伴多囊肝四种病理分型的观察发现肾脏多囊改变可发生在不同肾小管处，形态表现不一。肝脏病变为胆管扩张，其扩张程度表现出随妊娠次数增加而加重，并在不同病理分型表现出扩张程度轻重不一。全身多发性多器官畸形在四种病理分型均有出现。患儿生后即死亡是由于肾脏发育异常，肺脏组织结构破坏，肾功能衰竭，伴有肺泡气血交换受阻而致。

子宫内膜间质肉瘤7例临床病理分析

本文对6例子宫内膜间质肉瘤，1例间质结书观察，平均发病年龄37岁，临床多误诊为平滑肌瘤，肿瘤表现出肿块状、息肉状、浸润状多种病理大体形态，核分裂相多少与病变程度不一致，所以，核分裂相不能作为单一诊断恶性程度指标，免疫组织化学染色7例Vi－mentin阳性结果。4例MSA阳性结果，说明该肿瘤有向平滑肌分化趋势，3例病例肿瘤组织中伴有卵巢性索样结构。

肺静脉畸形

对25例肺静脉畸形进行分析,其中肺静脉发育不良或闭锁4例,肺静脉共同腔闭锁2例,部分性肺静脉异位引流4例和15例完全性肺静脉异位引流.25例中12例为孤立性畸形(不包括卵圆孔未闭或卵圆孔型缺损),13例为合并性畸形,如合并单心室畸形、右心室发育不良、室缺或左房双腔等.对肺静脉畸形的形态发生机制、肺静脉梗阻、左房双腔和肺静脉共同腔闭锁等均分别作了简短的讨论.

足月新生儿正常心脏和大血管的形态定量研究

对100例足月新生儿正常心脏的心房、室壁厚度,上、下腔静脉入口周径和冠状窦口的最大径,卵园窝的长、短径,左、右心室流入、流出道的长度,房室瓣环扣动脉瓣环的周径以及大动脉各段的长度和周径等进行了认真的测量和研究。

P16 P53 Rb 和 NM23 在子宫内膜间质肉瘤的表达

应用免疫组织化学的方法观察了８例子宫内膜间质肉瘤的Ｐ１６，Ｐ５３，Ｒｂ和ＮＭ２３的表达。结果显示所有８例标本Ｒｂ均表达阳性，而Ｐ１６则表达弱阳性和阴性。８例中有两例表现浸润，破坏最明显，瘤组织穿破子宫，累及周围组织。这两例中，１例ＮＭ２３表达阴性，另１例ＮＭ２３为弱阳性和Ｐ５３弱阳性。８例中Ｐ５３仅此１例阳性。这些结果提示Ｐ１６的表达与Ｒｂ活性负相关。Ｐ５３的表达可能与肿瘤的浸润和进展有关。

联胎(附6例报告)

介绍6例联胎,前两例为胸脐联胎,后4例为头胸联胎.其内脏如外表,同样具有畸形,胸脐联胎具共心包、共心和共肝等畸形,头胸联胎例为共颅脑、共部分消化道,共主动脉弓环,共双降主动脉和伴心脏很多畸形.他们均为手术不能分离例,所以产前检查和选择性地终止妊娠,对其父母和社会均很重要.

妊娠合并尖锐湿疣1例

妊娠合并尖锐湿疣临床较罕见,我院于1985年2月25日门诊发现1例,报告如下: 患者,28岁,妊娠4^+月,因外阴部无痛性赘生物、伴脓性分泌物,于1985年2月25日来院门诊。检查:外阴未产式,阴蒂、阴道、前庭及大小阴唇有似菜花状,大小不等的结节,以阴道口周围及前庭粘膜为著,阴道外1/3处也可见到。分泌物呈脓性,黄绿色粘稠状量多。宫颈轻糜烂,子宫孕4^+月大,两侧附件阴性。A超:子宫区见羊水4.5cm,有胎动胎心。夫妻双方查康华氏反应均为阴性,阴道分泌物培养未见淋病双球菌。白带常规检查找到滴虫。经保守治疗1周复诊,