吐温80质量与致敏性关系的研究

参照欧洲药典(EP5.4)中的质量标准,对国内外4种不同来源吐温80的质量控制指标进行检查,将结果进行拟合得到综合质量指数。通过豚鼠过敏试验比较了4种吐温80的最低致敏剂量和过敏反应的严重程度。结果显示4种吐温80的综合质量指数与其最低致敏剂量呈正相关,与过敏反应的严重程度呈负相关。说明吐温80的致敏性与产品质量密切相关。

氧化铝吸附提纯大豆卵磷脂的工艺研究

以溶剂粗提后的大豆卵磷脂粗品为原料,采用氧化铝吸附法进行提纯。系统考察了氧化铝用量、乙醇用量、吸附时间和吸附温度等因素对大豆卵磷脂粗品中磷脂酰胆碱(PC)纯度及回收率的影响,得到最佳工艺条件为:大豆卵磷脂粗品与氧化铝质量比为1∶5,大豆卵磷脂粗品与无水乙醇配比为1∶60(m/v),吸附时间60min,吸附温度30℃。在此条件下,PC的纯度和回收率分别为70.23%和83.07%。

添加精氨酸的多西他赛聚合物胶束冻干粉的制备

目的:考察以精氨酸作为稳定剂的多西他赛嵌段聚合物胶束冻干粉的复溶稳定性与理化性质。方法:以聚乙二醇单甲醚-聚乳酸嵌段共聚物(mPEG-PLA)为载体制备多西他赛胶束冻干粉对照组制剂与实验组制剂(含精氨酸)。通过动态光散射法(DLS)与高效液相色谱法(HPLC)测定了制剂复溶后胶束粒径与多西他赛含量随时间的变化。分别使用(HPLC)、原子力显微镜、动态光散射法和Zeta电位分析仪对包封率、胶束形态、粒径与分布、Zeta电位和pH进行了表征;采用透析法考察了载药聚合物胶束的体外释放。结果:室温条件下实验组制剂复溶后胶束溶液在考察的12 h内保持稳定。结论:精氨酸的加入使实验组制剂稳定得到极大提高。

单甲氧基聚乙二醇的合成新工艺

文章中的研究采用甲醇钾的甲醇溶液为起始剂,与环氧乙烷发生聚合反应合成单甲氧基聚乙二醇,并通过一系列实验得到优化工艺条件:甲醇钾的甲醇溶液质量分数为20%,反应温度为120℃,环氧乙烷进料速度为10g/min,反应时间为3～4小时,所得单甲氧基聚乙二醇分子量为10000,分子量分布PDI为1.08,所含杂质PEG含量为1.90%。

不同来源聚山梨酯80对多西他赛注射液质量的影响

以《中国药典》(2010年版)为质量标准,对10种不同来源的聚山梨酯80的质量进行比较,并评价聚山梨酯80对多西他赛注射液质量的影响。以真空溶剂蒸发法制备多西他赛注射液,以含量、单个有关物质及总杂质为指标,运用期望值分析法研究多西他赛注射液的综合质量。结果显示不同来源聚山梨酯80的质量存在差异,多西他赛注射液的稳定性受聚山梨酯80的影响较大,其中聚山梨酯80的过氧化值与多西他赛含量呈负相关。因此,应严格控制聚山梨酯80的过氧化值,以保证多西他赛注射液的产品质量。

伊曲康唑mPEG-PLA聚合物胶束的制备及理化性质

研究以聚乙二醇单甲醚-聚丙交脂嵌段共聚物(mPEG-PLA)作为载体,制备伊曲康唑聚合物胶束(ITZ-PM)。以开环聚合法合成mPEG-PLA,以溶剂挥发-薄膜分散法制备ITZ-PM溶液,并将其冷冻干燥。分别使用HPLC、动态光散射法(DLS)、原子力显微镜(AFM)和差示扫描量热法(DSC)等手段对载药量、包封率、粒径与分布和胶束形态等进行表征,采用透析法考察ITZ-PM的体外释放,并对释放机制进行探讨。结果显示ITZ-PM载药量为3.82%,包封率为99.4%,平均粒径为37.8 nm,pH为4.48;DSC确证药物已被包封在胶束中;AFM显示胶束呈类球形;ITZ-PM较市售制剂有一定缓释作用,释药行为较为符合Peppas-Sahlin方程。研究结果表明mPEG-PLA能有效提高伊曲康唑的溶解度。

橡胶硫化促进剂DZ合成新工艺

采用促进剂DM 和二环己胺为原料,以氨气为缚酸剂,用甲醇做溶剂合成橡胶硫化促进剂DZ.并通过实验得到优化工艺条件:n(DM):n(二环己胺):n(氯代二环己胺)=1:1.2:1.2,反应温度为60～65 ℃和反应时间为5～10 min,在此工艺条件下循环套用后合成橡胶硫化促进剂DZ的总收率可接近100%.

气相色谱法测定羟丙基-β-环糊精平均取代度

以甲苯为内标物,碘丙烷为对照品,建立了一种利用气相色谱法测定羟丙基-β-环糊精平均取代度的新方法。色谱柱为HP-5固定相(30 m×0.251 mm,膜厚0.25μm),检测器为氢火焰离子化检测器(FID),柱温100℃,进样器温度200℃,检测器温度250℃,载气N2,流速1.0 mL/min,分流比1∶80,方法重复性好,RSD=0.9%,精密度高,RSD=2.8%,测定结果与核磁共振法结果基本一致。

无毒增塑剂柠檬酸三乙酯的合成研究

简要介绍了柠檬酸和乙醇在催化剂条件下,以乙醇为带水剂,进行高纯度柠檬酸三乙酯的合成,考察了催化剂的种类和用量以及反应温度和时间等因素对柠檬酸三乙酯合成过程影响。

耐盐性卡波姆树脂的合成研究

以环己烷与乙酸乙酯作为混合溶剂来合成耐盐性聚丙烯酸树脂,确定了合成最佳工艺。丙烯酸∶环己烷∶乙酸乙酯∶SMA∶偶氮二异丁腈∶烯丙基季戊四醇醚为1∶4.5∶4.5∶0.05∶0.005∶0.01。反应时间为9 h,反应温度50～70℃。物料经过离心、减压干燥得到白色粉状卡波姆树脂产品。

四氢罂粟碱的拆分研究

以四氢罂粟碱外消旋体为原料,N-乙酰-L-亮氨酸、D-2-(2,4-二氯苯氧基)丙酸、N-乙酰-D-苯丙氨酸,N-乙酰-D-亮氨酸为拆分剂,通过结晶方法,拆分制备R-四氢罂粟碱,R型含量大于98%。通过比较,确定最优的拆分剂为N-乙酰-L-亮氨酸。

手性药物的液相色谱分析

手性药物的HPLC分析是药物分析中较新的研究领域,综述了近年来手性药物色谱分离的研究进展。对手性衍生化试剂法和手性固定相法的分离机理、检测方法、试剂种类和应用等作了介绍。

乙氧基化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯合成工艺

以甲烷磺酸为催化剂,对苯二酚为阻聚剂,用乙氧基化三羟甲基丙烷和丙烯酸在溶剂中直接发生酯化反应,再经过中和、洗涤、活性碳脱色和真空脱水,制得了乙氧基化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(EO3-TMPTA)。酯化率达96%以上,产品纯度达到98%,反应时间缩短到5 h,该工艺有高效,节能等优点。

失水山梨醇油酸酯合成新工艺

系统研究了酸、碱和羧酸盐等催化剂在失水山梨醇油酸酯合成中的催化性能。通过工艺的改进,采用一步加料合成法代替分步加料合成法,使得生产工艺简单,容易操作,酯化率达97%以上,反应时间缩短到9 h。该工艺有高效,节能等优点。

气相色谱法测定油酸聚烃氧酯中脂肪酸的组成

目的：建立可同时测定药用辅料油酸聚烃氧酯中油酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、棕榈油酸、硬脂酸、亚油酸、亚麻酸等7种脂肪酸含量的方法。方法：采用毛细管气相色谱法，石英毛细管柱（30 m×0.25 mm×0.25μm），柱温以2℃·min^-1的速率从170℃升温至230℃，维持10 min，检测器为FID，温度为250℃，进样口温度250℃，分流比60∶1，试样甲酯化处理后进行测定。结果：上述7种脂肪酸在各自测定范围内有良好线性关系，方法精密度良好，各组分的检测限在0.86～2.32μg·mL^-1，定量限在2.54～8.21μg·mL^-1。结论：该方法准确可靠，已被2015版《中国药典》采用。

高封端率聚醚的合成研究

简要介绍了高封端率聚醚的封端方法,讨论了催化剂、封端剂用量、反应温度和老化时间等因素对封端反应的影响。

一种环境友好的聚乙二醇药用辅料精制工艺

与传统方法相比,采用阳离子交换树脂精制聚乙二醇药用辅料,可彻底消除废水和废固给企业带来的环保压力,降低能耗,提高产品的收率;同时,该法可有效脱除产品中残留的金属离子,产品的色泽浅、纯度高,质量指标完全符合中国药典2010年版的要求。

我国民营企业融资障碍及其解决途径

自改革开放以来,民营企业为提高国民经济水平给予了较大的支持和推动,在国民经济发展中成为一支不可忽视的力量,为缓解我国就业压力、提高国民生产总值和进出口总值等方面做出了不小的贡献。然而,融资困难却成为遏制大多数民营企业发展的一大难题,能否顺利融资关系到民营企业的正常经营和持续发展。本文通过对民营企业融资现状和融资障碍的描述和分析,揭示民营企业融资过程中遇到的种种问题,并提出相应对策。

面子文化对中国人消费行为的影响

目前,中国已经成为全球第二大奢侈品消费市场,然而2011年中国城镇居民人均收入全球排名114名,面子文化是驱动中国人购买奢侈品的主要动力。本文从集体主义文化、参照群体和社会规范来分析中国人进行面子消费的原因和面子观消费者所具有的特点,可以更好地理解中国人消费过程中所产生的"面子"现象,进一步了解中国消费者的消费观念;同时,针对中国消费者的人情和"面子"提出了有效的管理方法,指导企业更好地进行营销管理活动。

四羟乙基季戊四醇丙烯酸酯合成工艺

将季戊四醇在碱催化条件下与环氧乙烷聚合,合成了四羟乙基季戊四醇醚（EO4-PE）,再与丙烯酸酯化,合成了四羟乙基季戊四醇丙烯酸酯.比较了不同催化剂及催化剂用量、阻聚剂用量、酯化时间、反应温度和加料方式对酯化反应的影响.结果表明：在醇酸比（物质的量比）为1∶4、催化剂甲烷磺酸的用量为1％、阻聚剂对甲酚的用量为0.4％,调节带水剂环己烷的用量,控制酯化温度75- 100℃,反应10 h,酯化率达到98％以上.