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药物缓释物质CMC-Na和β-CD对丁哌卡因毒性的影响 被引量:2
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作者 汪小海 葛卫红 赵明 《镇江医学院学报》 2000年第3期428-430,共3页
目的 :研究药物缓释物质CMC Na和 β CD对丁哌卡因毒性的影响。方法 :(1) 30只小白鼠被随机分为 3组 ,每组 10只 ,按 0 .0 5ml g剂量 (中毒致死剂量 ) ,将 0 .2 5 %丁哌卡因溶液、0 .2 5 %丁哌卡因CMC Na溶液和 0 .2 5 %丁哌卡因 β C... 目的 :研究药物缓释物质CMC Na和 β CD对丁哌卡因毒性的影响。方法 :(1) 30只小白鼠被随机分为 3组 ,每组 10只 ,按 0 .0 5ml g剂量 (中毒致死剂量 ) ,将 0 .2 5 %丁哌卡因溶液、0 .2 5 %丁哌卡因CMC Na溶液和 0 .2 5 %丁哌卡因 β CD溶液分别予以 3组小鼠腹腔注射 ,记录各组小鼠腹腔给药后的中毒死亡时间 ;(2 ) 15 0只小白鼠被随机分为 3组 ,每组5 0只 ,根据实验药物的 5个给药剂量 ,3组小鼠再分为 5小组 ,记录各组小鼠实验药物 5个剂量腹腔注射后的死亡情况 ,采用Bliss法计算三种实验药物的LD5 0 值。结果 :0 .2 5 %丁哌卡因溶液、0 .2 5 %丁哌卡因 CMC Na溶液和 0 .2 5丁哌卡因 β CD溶液的死亡时间分别为 (0 .90± 0 .5 3)min、(5 .0 3± 1.6 6 )min和 (5 .83± 1.2 6 )min ;其LD5 0 值分别为 0 .0 16 0ml g、0 .0 197ml g和0 .0 188ml g。结论 :缓释物质CMC Na和 β 展开更多
关键词 局麻药 丁哌卡因 毒性 药物缓释 羧甲基纤维素钠
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β-环糊精对丁哌卡因脊麻时效的影响 被引量:1
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作者 汪小海 葛卫红 单秀英 《中华麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第3期127-128,共2页
作用时效长是理想局麻药的条件之一,这方面的研究途径可归纳为两个方面,一是从局麻药的分子结构着手,改变化学结构(化学修饰),二是从药物制剂着手,使药物延缓吸收和延缓释放。β-环糊精是一种新型的缓释剂型材料,本研究将β-环糊精与丁... 作用时效长是理想局麻药的条件之一,这方面的研究途径可归纳为两个方面,一是从局麻药的分子结构着手,改变化学结构(化学修饰),二是从药物制剂着手,使药物延缓吸收和延缓释放。β-环糊精是一种新型的缓释剂型材料,本研究将β-环糊精与丁哌卡因溶液混合,以灰兔为研究对象,对丁哌卡因-β-环糊精溶液的脊麻时效进行了观测。 展开更多
关键词 丁哌卡因 蛛网膜下腔 阻滞麻醉 Β-环糊精
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NaHCO_3和NaOH对利多卡因透入蟾蜍皮肤和神经组织速度的影响 被引量:3
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作者 汪小海 葛卫红 《中华麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第6期278-279,共2页
为比较NaHCO_3和NaOH碱化药对局麻药效能的影响,我们对两种碱化药碱化的利多卡因,以及盐酸利多卡因透入蟾蜍皮肤和神经组织的速度进行了测定和分析。资料和方法一、实验药物NaHCO_3和NaOH碱化的利多卡因溶液分别简写为L-NaHCO_3(1%,pH7&... 为比较NaHCO_3和NaOH碱化药对局麻药效能的影响,我们对两种碱化药碱化的利多卡因,以及盐酸利多卡因透入蟾蜍皮肤和神经组织的速度进行了测定和分析。资料和方法一、实验药物NaHCO_3和NaOH碱化的利多卡因溶液分别简写为L-NaHCO_3(1%,pH7·4)和L-NaOH(1%,pH7.4),对照药物为盐酸利多卡因(1%,pH4.9),简写为L-HCL。二、实验方法 (1)蟾蜍皮肤法:蟾蜍12只,分为3组(每组4只)。各组蟾蜍均剪去上颌及头部,浸足于受试利多卡因溶液内。 展开更多
关键词 局部麻醉 碳酸氢纳 氢氧化钠 皮肤 神经组织
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