可见分光光度法研究碘分子的吸收光谱

本文采用可见分光光度法测量了碘分子吸收带谱的波长,导出了碘分子的振动常数,力常数和电子激发能。

高Tc超导材料R-T曲线的交流动态测量

本文描述了用锁相放大器及交流双回路四端法来测量Y·Ba·Cu·O型高T_c超导材料的电阻—温度(R—T)曲线的细节,获得了满意的结果。

外光路的不同设置对拉曼谱线的影响

本文分析了外光路系统中激光束入射到样品时偏振状态对所测样品拉曼谱线强度的影响,并通过实验提出了测试拉曼谱线时外光路中应注意的事项和改进措施。

牛血清白蛋白水溶液的紫外吸收光谱和激光喇曼光谱分析

本文报道了用硝基苯萃取法测定的BSA水溶液的激光喇曼谱和萃取前后测定的紫外吸收谱。从谱中对照验证了水溶液中BSA多肽链可能由α-螺旋和无规则卷曲组成,酪氨酸残基在蛋白质分子中呈全“暴露”式,硫-硫键部位的几何构型为反式-扭式-扭式。

激光散射法测定聚合物的分子量

O 原理简介分子量是聚合物的一种重要物理量,它与聚合物的许多重要物理、化学性质有直接关系。由光在聚合物溶液中的丁铎尔(Tyndall)效应,根据光散射原理,德拜(Debye)提出了光散射强度与聚合物分子量有如下关系:

二甲酚橙镧系螯合物热色性机理探讨

本文比较了二甲酚橙(XO)水溶液、Ln(Ⅲ)-XO水溶液及Cu(Ⅱ)-XO水溶液的热色性规律,提出了Ln(Ⅲ)-XO产生热色性的机理为配体的质子-去质子配位平衡:Ln_2H_6(XO)_2≒Ln_2H_4(XO)_2^(2-)+2H^+即配体(XO)酚羟基的解离平衡引起π电子体乐的变化而导致热色性。

溶菌酶水溶液的激光拉曼谱

本文报道了溶菌酶水溶液的激光拉曼谱。酰胺Ⅰ振动谱带在1657cm^(-1),酰胺Ⅱ振动谱带在1302和1253cm^(-1),酪氨酸残基的特征谱带在854和837cm^(-1)。硫—硫桥键的振动谱带在505cm^(-1)。并由此定性地证明了该蛋白质分子的肽链主要由α—螺旋和无规则卷曲组成,酪氨酸残基在分子中呈三分之二“暴露”式,硫—硫键部位的几何构型为扭式—扭式—扭式。

Ni_xB/沸石催化剂的特性研究

本文采用晶内形成法制备Ni_xB/沸石催化剂,用饱和氢化学吸附法结合TEM方法考察负载金属的分散性,并用脉冲色谱微反应装置研究其环已烷脱氢反应性。结果表明:Ni_xB/沸石样品与浸渍型Ni/HZSM-5相比较,负载金属分散度高,金属粒径分布也相对集中。Ni_xB/沸石显示出较好的环已烷脱氢反应性。对Ni_xB/沸石催化剂负载金属分散性的影响因素也做了初步探讨。

激光喇曼谱中荧光猝灭技术初探

对高荧光产率的蛋白质分子,用几种方法进行荧光猝灭以获取喇曼信号。对此做了比较,并给出消除牛血清白蛋白溶液样品荧光的最佳方法和实验结果。

XPS研究BF_3·OEt_2对HZSM—5沸石的脱铝作用

用XPS技术以及 X 射线微区分析法研究BF_3·OEt_2改性HZSM—5的表面组成特征,结果表明:BF_3·OEt_2对 HZSM—5沸石浅表面有明显的脱铝作用,而且可去除阻塞沸石孔道中的无机硅、铝杂质,但对骨架中的硅无作用;改性催化剂表面硅铝比明显提高,甲苯歧化反应活性和对二甲苯选择性均优于改性前 HZSM—5。

Pt/MgO体系中金属—担体相互作用的TPD和XPS研究

本文对铂担载于两种不同来源和制备历史的MgO上的体系(A:MgO 99.5%,BET表面积33m^2/g,B:MgO 99.999%,BET表面积9m^2/g)在低温(573K,LTR)和高温(773K HTR)还原后的H_2化学吸附、TPD和XPS等行为进行了考察。结果表明,体系A在HTR后发生了强相互作用,而B却未观察到类似的作用,A、B体系的LTR后和HTR后的脱附峰温基本一致,分别为388±5K,536±3K(LTR)和710±5K(HTR);来发现LTR和HTR后Pt4f_(7/2)的变化,也未发现表面杂质元素;A体系低温还原后的XPS较之B体系在533.5eV处多出了一个肩峰,可标识为表面OH基团。以上事实说明,所研究体系的金属—担体强相互作用与金属—担体间的电子转移,担体的迁移,高温还原后的储氢现象或生成的含氢物种等无关联关系,而表面OH的存在是所研究的体系产生强相互作用的可能原因。

原子结构参数的Xα法计算

本文推荐一种修改的Xα方法以计算分子中原子的结构参数,从而可进一步对分子的某些性质作出表征或者计算。所用的方法可计算不同化学环境下原子的参数。由于掌握了在分子中原子的波函数、径向分布函数、散射因子等基本参数和函数,故此法实际上可推广用到多种原子参数的计算上去。此计算可用微机实现,不像从头算那样耗时多,结果却不比从头算差,因此推荐此法是有益的。

多相体系中相界面的X射线小角散射研究

本文介绍一种测定多相体系中各相间界面的方法,并以 TiO_2担体上载 Rh 的体系为例,作了测定的尝试。所用方法是从转靶 X 射线衍射仪上收集样品的小角散射强度,计算相关函数及电子密度起伏值,最后计算各相间的比界面。此法可用于多相体系作为一种物理表征的手段。

气相电子衍射和SF_6分子中电荷再分布

气态小分子的电荷分布可从气相电子衍射实验得到。本文以SF_6分子为例作了研究讨论。我们引用Bonham等计算中性原子电荷密度分布和散射因子的参数法,提出了计算分子中原子的弹性散射因子的方法,利用这些不同于中性原子的散射因子,计算了折合散射强度,并和常规的理论计算结果相比较,两者的差别(残留强度曲线)主要反映分子形成后电荷再分布的影响。将它和实验中得到的残留曲线相比较,发现两者符合的程度,比用Hehre模型和用其他方法求得的结果好。文献[7]中存在的问题也作了讨论。

提高学生对实验参数测定重要性的认识——实验参数的选择对实验结果的影响

针对学生在进行X射线粉未衍射实验中普遍存在的对实验参数选择的盲目性及对导致实验数据或图谱偏差的因素认识不清等问题,做了一些实验与探讨,以引导学生重视实验参数的设定,按具体的实验要求,正确地选择实验条件。

新疆某油井粘土矿物的X射线衍射分析

我们以新疆某油井不同深度的粘土矿物为研究对象,采用定向片制样技术,用 X 射线衍射法,对其进行了定性物相分析和半定量物相分析,给出了它们的分布及变化规律并进行了讨论。由于2450米以上主要为砂样,粘土成份低,故取2450米至5345米的岩芯样品进行分析测定。

5—乙酰基水杨酰胺的分析及离解常数的测定

本文研究了用氢氧化钠溶液直接滴定以测定5—乙酰基水杨酰胺含量的方法,与常用的测定酚类的非水滴定法相比,测定结果基本一致。同时,采用分光光度法和电位滴定法测定了它的离解常数pK_a。

低聚乙二醇的高效液相色谱分析

本文报道了定量分析低聚乙二醇混合物组分的反相高效液相色谱法.此方法以乙腈/水(10/90)作流动相,1cm^3/min 流量(?)浓度洗脱,在195nm 波长光度检测.本方法简便、快速、准确.线性方程y=-(?)031+0.712x,相关系数r=0.9994,回收率97.4%.