地衣芽孢杆菌联合四磨汤治疗小儿功能性腹痛的临床效果

目的探讨地衣芽孢杆菌联合四磨汤治疗小儿功能性腹痛的临床效果。方法选取2021年1月至2022年6月南京市浦口区中心医院儿科门诊收治的70例功能性腹痛患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为参照组和治疗组,每组各35例。参照组采用地衣芽孢杆菌单一治疗,治疗组在参照组基础上联合四磨汤治疗。比较两组临床症状改善时间、中医证候积分及不良反应及复发情况。结果治疗组腹痛改善时间、恶心改善时间及食欲恢复正常时间均短于参照组(P<0.05)。治疗组中医证候积分低于参照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组复发率低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论地衣芽孢杆菌联合四磨汤治疗小儿功能性腹痛,可有效改善症状,安全性较好,复发率低,值得推广应用。

吸入布地奈德对哮喘大鼠IL-4、IL-10、IFNγ-水平的影响

目的探讨哮喘大鼠IL-4、IL-10、IFNγ-水平以及布地奈德的干预作用。方法将30只W istar大鼠随机分组(n=10):模型组(A组)采用卵白蛋白致敏与激发;空白对照组(C组),以生理盐水代替OVA;布地奈德组(B组),第六次诱发哮喘结束后30 m in采用布地奈德混悬液雾化吸入2周。模型组和空白对照组以等量生理盐水代替。检测细胞因子IL-4、IL-10、IFNγ-的水平。结果 A组大鼠单核细胞培养上清中IL-4的水平明显高于C组(P<0.05),IL-10、IFNγ-水平明显低于C组(P<0.05);B组大鼠单个核细胞培养上清中IL-4的水平明显低于A组(P<0.05),IL-10、IFNγ-水平明显高于A组(P<0.05)。结论细胞因子IL-4、IL-10、IFNγ-参与哮喘发病的病理生理过程,吸入布地奈德能够有效改善Th1/Th2动态平衡,减轻哮喘的发作。

吸入布地奈德对哮喘大鼠肺组织嗜酸粒细胞趋化因子及受体表达水平的影响

目的观察吸入布地奈德对哮喘大鼠肺组织嗜酸粒细胞趋化因子及受体表达水平的影响。方法将30只Wistar大鼠随机分组(n=10):模型组(A组)采用OVA致敏与激发;空白对照组(C组),以生理盐水代替OVA;布地奈德组(B组),第6次诱发哮喘结束后30 min采用BUD混悬液雾化吸入2周。模型组和空白对照组以等量生理盐水代替。肺组织嗜酸性粒细胞(EOS)计数,测定肺组织Eotaxin蛋白、CCR3蛋白表达水平。结果布地奈德组大鼠肺组织EOS计数明显低于模型组[(8.87±3.21)vs(11.53±4.50),P<0.05]。哮喘大鼠肺组织中有大量的Eotaxin蛋白、CCR3蛋白表达,布地奈德组大鼠肺组织Eotaxin蛋白、CCR3蛋白表达明显减少。空白对照组在上述部位仅少量表达或不表达。结论 Eotaxin及其受体CCR3参与哮喘的发病机制,布地奈德雾化吸入治疗哮喘与其抑制Eotaxin及其受体CCR3表达有关。

静脉泵入特布他林缓解小儿哮喘重度急性发作的疗效观察

目的：观察静脉泵入特布他林缓解小儿哮喘重度急性发作的疗效。方法：将36例哮喘重度急性发作的患儿随机分组（n＝18），对照组给予特布他林加异丙托溴铵联合雾化吸入，泼尼松龙静脉注射1~2 mg/（kg·d），年长儿单次不超过60 mg，疗程3~5 d；观察组在以上治疗基础上给予特布他林0.5 mg加入生理盐水100 ml中，以0.0025 mg/min的速度缓慢静脉泵入。对照组用等量生理盐水静脉泵入。观察两组患儿给药1 h后发作症状和呼吸功能参数，包括喘鸣，用力呼吸、意识模糊、PDF‰、PaO2、PCO2。结果：观察组临床总有效率和肺功能指标明显高于对照组（P〈0.05）。结论：静脉泵入特布他林抢救小儿急性重度哮喘，明显改善了患儿的呼吸功能，提高了治疗的总有效率。

氨溴索治疗小儿支气管肺炎对其恢复情况及下调血清炎症因子的影响

目的分析盐酸氨溴索注射液治疗小儿支气管肺炎对促进小儿患者及下调血清炎症因子的作用。方法选取2018年9月—2020年5月南京市浦口区中心医院收治的80例小儿支气管肺炎患儿为观察对象。经随机数字表法分为对照组、观察组,每组各40例。两组均接受肺炎常规治疗,观察组在此基础上加用盐酸氨溴索注射液。观察两组疗效、恢复情况(退热时间、气促消退时间等)及血清炎症因子水平变化。结果观察组总有疗效率为90.00%高于对照组72.50%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.020,P=0.045);观察组发热、咳嗽、气促、湿啰音及肺部X线阴影消退时间均短于对照组,差异有统计学意义(t=2.167、2.422、2.308、2.442、2.060,P<0.05);治疗7 d后,观察组白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、血清C-反应蛋白(CRP)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于对照组,差异有统计学意义(t=2.083、2.110、2.290、2.583,P<0.05)。结论在小儿支气管肺炎临床治疗中使用盐酸氨溴索注射液治疗1周,能有效缓解小儿患者发热、气促等临床症状,下调血清炎症,疏解其痛苦,减少疾病对机体的损伤。

布地奈德、特布他林雾化对小儿支气管炎的临床治疗作用

目的研究布地奈德、特布他林雾化对小儿支气管炎的临床治疗作用。方法方便选取2018年9月—2020年5月来南京市浦口区中心医院接受治疗的小儿支气管炎患儿80例为研究对象,经抽签法分为对照组、观察组,各40例。所有患儿均接受常规治疗,对照组加用地塞米松治疗,观察组加用布地奈德、特布他林雾化治疗。观察两组患儿疗效、免疫功能、动脉血气指标及不良反应。结果观察组临床、有效率(95.00%)高于对照组(80.00%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.114,P=0.043);观察组咳嗽、气促、湿啰音以及肺部X线阴影症状消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)与补体C3水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组动脉血氧分压(PaO_(2))、水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率12.50%(5/40)与对照组32.50%(13/40)比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿支气管炎应用布地奈德、特布他林雾化治疗能积极改善患儿临床疗效,提升其免疫功能,促进血气指标恢复,且用药安全,临床应用价值高。

儿泻停颗粒联合蒙脱石散治疗小儿肺炎合并腹泻随机平行对照研究

[目的]观察儿泻停颗粒联合蒙脱石散治疗小儿肺炎合并腹泻疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将200例门诊患者按就诊顺序号随机分两组。对照组100例蒙脱石散,<1岁1.0g,3次/d;1~2岁,1.5g;3次/d,温开水拌匀冲服。治疗组100例儿泻停颗粒,1~6个月(0.5g/次),7~48个月(1.0g/次),3次/d,开水冲服;蒙脱石散治疗同对照组。连续治疗5d为1疗程。观测临床症状、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效52例,有效38例,无效10例,总有效率90.00%;对照组显效37例,有效42例,无效21例,总有效率79.00%;治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。[结论]儿泻停颗粒联合蒙脱石散治疗小儿肺炎合并腹泻,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。

布地奈德雾化吸入治疗小儿呼吸道感染的疗效分析

目的分析布地奈德雾化吸入治疗小儿呼吸道感染的疗效。方法100例小儿呼吸道感染患儿,依据治疗方法不同分为常规治疗组和布地奈德组,每组50例。常规治疗组患儿采用常规治疗,布地奈德组患儿在常规治疗基础上联合布地奈德雾化吸入治疗。比较两组患儿的临床疗效、症状体征改善时间、呼吸道感染次数、发作持续时间、应用抗生素时间、不良反应发生情况。结果布地奈德组患儿临床总有效率为98.00%(49/50),高于常规治疗组的80.00%(40/50),差异具有统计学意义(P<0.05)。布地奈德组患儿的发热消退时间、肺啰音消失时间、扁桃体肿大消失时间、咳嗽消失时间分别为(3.04±1.00)、(3.20±1.03)、(3.31±1.10)、(4.15±1.16)d,均短于常规治疗组的(5.12±1.53)、(5.13±1.71)、(5.72±1.40)、(7.27±1.02)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。布地奈德组患儿的呼吸道感染次数(2.30±0.67)次/年少于常规治疗组的(5.41±1.38)次/年,发作持续时间(4.15±1.38)d/次、应用抗生素时间(3.81±1.05)d均短于常规治疗组的(5.91±1.84)d/次、(5.72±1.47)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。布地奈德组患儿的不良反应发生率为4.00%(2/50),低于常规治疗组的22.00%(11/50),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德雾化吸入治疗小儿呼吸道感染的疗效显著。

布地奈德辅助治疗小儿急性喉炎的门诊治疗效果分析

探讨门诊在治疗急性喉炎患儿时辅以布地奈德施治的价值。方法:试验对象以2020.01-2021.12期间,在我门诊就医的60例急性喉炎患儿,以随机盲选法均分为2组,分别以甲强龙联合布地奈德施治,统计施治效果、症状缓解时间及用药反应。结果:经施治后,观察组施治效果优于对照组,P<0.05;观察组喉鸣、声嘶、犬吠样咳嗽及呼吸困难症状缓解时间比对照组短,P<0.05;观察组用药反应总发生率略低于对照组,但无显著差异,P>0.05。结论:通过联合以甲强龙与布地奈德实施雾化吸入治疗,可有效提升患儿治疗效果,尽快改善各项临床症状的同时,还具备较高用药安全性,适宜深入研究及推广。

分析培菲康联合思密达门诊治疗小儿腹泻的临床疗效

门诊应用培菲康、思密达联合治疗小儿腹泻的疗效及安全性研究。方法:随机将南京浦口区中心医院儿科门诊收入的70例腹泻患儿分为观察组(35例)与对照组(35例),对照组单纯应用思密达,观察组则联合应用培菲康与思密达,对比两组疗效及不良反应发生情况。结果:观察组患儿症状改善时间明显低于对照组(P(0.05)。观察组治疗总有效率明显高于对照组(P(0.05)。两组治疗期间均未发生任何不良反应。结论:培菲康、思密达联用于小儿腹泻可显著提高其治疗有效率,并且起效速度较快、患儿症状消退时间更短并且治疗安全性较高,具有应用及推广价值。

孟鲁斯特钠片与异丙托溴铵和布地奈德混悬液雾化吸入对小儿呼吸道感染性咳嗽的临床疗效

目的 观察孟鲁斯特钠片与异丙托溴铵和布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿呼吸道感染性咳嗽的临床疗效。方法 选取2020年6月-2021年6月在南京市浦口区中心医院治疗的106例小儿呼吸道感染性咳嗽患儿为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各53例。对照组给予孟鲁斯特钠片治疗,观察组在对照组基础上给予异丙托溴铵和布地奈德混悬液治疗。比较两组临床疗效、临床症状消失时间和评分、复发率,以及不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率为94.34%,高于对照组的83.02%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽、咳痰、咽痒症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽、咳痰、咽痒症状评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);随访2个月,观察组复发率为3.77%,低于对照组的9.43%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为1.89%,与对照组的3.77%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 孟鲁斯特钠片与异丙托溴铵和布地奈德混悬液雾化吸入治疗效果理想,可提高总有效率,缩短症状消失时间,改善临床症状,降低复发率及不良反应发生率。