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儿童咳颗粒质量标准研究
被引量:
2
1
作者
陆昕
王永毅
徐康康
《安徽医药》
CAS
2011年第12期1504-1506,共3页
目的儿童咳颗粒的质量标准研究。方法采用薄层色谱法鉴别麻黄、百部、前胡,用高效液相色谱法测定儿童咳颗粒中麻黄碱的含量。结果能准确对麻黄、百部、前胡进行定性鉴别,薄层斑点清晰、重现性好;盐酸麻黄碱在在进样量为5.00~75.00μg...
目的儿童咳颗粒的质量标准研究。方法采用薄层色谱法鉴别麻黄、百部、前胡,用高效液相色谱法测定儿童咳颗粒中麻黄碱的含量。结果能准确对麻黄、百部、前胡进行定性鉴别,薄层斑点清晰、重现性好;盐酸麻黄碱在在进样量为5.00~75.00μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系。含量测定回收率是101.17%,RSD=2.35%。结论该法简便、快速、准确,灵敏,可作为该制剂质量控制的有效方法。
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关键词
高效液相色谱法
薄层色谱
儿童咳颗粒
盐酸麻黄碱
下载PDF
职称材料
依达拉奉对急性脑梗死治疗时间窗的多中心、双盲、随机对照临床试验
被引量:
7
2
作者
尹又
徐运
+10 位作者
詹青
董万利
张旭
张昆南
孙琳
柯开富
刘煜敏
于浩
薛明
阮锦满
赵忠新
《中国新药与临床杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第7期505-510,共6页
目的观察依达拉奉注射液对急性缺血性脑梗死的有效治疗时间窗。方法采用多中心、随机双盲、安慰剂平行对照临床试验设计方法,共入选224例急性脑梗死患者,进入符合方案分析集209例:试验组(A组)101例(依达拉奉30mg加入氯化钠注射液100mL,i...
目的观察依达拉奉注射液对急性缺血性脑梗死的有效治疗时间窗。方法采用多中心、随机双盲、安慰剂平行对照临床试验设计方法,共入选224例急性脑梗死患者,进入符合方案分析集209例:试验组(A组)101例(依达拉奉30mg加入氯化钠注射液100mL,iv,gtt,bid×14d),其中起病72h内(A1组)60例,发病72h~1wk内(A2组)41例;对照组(B组)108例(等量氯化钠注射液15mL加入氯化钠注射液100mL,iv,gtt,bid×14d)。2组患者基础治疗相同。治疗前和治疗后d7、14、21对2组患者进行神经功能缺损评分(ESS)和日常生活活动能力(ADL)评分,并进行疗效、安全性比较。结果治疗后d 14 A组和B组ESS有效率(50.5%vs.35.2%),ADL有效率(61.4%vs.43.5%)均有显著差异(P<0.01);d 21 A组和B组ESS有效率(65.4%vs.48.2%),ADL有效率(71.3%vs.55.6%)均有显著差异(P<0.05);其中A1组和A2组d 14有效率(ESS 55%vs.44%、ADL 62%vs.61%)、d 21(ESS 70%vs.58%、ADL 73%vs.68%),均无显著差异(P>0.05)。A组和B组、A1组和A2组不良反应发生率与不良事件发生率均无显著差异(P>0.05)。结论依达拉奉治疗急性缺血性脑梗死有较长的时间窗,发病1wk内使用仍然具有显著的治疗效果。
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关键词
依达拉奉
脑梗死
治疗时间窗
自由基清除剂
多中心研究
随机对照试验
原文传递
题名
儿童咳颗粒质量标准研究
被引量:
2
1
作者
陆昕
王永毅
徐康康
机构
南京
医科大学附属
南京
儿童医院
南京宇道科技开发有限公司
出处
《安徽医药》
CAS
2011年第12期1504-1506,共3页
文摘
目的儿童咳颗粒的质量标准研究。方法采用薄层色谱法鉴别麻黄、百部、前胡,用高效液相色谱法测定儿童咳颗粒中麻黄碱的含量。结果能准确对麻黄、百部、前胡进行定性鉴别,薄层斑点清晰、重现性好;盐酸麻黄碱在在进样量为5.00~75.00μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系。含量测定回收率是101.17%,RSD=2.35%。结论该法简便、快速、准确,灵敏,可作为该制剂质量控制的有效方法。
关键词
高效液相色谱法
薄层色谱
儿童咳颗粒
盐酸麻黄碱
Keywords
HPLC
TLC
ertongke granules
ephedrine hydrochlorid
分类号
R286 [医药卫生—中药学]
下载PDF
职称材料
题名
依达拉奉对急性脑梗死治疗时间窗的多中心、双盲、随机对照临床试验
被引量:
7
2
作者
尹又
徐运
詹青
董万利
张旭
张昆南
孙琳
柯开富
刘煜敏
于浩
薛明
阮锦满
赵忠新
机构
中国人民解放军第二军医大学附属长征医院神经内科
南京
大学医学院附属鼓楼医院神经内科
同济大学附属同济医院神经内科
苏州大学附属第一医院神经内科
温州医学院第一医院神经内科
江西省人民医院神经内科
山东大学第二医院神经内科
南通大学附属医院神经内科
武汉大学中南医院神经内科
南京
医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系
扬子江药业集团
南京
海陵药业
有限公司
南京宇道科技开发有限公司
出处
《中国新药与临床杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第7期505-510,共6页
文摘
目的观察依达拉奉注射液对急性缺血性脑梗死的有效治疗时间窗。方法采用多中心、随机双盲、安慰剂平行对照临床试验设计方法,共入选224例急性脑梗死患者,进入符合方案分析集209例:试验组(A组)101例(依达拉奉30mg加入氯化钠注射液100mL,iv,gtt,bid×14d),其中起病72h内(A1组)60例,发病72h~1wk内(A2组)41例;对照组(B组)108例(等量氯化钠注射液15mL加入氯化钠注射液100mL,iv,gtt,bid×14d)。2组患者基础治疗相同。治疗前和治疗后d7、14、21对2组患者进行神经功能缺损评分(ESS)和日常生活活动能力(ADL)评分,并进行疗效、安全性比较。结果治疗后d 14 A组和B组ESS有效率(50.5%vs.35.2%),ADL有效率(61.4%vs.43.5%)均有显著差异(P<0.01);d 21 A组和B组ESS有效率(65.4%vs.48.2%),ADL有效率(71.3%vs.55.6%)均有显著差异(P<0.05);其中A1组和A2组d 14有效率(ESS 55%vs.44%、ADL 62%vs.61%)、d 21(ESS 70%vs.58%、ADL 73%vs.68%),均无显著差异(P>0.05)。A组和B组、A1组和A2组不良反应发生率与不良事件发生率均无显著差异(P>0.05)。结论依达拉奉治疗急性缺血性脑梗死有较长的时间窗,发病1wk内使用仍然具有显著的治疗效果。
关键词
依达拉奉
脑梗死
治疗时间窗
自由基清除剂
多中心研究
随机对照试验
Keywords
edaravone
brain infarction
therapeutic window
free radical scavengers
multicenter studies
randomized controlled trials
分类号
R971 [医药卫生—药品]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
儿童咳颗粒质量标准研究
陆昕
王永毅
徐康康
《安徽医药》
CAS
2011
2
下载PDF
职称材料
2
依达拉奉对急性脑梗死治疗时间窗的多中心、双盲、随机对照临床试验
尹又
徐运
詹青
董万利
张旭
张昆南
孙琳
柯开富
刘煜敏
于浩
薛明
阮锦满
赵忠新
《中国新药与临床杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011
7
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