白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性

目的观察白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性。方法 46例晚期NSCLC患者均予静脉滴注白蛋白结合型紫杉醇130 mg/m^(2),第1天和第8天给药,3周为1个化疗周期。其中,单药治疗10例,联合卡铂治疗23例,联合顺铂治疗13例。每2个周期按实体瘤疗效评价标准1.1评价疗效,每个周期按照常见不良反应事件评价标准4.0评价不良反应发生情况。结果白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期NSCLC的客观缓解率(ORR)为26.09%,疾病控制率(DCR)为67.39%,无进展生存期(PFS)为4.80个月。其对鳞癌的ORR为27.78%,DCR为69.44%,PFS为5.30个月。在二线及二线以上化疗方案的患者中,其ORR和DCR可达到23.81%和61.90%,PFS为4.30个月。主要不良反应为血液毒性,但可控制,无超敏反应发生。结论白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期NSCLC具有较好的疗效和安全性,对鳞癌的疗效更好。