高分子固-固相转变储能材料的研究进展

对高分子固 -固相转变储能材料的研究进展进行了综述。根据相变储能机理 ,具有固 -固相转变储能功能的聚合物材料被分为 2大类即交联型结晶聚合物相变材料和以聚合物为基体的复合相变材料。详细介绍了各种相变材料的制备方法、性能和应用 ,并且展望了高分子固

浅析工厂实习应用于高分子物理的实例教学

高分子物理课程教学内容多,概念较抽象,所涉及的知识点多而散,数学推导多,造成学习难度大。作者从高分子材料结构与性能之间的内在联系和基本规律出发,抓住聚合物结构与性能关系主线,在课堂中生动引入工厂实习阶段接触到的材料与工艺,通过增加实例教学、增加师生互动,调动学生学习积极性,引导学生思考,进一步加深对聚合物结构与性能关系的理解,从而提高学生的学习兴趣、改善教学效果。

无机盐水溶液体系的纳滤膜分离实验研究

选择了NF45和SU200两种纳滤膜对1-1型 (KCl、NaCl、LiCl)、2-1型(MgCl2)、1-2型(K2SO4)及2-2型(MgSO4)等6种无机盐水溶液体系进行分离实验; 考察了纳滤膜分离性能随操作压力、料液浓度及电解质种类等因素的变化所受到的影响。实验结果表明,纳滤膜对盐的截留率随操作压力的增加而增大,并趋向于定值(即膜的最大截留率, 又称为膜的反射系数);纳滤膜对盐的截留率随电解质种类的不同而改变,随盐浓度的增大而下降,但当盐浓度很高时,截留率趋向于一定值,该值并不等于0,说明与纳滤膜的孔径相比,不可忽视电解质离子大小的影响。

O/W型微乳液法制备PMMA纳米粒子研究——PMMA粒径及分布、分子量和结构分析

采用动态激光光散射(DLS)研究了单体、引发剂和乳化剂用量对微乳液聚合PMMA的粒径及分布、分子量的影响。DLS分析结果表明,PMMA的粒径为25～60nm,M—w为1×106～5×106。随单体用量增大,PMMA粒径变大;随引发剂用量增大,PMMA粒径变小;PMMA粒径分布随单体和引发剂用量提高而变宽。在8%～12%(质量分数)范围内,随乳化剂用量增大PMMA粒径增大,分布变窄,然后随着乳化剂用量的进一步增加,PMMA粒径减小。引发剂用量减少和乳化剂用量增加均使PMMA分子量提高。FT IR和DSC分析结果表明,采用微乳液聚合方法制备的PMMA是以间规立构为主,PMMA分子链的局部有序性得到了提高。

CaCO_3粒子及其增韧母料对聚丙烯材料力学性能的影响

采用扫描电镜、红外光谱和材料力学性能试验等方法研究了表面处理剂品种、CaCO3 粒径及含量对均聚PP/CaCO3 、共聚PP/CaCO3 和PP/弹性体 /CaCO3 共混材料力学性能的影响。结果表明 ,采用平均粒径在 1 0 μm左右并经端唑啉聚醚、烷氧焦磷酸酯型钛酸酯等复合处理的CaCO3 或其增韧母料增韧PP ,可使均聚PP、共聚PP的缺口冲击强度提高至 2 5～ 3倍 ,弯曲模量提高至 1 2～ 1 4倍 ,可以在较少的弹性体用量条件下较大幅度地提高PP/弹性体共混材料的缺口冲击强度 ,并同时保持较高的弯曲模量和熔体流动性。红外光谱和扫描电镜分析表明 ,端唑啉聚醚等复合偶联助剂在CaCO3 表面的作用及其弹性包覆层的形成是加强界面相的粘结、缓冲基体成型收缩应力、减少界面处微裂缝形成和提高材料缺口冲击强度的关键。

PP/庚二酸表面处理云母复合材料的力学性能和结晶行为

采用庚二酸表面处理云母填充改性 PP,研究了复合材料的力学性能和结晶行为。结果表明,复合材料的拉伸强度和弯曲模量均随云母质量分数的增加而增加,特别是冲击性能得到了明显的提高,当处理过的云母含量为5%(质量分数,下同)时,复合材料的缺口冲击强度达到了32.43 kJ/m^2,是纯 PP 的5.96倍。广角 X 射线衍射仪、差示扫描量热仪和偏光显微镜的分析结果都证明了庚二酸表面处理云母可以诱导产生大量β晶,这是复合材料冲击性能改善的原因。

一种三嗪阻燃剂对玻纤增强PET体系性能的影响

比较了新型阻燃剂无析出阻燃剂A和十溴联苯醚对玻纤增强聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)体系的阻燃和力学性能的影响以及阻燃剂在体系中的抗析出性能。结果表明,两种阻燃剂对体系性能的贡献几乎一样,但无析出阻燃剂A具有良好的抗析出性。借助扫描电镜(SEM)对体系的微观结构的分析发现无析出阻燃剂A在PET基体中分散均匀,颗粒尺寸小而一致。在不同工程塑料中加入无析出阻燃剂A后发现,PET体系的阻燃性能明显高于而力学性能则大大低于PBT和尼龙体系,这在很大程度上是由于无析出阻燃剂A体系使PET树脂摩尔质量降低所致。此外,还讨论了玻纤对十溴联苯醚阻燃PET的影响。适当提高玻纤的加入量,不仅可以提高体系的力学性能,还可以改善其阻燃性能。

键合型铕-十一烯酸-硅橡胶复合材料的合成及其荧光性能

以铕-十一烯酸配合物和含氢硅油为原料,在铂催化剂作用下制备稀土有机硅加成产物。对产物进行红外光谱和核磁共振分析。结果表明,配合物键接在有机硅高分子主链上,加成产物为一种键合型的铕-十一烯酸-硅橡胶复合材料。荧光光谱分析确定复合材料的最佳激发波长为393 nm;最强发射波长为616 nm,为铕离子的特征发射。同时,随着铕离子浓度的增大,复合材料没有荧光猝灭现象。

聚丙烯／碳酸钙复合材料中β晶型聚丙烯的生成及其作用

综述了在聚丙烯/碳酸钙复合材料中影响β晶型聚丙烯生成的因素、β晶型聚丙烯的生成机理以及β晶型聚丙烯对复合材料性能的影响。碳酸钙的表面处理、碳酸钙的粒径与形状、碳酸钙的用量、加工设备剪切混炼效果是影响β晶型聚丙烯生成和含量的主要因素。碳酸钙与聚丙烯中杂质等形成的复合物、合适的结晶温度和高剪切力加工设备均会诱发聚丙烯/碳酸钙复合材料中β晶型聚丙烯的生成。β晶型聚丙烯的生成大幅度地提高了复合材料的韧性。

β晶型聚丙烯复合材料研究进展

综述了β晶型聚丙烯(PP)复合材料的研究进展。阐述了各种β晶型PP复合材料的性能及其影响因素。通过加入β晶型成核剂和选择合适的结晶温度,可生成β晶型PP。β晶型PP复合材料包括β晶型PP与低密度聚乙烯、线型低密度聚乙烯、间同立构PP、无规共聚PP、聚偏二氟乙烯、聚酰胺6、乙烯-辛烯共聚物、乙丙橡胶等聚合物的共混物以及用碳酸钙、滑石粉填充和镁盐晶须、云母、玻璃纤维增强β晶型PP。

脂肪族聚酯基可生物降解水性聚氨酯的合成

以自合成的脂肪族聚酯二元醇为原料,合成了可生物降解水性聚氨酯乳液。研究了二元醇结构中不同的乳酸/己二酸比例对聚氨酯乳液的粒径、亲水性及生物降解性的影响。结果表明:随着乳酸含量的增加,乳液的平均粒径出现一极小值;当乳酸含量为25%时,由聚氨酯乳液得到的胶膜的亲水性最好;随着乳酸含量的增加,水性聚氨酯的可生物降解性能呈增大趋势。

半互穿网络法增韧环氧树脂胶粘剂的研究

利用半互穿聚合物网络法(Semi-IPN)对环氧树脂胶粘剂的合成及改性作了研究。结果表明:改性胶粘剂的剪切强度达47.8MPa,增幅为44.8%,且环氧树脂(丙烯酸丁酯Semi-IPN体系的抗湿热老化性能较好,胶粘剂的力学性能没有发生很大变化。这种现象可能与增韧剂聚丙烯酸丁酯和环氧树脂之间的相容性有关。

聚丙烯透明成核剂研究进展

概述了聚丙烯用传统透明成核剂的种类和发展(包括木糖醇缩醛的开发、成核剂的超细化、功能化、超临界输运和多种成核剂的复配)。另外介绍了几种新型聚丙烯用透明成核剂——松香酸类、酰胺型、二环二羧酸及其盐和酰亚胺型成核剂。松香酸类成核剂主要有脱氢枞酸、松香酸盐、松香酸及其盐的混合物、脱氢枞酸及其盐的共晶体和松香酰胺,硬脂酸钙和线形低密度聚乙烯与松香酸类成核剂有协同效应。对于酰胺型透明成核剂,成核剂的化学结构(取代基类型、酰胺基团的连接方式、构型等)对改性聚丙烯的性能有明显影响。

β晶型成核剂改性纤维级聚丙烯Z30S

研究了β晶型成核剂(酰胺化合物)成核改性纤维级聚丙烯Z30S的力学性能,进行了广角X射线衍射和DSC分析。发现成核改性后生成了β晶型聚丙烯,因而聚丙烯Z30S的冲击性能提高。通过纺丝-拉伸实验和对纤维进行广角X射线衍射分析、SEM观察,发现成核改性纤维在纺丝拉伸过程中发生了晶型转变,产生大量微孔隙。

阻燃PC/ABS合金热稳定性的研究

以等温和非等温热分解方式对使用卤 /锑类阻燃剂的阻燃PC/ABS合金的热稳定性进行了研究 ,并对合金的阻燃性能、力学性能进行了测试。结果表明 :三氧化二锑与十溴联苯醚复配后对阻燃体系的热稳定性产生影响 ,而且阻燃体系的热分解速率与二者的配比有密切关系。十溴联苯醚与三氧化二锑的质量比分别为 2 .5 /1和 1/1时 ,PC/ABS阻燃合金的热稳定性优良 ,阻燃性能和力学性能也比较好 ;在 2 5 0～ 2 60℃时PC/ABS阻燃合金具有良好的加工稳定性。

导热室温硫化硅橡胶的研究进展

介绍了导热室温硫化硅橡胶的导热机理及导热模型,分析了室温硫化硅橡胶的导热性能及综合性能,并概述了国内外导热室温硫化硅橡胶的研究现状。指出通过填充不同粒径分布的填料或对填料进行适当的表面处理,可以制备高导热室温硫化硅橡胶。

O/W型微乳液法制备PMMA纳米粒子的研究——(Ⅰ)相图,增容效应,反应动力学

研究了O/W型甲基丙烯酸甲酯(MMA)、表面活性剂和水的三元微乳液相图,盐类对微乳液增容MMA单体的影响和聚合反应动力学。结果表明,在一定范围内,加入无机盐可以增加微乳液中MMA单体的含量。不同无机盐增容MMA的效果不一样:KBr>KCl,NaCl>K2SO4,其增容效果随盐用量增加而提高。聚合反应速率与MMA单体浓度,引发剂浓度和乳化剂浓度的关系为Rp∝[M]0.89[I]0.44[E]-0.88;聚合反应温度提高,聚合速率加快。

脱氢枞酸型成核剂制备高透明高光泽聚丙烯研究

采用脱氢枞酸型成核剂制备了高透明、高光泽聚丙烯,研究了脱氢枞酸型成核剂种类和用量对聚丙烯光学性能、力学性能、结晶形态和非等温结晶行为的影响。结果表明,脱氢枞酸型成核剂可以大幅度降低聚丙烯的雾度,提高光泽度,改善力学性能。脱氢枞酸∶脱氢枞酸钾∶脱氢枞酸钠为1∶1∶1(摩尔比)的共晶体(1∶1 K∶1 Na)的改性效果最佳,当其用量为0.3%时,PP的雾度下降了80%,达到7.2%,光泽度提高了35%,达到134.1%,同时具有较好的力学性能。脱氢枞酸型成核剂的加入可以极大地减小聚丙烯球晶的尺寸,特别是1∶1K∶1Na共晶体,经0.3%的1∶1K∶1Na共晶体成核改性之后,聚丙烯球晶粒径小于1μm。脱氢枞酸型成核剂改性聚丙烯的结晶温度、熔融温度和结晶度也提高了,1∶1K∶1Na共晶体的成核改性效率最高。

透明聚丙烯成核剂的种类及其应用

介绍了无机类透明成核剂、有机类透明成核剂(芳基磷酸盐、山梨醇类、羧酸金属盐、脱氢枞酸及其盐类、支化酰胺类化合物)和聚合物型透明成核剂的主要品种、特点、在聚丙烯中的成核机理及其对聚丙烯性能的影响。

环氧树脂胶粘剂的丙烯酸丁酯增韧研究

利用丙烯酸丁酯(nBA)以IPN(互穿网络法)增韧环氧树脂胶粘剂,分别通过SEM(扫描电镜)、DMA(动态粘弹谱)和TG(热重法)等方法对所合成的改性胶粘剂作了分析研究。结果如下:两种IPN体系的SEM照片说明,IPN方法可以增韧环氧树脂,并且丙烯酸丁酯含量为10﹪时,IPN体系的相容性较好;通过DMA分别测得两种IPN体系中环氧树脂的Tg(玻璃化转变温度),发现它们均不同程度地发生内移,表明IPN法可以增加环氧树脂与聚丙烯酸丁酯的相容性;两种IPN体系的TG曲线说明,IPN体系中环氧树脂的初始分解温度提高,并且在失重百分比相同的情况下,IPN体系的温度高于纯环氧树脂体系,同时IPN体系的完全分解温度提高。由此可见,IPN体系中在热稳定性方面环氧树脂与聚丙烯酸丁酯可以发挥明显的协同效应,从而提高了环氧树脂的耐热性能。