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我国材料化学工程研究进展 被引量:13
1
作者 徐南平 时钧 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期423-426,共4页
阐述了材料化学工程学科的特点、理论基础、研究内容与方法 ,综述了我国该学科的最新研究成果 ,提出了面向应用过程的材料设计理论与方法 ,展望了该学科的发展方向 .
关键词 材料化学工程 材料设计 面向应用过程
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Ni_2P/TiO_2对甲苯的催化加氢反应性能 被引量:11
2
作者 王远强 余夕志 +2 位作者 陈长林 徐南平 王延儒 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期625-629,共5页
以TiO2为载体,磷酸盐为前驱物,用程序升温还原方法制备了系列Ni2P/TiO2催化剂。用X射线衍射(XRD)对催化剂样品的物相进行了分析表征。以甲苯气相加氢反应考察了Ni2P/TiO2催化剂的加氢反应性能。结果表明,TiO2载体上制备的催化剂主要物相... 以TiO2为载体,磷酸盐为前驱物,用程序升温还原方法制备了系列Ni2P/TiO2催化剂。用X射线衍射(XRD)对催化剂样品的物相进行了分析表征。以甲苯气相加氢反应考察了Ni2P/TiO2催化剂的加氢反应性能。结果表明,TiO2载体上制备的催化剂主要物相为Ni2P。Ni2P/TiO2催化剂对甲苯加氢反应具有较高的转化率、100%产物选择性以及良好的稳定性能。反应温度和反应H2流速对甲苯转化率有影响,随反应温度的增加,甲苯转化率先增加后降低,250℃时,相对较高。随反应H2流速的增加,甲苯转化率降低。Ni负载量及前驱体中P含量对催化剂的性能也有影响,随Ni负载量及P含量的增加,催化剂的活性均先升高后降低,P含量较低的催化剂有部分失活。 展开更多
关键词 NI2P TIO2 甲苯 加氢
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水热法制备纳米TiO_2及其等电点的研究 被引量:25
3
作者 丘永樑 陈洪龄 +1 位作者 汪效祖 徐南平 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期129-133,共5页
研究了在200℃,6小时水热过程中不同pH条件对合成纳米二氧化钛粉体等电点的影响.以偏钛酸为原料,用NaOH和HCl调节酸碱度,在不同pH条件下水热合成了二氧化钛微粒,其平均粒径均在15~40nm.对不同pH条件下制得的二氧化钛微粒进行了Zeta电位... 研究了在200℃,6小时水热过程中不同pH条件对合成纳米二氧化钛粉体等电点的影响.以偏钛酸为原料,用NaOH和HCl调节酸碱度,在不同pH条件下水热合成了二氧化钛微粒,其平均粒径均在15~40nm.对不同pH条件下制得的二氧化钛微粒进行了Zeta电位、XRD和TEM表征.微粒晶型为锐钛型.对微粒的等电点进行分析,不同的pH水热反应条件影响到合成粉体吸附的表面羟基数量,从而影响到微粒的等电点. 在pH 1,3,5,11,13水热条件下制得的微粒等电点为5.5,在pH 7,9水热条件下制得的微粒等电点为4.5 .反应物料在酸性水热条件下反应后酸性增强,在碱性水热条件下反应后碱性增强. 展开更多
关键词 偏钛酸 水热合成 等电点 纳米二氧化钛 锐钛型
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载铜活性炭吸附一氧化碳的密度泛函理论计算 被引量:5
4
作者 黎军 马正飞 +1 位作者 刘晓勤 姚虎卿 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第10期903-908,i002,共7页
应用密度泛函理论和相对论有效核势方法,用C16H10,C13H9,C12H12原子簇模型模拟活性炭表面,计算得到了CO在载铜活性炭上的吸附位、吸附构型和吸附能.研究表明:载铜活性炭吸附CO的过程,本质上是Cu(I)通过σ-π配键与CO络合,形成Cu—C键的... 应用密度泛函理论和相对论有效核势方法,用C16H10,C13H9,C12H12原子簇模型模拟活性炭表面,计算得到了CO在载铜活性炭上的吸附位、吸附构型和吸附能.研究表明:载铜活性炭吸附CO的过程,本质上是Cu(I)通过σ-π配键与CO络合,形成Cu—C键的过程.载铜活性炭对CO的络合吸附能在50~60kJ/mol之间,远大于活性炭对CO的物理吸附能(9.15kJ/mol),因而络合吸附更稳定,选择性也更高.Cu(I)选择吸附在活性炭表面的顶位和桥位,一个Cu(I)至多可以吸附一个到两个CO分子,但吸附一个CO比吸附两个CO稳定. 展开更多
关键词 活性炭吸附 载铜 理论计算 一氧化碳 密度泛函理论 吸附能 模型模拟 络合吸附 选择吸附 CO分子 相对论 原子簇 吸附位 mol 表面 构型 配键 π
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Co-LsX催化苯乙烯生成环氧苯乙烷绿色合成工艺研究 被引量:11
5
作者 张旭 张利雄 +1 位作者 徐南平 王重庆 《现代化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第8期44-47,51,共5页
采用离子交换法制备Co-LsX催化剂,分子筛经Co2+离子交换后,其骨架结构没有发生变化。考察了反应温度、反应时间、催化剂用量、溶剂加入量及氧气通入速率等因素对苯乙烯环氧化反应的影响。得出最佳工艺条件:反应温度100℃,反应时间6 h,Co... 采用离子交换法制备Co-LsX催化剂,分子筛经Co2+离子交换后,其骨架结构没有发生变化。考察了反应温度、反应时间、催化剂用量、溶剂加入量及氧气通入速率等因素对苯乙烯环氧化反应的影响。得出最佳工艺条件:反应温度100℃,反应时间6 h,Co-LsX与苯乙烯质量比为0.16,混合溶剂与苯乙烯体积比为5;V(O2)∶V(苯乙烯)=1.3 min-1。在此条件下苯乙烯转化率达到62.5%,环氧苯乙烷的选择性达到57.1%。催化剂经6次循环使用后活性和稳定性都比较好。 展开更多
关键词 离子交换 环氧化 环氧苯乙烷 X型分子筛
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纳米镍与骨架镍催化性能比较 被引量:19
6
作者 陈日志 杜艳 +4 位作者 陈长林 邢卫红 徐南平 陈长祥 张正林 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期704-706,共3页
The paper chiefly compares the catalytic activity and stability of nano-sized nickel and Raney nickel in the catalytic hydrogenation of p-nitrophenol.The experimental results show that the catalytic activity and stabi... The paper chiefly compares the catalytic activity and stability of nano-sized nickel and Raney nickel in the catalytic hydrogenation of p-nitrophenol.The experimental results show that the catalytic activity and stability of nano-sized nickel are superior to those of Raney nickel under the same reaction conditions. The fresh and used nickel samples are characterized by nitrogen sorption and particle analyzer. The results suggest that particle size,surface structure,etc. may play a key role in determining the catalytic activity of nickel samples.The aggregation of nano-particles would lead to the deactivation of nano-sized nickel,while the jamming of pores would be one of the reasons for the deactivation of Raney nickel. 展开更多
关键词 纳米镍 骨架镍 催化活性 催化稳定性
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高活性纳米镍催化剂的制备及其催化性能研究 被引量:21
7
作者 杜艳 陈洪龄 +1 位作者 陈日志 徐南平 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期515-518,共4页
在液相化学还原法的基础上引入实验室自制的还原助剂M-1,制备了纳米镍粉催化剂。采用XRD,SEM,Mastersizer 2000粒径分析仪、EDS等方法对其结构及性能进行了表征,并在对硝基苯酚催化加氢反应中考察了其催化性能。结果表明,所得粉体为平... 在液相化学还原法的基础上引入实验室自制的还原助剂M-1,制备了纳米镍粉催化剂。采用XRD,SEM,Mastersizer 2000粒径分析仪、EDS等方法对其结构及性能进行了表征,并在对硝基苯酚催化加氢反应中考察了其催化性能。结果表明,所得粉体为平均粒径57nm的纳米镍粉体;在同样的实验条件下,该催化剂的催化活性大约是工业上通常使用的Raney Ni的16倍。还原助剂的引入导致催化剂晶粒的减小,从而提高了催化剂的催化活性。 展开更多
关键词 纳米镍 液相还原法 对硝基苯酚 催化加氢
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湍流促进器对液固一体式膜反应器中膜过滤性能影响的研究 被引量:8
8
作者 陈日志 张利雄 +1 位作者 邢卫红 徐南平 《现代化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第7期56-58,60,共4页
以改善液固一体式膜反应器中膜过滤性能为目的,设计了3种外置式湍流促进器进行膜过滤强化实验,考察了湍流促进器的构型、旋转速度等因素对膜通量的影响。结果表明,旋转的湍流促进器可以明显地提高膜通量,其中推进式湍流促进器的强化效... 以改善液固一体式膜反应器中膜过滤性能为目的,设计了3种外置式湍流促进器进行膜过滤强化实验,考察了湍流促进器的构型、旋转速度等因素对膜通量的影响。结果表明,旋转的湍流促进器可以明显地提高膜通量,其中推进式湍流促进器的强化效果最明显;随着湍流促进器旋转速度的增加,膜通量也相应增加;采用该湍流促进器可以进行高悬浮液质量浓度的膜过滤强化实验。 展开更多
关键词 一体式膜反应器 过程强化 湍流促进器 膜通量
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甘油三乙酸酯超临界酯交换反应及其动力学研究 被引量:5
9
作者 鞠庆华 郭卫军 +3 位作者 张利雄 徐南平 杜泽学 闵恩泽 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1168-1171,共4页
研究了在超临界条件下甘油三乙酸酯与甲醇或乙醇的酯交换反应,分别考察了超临界状态下醇油摩尔比和温度对反应的影响。实验结果表明,甲醇或乙醇与甘油三乙酸酯的摩尔比为14、反应温度为350℃、反应时间为20m in时,乙酸甲酯或乙酸乙酯的... 研究了在超临界条件下甘油三乙酸酯与甲醇或乙醇的酯交换反应,分别考察了超临界状态下醇油摩尔比和温度对反应的影响。实验结果表明,甲醇或乙醇与甘油三乙酸酯的摩尔比为14、反应温度为350℃、反应时间为20m in时,乙酸甲酯或乙酸乙酯的收率分别达100%和60%。对超临界状态下动力学的研究结果表明,甘油三乙酸酯与甲醇或乙醇的酯交换反应为拟一级反应,在相同的反应条件下,采用甲醇时酯交换反应速率比用乙醇时快,相应的甘油三乙酸酯的转化率也高;甘油三乙酸酯在超临界甲醇或乙醇中酯交换反应的表观活化能分别为58.7 kJ/mol和75.1 kJ/mol,甘油三乙酸酯与甲醇酯交换反应的活化能低于与乙醇酯交换反应的活化能,表明碳链短的醇更易进行酯交换反应。 展开更多
关键词 甘油三乙酸酯 甲醇 乙醇 酯交换 超临界 动力学 生物柴油
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水热制备掺锑纳米TiO_2及其光活性抑制研究 被引量:6
10
作者 丘永樑 陈洪龄 徐南平 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期580-586,共7页
在200℃,6h条件下水热制备两种掺锑二氧化钛,Sb2O3:TiO2介于0-0.35mol%.第一种以二氧化钛和SbCl3为原料;第二种以偏钛酸和SbCl3为原料.用XRD、SEM、EDS、TG、IR表征样品,谢乐公式估算晶粒直径.EDS检测到Sb2O3的存在,XRD检测表明掺锑TiO... 在200℃,6h条件下水热制备两种掺锑二氧化钛,Sb2O3:TiO2介于0-0.35mol%.第一种以二氧化钛和SbCl3为原料;第二种以偏钛酸和SbCl3为原料.用XRD、SEM、EDS、TG、IR表征样品,谢乐公式估算晶粒直径.EDS检测到Sb2O3的存在,XRD检测表明掺锑TiO2均为锐钛型.锑的掺入可有效抑制第二种掺锑二氧化钛晶粒的长大.通过罗丹明B的光降解,表明两种掺锑纳米TiO2光活性均得到有效抑制.以偏钛酸为原料制得的掺锑TiO2 的光活性低于以二氧化钛为原料制得的掺锑TiO2.当Sb2O3:TiO2为0.21%时,掺锑二氧化钛光活性最低. 展开更多
关键词 水热法 三氧化二锑 二氧化钛 光催化 罗丹明B
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苯乙烯氧化合成环氧苯乙烷和苯甲醛催化剂的研究进展 被引量:8
11
作者 张旭 张利雄 徐南平 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期215-220,共6页
对近年来苯乙烯氧化合成环氧苯乙烷和苯甲醛所用催化剂的研究进展进行了综述,主要包括掺杂金属离子的分子筛、络合物、金属氧化物及金属催化剂,并对各类催化剂的优缺点进行了评述。认为负载型络合物催化剂由于具有较高的活性、易分离和... 对近年来苯乙烯氧化合成环氧苯乙烷和苯甲醛所用催化剂的研究进展进行了综述,主要包括掺杂金属离子的分子筛、络合物、金属氧化物及金属催化剂,并对各类催化剂的优缺点进行了评述。认为负载型络合物催化剂由于具有较高的活性、易分离和优良的重复使用性能,更符合绿色化工的发展趋势,将成为今后环氧苯乙烷和苯甲醛合成催化剂的研究重点。 展开更多
关键词 苯乙烯 氧化 催化剂 环氧苯乙烷 苯甲醛
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空间限制法制备纳米沸石的研究进展 被引量:4
12
作者 柯学斌 曾昌凤 +1 位作者 张利雄 徐南平 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期486-490,共5页
综述了空间限制法在制备纳米沸石方面的应用,主要介绍了微乳法与反胶束法的机理及其在合成纳米沸石方面的应用,以及惰性介质空间限制法与水凝胶制约法在小晶粒沸石合成方面的研究现状。采用这些方法合成的纳米沸石粒径较小,且分布均匀,... 综述了空间限制法在制备纳米沸石方面的应用,主要介绍了微乳法与反胶束法的机理及其在合成纳米沸石方面的应用,以及惰性介质空间限制法与水凝胶制约法在小晶粒沸石合成方面的研究现状。采用这些方法合成的纳米沸石粒径较小,且分布均匀,大小可调。另外还归纳了这3类空间限制法在纳米沸石合成中的共同特点,比较了其优缺点,并对其应用前景进行了展望。 展开更多
关键词 空间限制法 纳米 沸石 微乳 惰性介质 水凝胶
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旋转切向流对一体式膜过滤器中膜过滤性能影响的研究 被引量:4
13
作者 陈日志 张利雄 徐南平 《膜科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期3-6,共4页
以改善一体式膜过滤器中膜过滤性能为目的,将搅拌引入膜过滤系统,设计新型的旋转切向流强化膜过滤.考察搅拌器的类型以及操作参数(搅拌速度、叶轮直径、膜管与搅拌轴之间的距离)对膜通量的影响,并比较旋转切向流膜过滤与错流膜过滤的能... 以改善一体式膜过滤器中膜过滤性能为目的,将搅拌引入膜过滤系统,设计新型的旋转切向流强化膜过滤.考察搅拌器的类型以及操作参数(搅拌速度、叶轮直径、膜管与搅拌轴之间的距离)对膜通量的影响,并比较旋转切向流膜过滤与错流膜过滤的能耗,为一体式膜过滤器的应用提供基础数据. 展开更多
关键词 一体式膜过滤器 陶瓷膜 旋转切向流 错流
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纳米铜在润滑油中烷基苯三唑分散剂的制备和性能研究 被引量:1
14
作者 陈洪龄 陈燕 《润滑与密封》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期68-71,75,共5页
为提高铜纳米颗粒在润滑油中的分散性能,以苯并三氮唑和卤代烃为原料,合成烷基苯并三氮唑分散剂,并通过红外光谱和核磁共振确定化合物的结构;通过沉降试验、流变性能的测试考察了分散剂的烷基链长、分散剂的用量对分散性能的影响,并通... 为提高铜纳米颗粒在润滑油中的分散性能,以苯并三氮唑和卤代烃为原料,合成烷基苯并三氮唑分散剂,并通过红外光谱和核磁共振确定化合物的结构;通过沉降试验、流变性能的测试考察了分散剂的烷基链长、分散剂的用量对分散性能的影响,并通过热分析和TEM对分散剂的分散性能做进一步考察。结果表明:分散剂的链长为十八时,分散剂质量分数为0.1%-0.2%时分散剂的分散性能最好;并且分散剂的质量分数小于0.2%时对润滑油流变性能的影响很小;分散剂与纳米铜的结合不仅有物理吸附还有化学吸附。在四球摩擦磨损试验机上进行的摩擦学性能试验结果表明,采用所合成的分散剂分散的铜纳米微粒添加剂能够显著提高基础油的极压性能,同时具有良好的减摩性能。 展开更多
关键词 分散剂 纳米铜粉 烷基苯并三氮唑 润滑油
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润滑油中纳米铜粉聚甘油酯分散剂的合成与性能 被引量:3
15
作者 陈燕 陈洪龄 《机械工程材料》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期53-55,83,共4页
为提高铜纳米颗粒在润滑油中的分散性能,以聚甘油和硬脂酸为原料合成了一系列聚甘油硬脂酸酯(PGFE)。通过沉降试验和流变性能的测试,考察了聚甘油的聚合度大小、硬脂酸含量等对分散性能的影响,通过热分析和红外光谱分析对分散剂吸附在... 为提高铜纳米颗粒在润滑油中的分散性能,以聚甘油和硬脂酸为原料合成了一系列聚甘油硬脂酸酯(PGFE)。通过沉降试验和流变性能的测试,考察了聚甘油的聚合度大小、硬脂酸含量等对分散性能的影响,通过热分析和红外光谱分析对分散剂吸附在铜粉表面的形态和性质做进一步考察。结果表明:当聚合度n=6、硬脂酸含量为65%时分散剂的分散性能良好,分散剂质量分数为1.5%时对流体流变性的影响最小,此时分散剂不仅有物理吸附还有化学吸附,并且极性酯基和羟基是影响吸附性能的主要官能团。 展开更多
关键词 分散剂 纳米铜粉 聚甘油酯 润滑油
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脱铝超稳Y沸石负载杂多化合物催化剂的液相酯化性能 被引量:6
16
作者 张富民 王军 +1 位作者 袁超树 任晓乾 《中国科学(B辑)》 CSCD 北大核心 2005年第4期324-330,共7页
制备了一系列脱铝超稳Y沸石(DUSY)负载的12-磷钨杂多酸(PW)及其铯盐催化剂,表征了其比表面和酸强度,并在乙酸和正丁醇液相酯化反应中考察了催化剂的活性、选择性和稳定性.结果表明,DUSY上引入PW后,酯化反应的催化活性明显提高,正丁醇的... 制备了一系列脱铝超稳Y沸石(DUSY)负载的12-磷钨杂多酸(PW)及其铯盐催化剂,表征了其比表面和酸强度,并在乙酸和正丁醇液相酯化反应中考察了催化剂的活性、选择性和稳定性.结果表明,DUSY上引入PW后,酯化反应的催化活性明显提高,正丁醇的转化率从49.5%上升到86.4%,而PW的这种促进作用并未在超稳Y沸石负载的PW催化剂上观察到;DUSY负载磷钨酸铯盐催化剂(Cs2.5H0.5PW/DUSY)的转化率高达94.6%,且乙酸正丁酯的选择性为100%;催化剂稳定性考察表明,经过5次反复使用后,负载磷钨酸铯盐的催化活性仍高达81.6%,而相应的负载磷钨酸的催化活性却大幅度下降到47.6%;催化剂溶脱性研究表明,催化剂在反复使用过程中活性下降的量与活性组分在极性体系中的溶脱量成对应关系,说明催化剂活性下降的主要原因是杂多酸(盐)活性组分的流失造成的,而负载磷钨酸铯盐良好的催化稳定性来源于磷钨酸铯盐的难溶脱性. 展开更多
关键词 杂多酸 磷钨酸 磷钨酸铯盐 USY 酯化 正丁醇 脱铝超稳Y沸石 负载磷钨酸 酯化反应 催化剂
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