细叶远志皂苷对阿尔茨海默病大鼠海马低密度脂蛋白受体相关蛋白1水平的影响

目的探讨细叶远志皂苷（TEN）对阿尔茨海默病（AD）大鼠海马低密度脂蛋白受体相关蛋白1（LRP1）水平的影响。方法 60只SD大鼠随机分组,采用脑立体定位技术将β-淀粉样蛋白（Aβ）1~40注入大鼠右侧海马CA1区制备AD模型并给予细叶远志皂苷治疗4周。术后分别采用Morris水迷宫、Real-time PCR和Western blotting检测大鼠学习记忆能力及海马内LRP1 mRNA及蛋白的表达变化,并行免疫荧光检测海马区LRP1阳性神经元的变化。结果 1.Morris水迷宫：模型组大鼠学习记忆能力较正常组相比明显降低（P〈0.01）,经TEN灌胃治疗后,TEN各剂量组逃逸潜伏期均不同程度缩短、游泳路程缩小、穿越虚拟平台次数增加,中、高剂量组差异具有统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）;2.Real-time PCR和Western blotting：模型组LRP1mRNA和蛋白的相对表达量均明显低于正常对照组（P〈0.01）,给予TEN治疗后,治疗组LRP1mRNA和蛋白相对表达量随着TEN给药剂量的增加逐步升高,低剂量组差异不明显（P〉0.05）,中、高剂量组与模型组之间的差异有统计学意义（P〈0.01）;3.免疫荧光检测结果显示,海马区模型组LRP1阳性细胞明显减少,与正常组差异有统计学意义（P〈0.01）;高剂量组LRP1阳性细胞数量增加明显,与正常组差异没有统计学意义（P〉0.05）。结论细叶远志皂苷可能通过提高脑内LRP1的含量,从而改善Aβ1~40诱导的AD大鼠的学习记忆能力。

乙酰半胱氨酸对COPD稳定期患者氧化应激及细胞因子的影响

目的:观察乙酰半胱氨酸治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者氧化应激指标及外周血细胞因子TNF-α、IL-8指标的影响。方法:选择我院门诊收治的COPD稳定期患者60例为研究对象。将患者随机分为对照组和治疗组,每组30例。对照组患者给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上加予乙酰半胱氨酸口服,疗程12个月。在治疗前及治疗后6、12个月,检测两组患者氧化应激指标SOD、MDA及血清细胞因子TNF-α、IL-8水平的变化。结果:在治疗前,两组患者血清TNF-α、IL-8、SOD、MDA水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。在治疗后6、12个月,治疗组患者细胞因子指标(TNF-α、IL-8)以及氧化应激损伤标记物MDA水平均低于观察组(P<0.05),SOD水平较观察组上升(P<0.05)。结论:乙酰半胱氨酸具有降低COPD患者氧化应激损伤的作用,并能够抑制炎症因子,对于COPD稳定期患者具有一定治疗作用。

非免疫缺陷患者肺毛霉菌感染1例并文献复习

患者，男，69岁。因“发热咳嗽一周，加重伴胸闷气喘两天”于2016-01—07日入院。患者入院一周前无明届诱因出现发热，热峰39℃左右，伴咳嗽，可见少量血性痰，01—05胸部CT示双肺炎症性病变，左肺实变影，并迅速出现呼吸衰竭、肾功能损伤、

Gilbert综合征及UGT1A1基因多态性研究进展

Gilbert综合征是一种较为常见的人类遗传代谢性疾病,其特点是排除肝胆疾病及溶血情况下出现的间歇性高间接胆红素血症。UGT1A1基因多态性导致UGT1的活性降低是Gilbert综合征的主要发病机制。Gilbert综合征的诊断主要为排他性诊断,结合基因检测,可避免有创性特殊检查,如肝活检及经内镜胆管造影术。另外,Gilbert综合征及UGT1A1基因多态性在多种疾病发病和药物代谢中发挥着重要的作用,但具体影响及机制目前尚不明确。文章主要就Gilbert综合征的发病机制、诊断、预后以及UGT1A1基因多态性与多种疾病发病和药物代谢之间的关系进行综述。

高同型半胱氨酸与高血压合并脑梗死的关系探究

目的:探究高同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)与高血压合并脑梗死的关系。方法:分别对原发性高血压患者53例(高血压组)、高血压合并脑梗死患者56例(脑梗死组)和健康者50例(对照组)的血浆Hcy含量进行检测。结果:高血压组和脑梗死组患者血浆Hcy含量均高于对照组(均P<0.001),脑梗死组患者血浆Hcy含量高于高血压组(P<0.05)。结论:高血压患者血浆中Hcy明显升高,尤其是高血压合并脑梗死患者升高更明显,Hcy是高血压及心脑血管疾病的危险因素。

细叶远志皂苷对AD大鼠肝组织LRP1水平的影响

目的探讨细叶远志皂苷(Tenuifolin)对阿尔茨海默病(AD)模型大鼠肝组织低密度脂蛋白受体相关蛋白(LRP1)水平的影响。方法 SD大鼠60只随机分为正常组、模型组及细叶远志皂苷低剂量组、中剂量组、高剂量组各12只。除正常组外,采用脑立体定位技术将β-淀粉样蛋白(Aβ)1-40注入大鼠右侧海马CA1区制备AD模型,并给予不同剂量细叶远志皂苷(低、中、高剂量组细叶远志皂苷使用剂量分别为16、32、64 mg/kg)灌胃治疗4周。术后对各组大鼠采用Morris水迷宫行为学测试检测大鼠学习记忆能力,之后处死大鼠,每组取6只分别进行Realtime PCR和Western blot检测肝组织LRP1 mRNA、蛋白的表达变化。结果 (1)Morris水迷宫:模型组大鼠学习记忆能力较正常组明显降低(P<0.01),经细叶远志皂苷灌胃治疗后,各剂量组逃逸潜伏期较模型组不同程度缩短、游泳路程缩小、穿越虚拟平台次数增加,中、高剂量组与模型组比较差异有统计学意义(P均<0.01)。(2)Real time PCR和Western blot:模型组肝组织LRP1mRNA和蛋白的相对表达量均明显低于正常对照组(P均<0.01),给予细叶远志皂苷治疗后,各剂量组LRP1mRNA和蛋白相对表达量随着给药剂量的递增而递升;两两比较,除低剂量组外,中、高剂量组分别高于模型组(P均<0.01)。结论细叶远志皂苷可能通过提高肝组织内LRP1的含量,从而改善Aβ1-40诱导的AD大鼠的学习记忆能力。