新生儿细菌性肺炎降钙素原、血乳酸水平变化及对预后的预测价值

目的 分析新生儿细菌性肺炎降钙素原(PCT)、血乳酸水平变化及对预后的预测价值。方法 选取2022年6月至2023年6月南京市江宁医院收治的44例有宫内感染高危因素+细菌性肺炎的新生儿作为研究组,另选取同期44例有宫内感染高危因素+非细菌性肺炎的新生儿作为对照组,比较两组的血清PCT及血乳酸水平。根据预后将44例细菌性肺炎新生儿进行分组,比较预后良好组和预后不良组的血清PCT及血乳酸水平,分析新生儿细菌性肺炎预后不良的影响因素及血清PCT及血乳酸水平对新生儿细菌性肺炎预后的预测价值。结果 研究组血清PCT和血乳酸水平高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);预后良好组的血清PCT和血乳酸水平低于预后不良组,差异均有统计学意义(P<0.05)。经logistic回归分析,血清PCT、血乳酸水平是新生儿细菌性肺炎预后不良的影响因素(P<0.05)。血清PCT和血乳酸水平预测预后的受试者工作特征曲线下面积分别为0.850、0.829。结论 血清PCT和血乳酸水平在细菌性肺炎及预后不良新生儿中较高,二者均为预后不良的影响因素,对细菌性肺炎预后具有较高的预测价值,临床可通过动态检测血清PCT和血乳酸水平评估细菌性肺炎新生儿的预后。

持续口腔负压吸引在新生儿无创通气中的应用研究

目的探讨并分析持续口腔负压吸引在新生儿无创通气中的应用效果。方法选择2019年9月—2020年12月在本院新生儿科住院实施无创通气的危重患儿46例,按照随机信封分组法分为观察组和对照组。对照组采用传统口腔护理方法以及遵医嘱按需吸痰,观察组在传统的基础上采用持续口腔负压吸引,比较两组患儿的上机时长、舒适度和护理工作量。结果观察组的舒适度(新生儿疼痛与不适量表)评分低于对照组,吸痰次数和口腔护理次数均少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),但两组患儿在上机时长方面无统计学意义(P>0.05)。结论在无创通气患儿护理过程中,采用持续口腔负压吸引可减少对患儿的刺激、提高患儿舒适度,机械吸引代替频繁的口腔护理,可有效减少护理人员工作量。

研究无创高频振荡通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征的效果

目的:研究无创高频振荡通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征的效果。方法:本次研究选取时间为2019年10月至2021年6月,选取对象为62例于本院进行治疗的新生儿呼吸窘迫综合征患儿,根据治疗方式的不同,将这62例患儿分为对照组和观察组各31例,分别应用常规机械通气治疗和无创高频振荡通气治疗。对比两组患儿的动脉血气相关指标、临床指标以及并发症发生情况。结果:治疗前,两组患儿的相关临床指标分别对比(P>0.05);治疗12h后两组患儿的吸入氧浓度、氧合指数、平均气道压、动脉血二氧化碳分压均有所改善,且观察组患儿的动脉血气相关指标更优于对照组,两组对比(P<0.05)。相对于对照组患儿而言,观察组患儿的通气治疗时间和总住院时长更短,两组对比(P<0.05)。两组并发症指标差异不大(P>0.05)。结论:在新生儿呼吸窘迫综合征的治疗中,应用无创高频振荡通气治疗效果好,而其并发症的发生未见显著差异。

微生态制剂联合茵栀黄口服液用于治疗新生儿高胆红素血症的临床研究

目的:探究茵栀黄口服液、微生态制剂联合治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法:选取80例新生儿为研究对象,分为两组,对照组仅采用微生态制剂治疗,观察组在对照组.基础上采用茵栀黄口服液治疗,对比两组疗效。结果:相较于对照组,观察组患.儿黄疸消退时间更短,血清胆红素水平日均下降量更大(P<005);与对照组比较,观察组治疗3d、5d以及7d后的血清胆红素水平更低(P<005)。结论:茵栀黄口服液、微生态制剂联合治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效显著,利于改善黄疸症状,降低血清胆红素水平。

新生儿呼吸窘迫综合征治疗中肺表面活性物质应用的作用

目的探究新生儿呼吸窘迫综合征机械通气治疗中肺表面活性物质应用的作用。方法选择该院2015年6月—2020年3月期间收治的60例呼吸窘迫综合征患儿作为研究对象(研究组),该组对象均给予呼吸机联合肺表面活性物质治疗。另选择同期给予单一机械通气治疗的30例该症患儿作为对照组。比对分析两组治疗效果、血气指标、呼吸机撤机时间、住院时间。结果研究组治疗总有效率98.33%优于对照组83.33%,差异有统计学意义(χ2=7.232,P<0.05);研究组3项血气指标(88.06±2.02)mmHg、(24.35±1.25)mmHg、(95.06±2.04)%优于对照组(75.24±2.67)mmHg、(31.05±1.44)mmHg、(91.25±2.07)%,差异有统计学意义(t=17.102、16.795、8.312,P<0.05);且该组呼吸机撤机及住院时间(2.35±0.85)、(10.04±1.53)d短于对照组(4.86±1.20)、(15.26±2.35)d,差异有统计学意义(t=16.529、17.104,P<0.05)。结论肺表面活性物质在新生儿呼吸窘迫综合征治疗中效果理想,其能有效改善患儿血气水平,缩短治疗时间,提高治疗效果。

小剂量多巴胺治疗新生儿窒息后肾损伤的临床疗效

研究小剂量多巴胺治疗新生儿窒息后肾损伤的临床疗效。方法:窒息后肾损伤新生儿共计70例,随机分组治疗。对照组常规治疗,观察组小剂量多巴胺治疗,比较疗效。结果:观察组总有效率91.4%高于对照组68.6%,不良反应率2.9%低于对照组17.1%;比较BUN、Cr水平改善情况,观察组更理想,组间各指标对比有统计学意义(P<0.05)。结论:小剂量多巴胺治疗新生儿窒息后肾损伤,疗效理想,可推广应用。

肺表面活性剂治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效分析

探究使用肺表面活性剂(PS)治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床效果。方法:参与到此次试验中的80例试验对象均为到我院接受治疗的新生儿呼吸窘迫综合征患儿,选取收治时间介于2018年5月至2021年5月之间的患儿,随机分组,即对照组(常规治疗)和观察组(肺表面活性剂治疗),各40例,对患儿的生存率、死亡率、并发症发生率以及患儿的生活质量予以比较。结果:接受治疗前患儿的身体指标均无明显差异(P>0.05),区别治疗后观察组观察组患儿的生存率较对照组更高,死亡率和并发症发生率较对照组更低,观察组的生活质量较对照组更高(P<0.05)。结论:对新生儿呼吸窘迫正患儿实施肺表面活性剂治疗可以有效提高对患儿的临床治疗效果,减少并发症的发生,提高患儿的生存率,降低其死亡风险,有利于提高患儿的生活质量,具有积极的临床治疗意义。

探讨早期应用猪肺泡表面活性物质治疗晚期早产儿呼吸窘迫综合征的临床效果

目的 评估早期应用猪肺泡表面活性物质治疗晚期早产儿呼吸窘迫综合征的临床效果。方法 选取2018年6月—2021年9月于该院行晚期早产儿呼吸窘迫综合征治疗的93例患儿。基于治疗方式差异分为对照组(46例)和观察组(47例)。对照组早期予常规治疗,治疗中期再予猪肺磷脂治疗;观察组就病症早期予猪肺磷脂治疗。比对两组治疗前后血气指标以及各项临床指标情况。结果 治疗后,观察组pH值(7.43±0.11)、动脉氧分压(79.02±2.12)mmHg及血氧饱和度(0.92±0.08)高于对照组(7.33±0.08)、(76.41±2.11)mmHg、(0.83±0.10),差异有统计学意义(t=-5.005、-5.950、-4.798,P<0.001);观察组症状缓解时间(4.11±0.38)d、机械通气时间(2.98±0.27)d及康复时间(9.13±0.87)d短于对照组(4.92±0.47)、(3.77±0.24)、(10.37±0.74)d,差异有统计学意义(t=9.149、14.902、7.396,P<0.001);观察组心率(126.53±7.65)次/min与呼吸频率(38.72±4.03)次/min低于对照组(132.27±7.31)、(45.39±4.78)次/min,差异有统计学意义(t=3.698、7.281,P<0.001)。结论 晚期早产儿呼吸窘迫综合征于治疗早期应用猪肺泡表面活性物质效果理想。

维生素D3不同补充时期对早产儿骨密度和身长的影响

探讨早产儿不同时期补充维生素D3对骨密度、身长的影响。方法:选择2019年1月-2020年1月我院收诊早产儿50例观察研究,以单双号形式分组,对照组早产儿给予常规配方奶,奶量喂养足够后实施肠外营养支持支持。观察组早产儿实施早期维生素D支持,监测对比两组早产儿不同时间骨密度、身长变化。结果:观察组早产儿出生后1个月、2个月、3个月及6个月骨密度Z值、身长均明显高于对照组,差异存在统计学意义(p<0.05)。结论:早产儿早期补充维生素D3能够有效促进幼儿成长,增强骨密度,值得运用推广。