杉木杂交亲本分子遗传变异与子代生长相关的研究

以 30个杉木杂交亲本的RAPD分析为基础 ,对亲本间分子遗传变异与子代树高、胸径和材积及其变异系数和亲本间各性状的特殊配合力的相关关系进行了研究。结果表明 ,亲本间遗传距离只与胸径特殊配合力和材积特殊配合力在 0 .10显著性水平上呈负相关 ,而与其它因子相关不显著。分别对亲本聚类分析的组内和不同组间的亲本间遗传距离与各因子进行相关分析 ,组内亲本间遗传距离与各因子的相关基本不显著 ;在中等平均遗传距离上 ,组间亲本间遗传距离与子代树高、胸径和 /或材积性状达 0 .0 5显著水平的相关 ,但与各性状的变异系数和亲本间特殊配合力相关不显著。共检测到 2 3个标记位点显著影响材积性状 (α 0 .10 )。根据亲本携带的材积显著性位点对各家系进行赋值 ,家系的显著性位点值与胸径和材积两性状及其变异系数达 0 .0 1显著水平的相关 ,但与树高性状和其它各因子相关不显著。结论认为 ,杉木亲本的分子遗传变异与子代生长的相关关系较为复杂 ;亲本的分子遗传变异对亲本选配有一定的参考价值 ;材积显著性位点对分子标记辅助的亲本选配和子代表现预测有较大的应用潜力。

美洲黑杨新无性系生长动态遗传分析及早期选择

对４个区试点的５个美洲黑杨无性系的年生长动态进行了遗传分析。在不同区试点各无性系的年生长模式大致相似。遗传方差分量、广义遗传力随不同发育年龄而波动。生长早期选择是有效的。

林木分子标记研究进展

分子标记技术大大促进了林木有关研究的发展。林木分子标记研究主要包括林木遗传连锁图谱构建、比较基因组研究、数量性状位点定位、标记辅助选择、系统演化及群体遗传变异和多样性等内容。迄今，已有近２０个树种构建了基因组遗传连锁图谱，少数树种还进行了比较基因组研究。定位了１０余个与分子标记连锁的数量性状位点，分子标记辅助选择育种已在少数树种中开展。分子标记是研究林木群体遗传结构和多样性水平的有用工具，也可用以阐明物种的系统进化和亲缘关系。

RAPD标记在桉属种间杂交一代的分离方式研究

以 1个尾叶桉×细叶桉全同胞家系的 2个亲本和 2 12个子代为材料 ,利用 RAPD分子标记技术进行了 RAPD标记在桉树中的分离方式研究。结果表明 :7个随机引物共扩增出 4 0个标记 ,标记在 F1代的分离方式可以分为两类 :符合孟德尔方式和偏离孟德尔方式。符合孟德尔方式的标记包括 :亲本均有而在子代中不分离的 9个 (在这类位点上代表的杂交组合为 AA× AA、AA× Aa或 Aa× AA) ,亲本间呈多态性而在子代中不分离的 7个 (aa× AA或 AA× aa) ,亲本间均有而在子代中 3∶ 1分离的 2个 (Aa× Aa) ,亲本间呈多态性且在子代中 1∶ 1分离的 9个 (Aa× aa或 aa×Aa)。偏分离的标记包括 :亲本间呈多态性而在子代中偏离 1∶ 1分离的 12个 ,两亲本均有而在子代中偏离 3∶ 1分离的 1个。亲本间呈多态性且在子代中 1∶ 1分离的位点在拟测交策略中可以用于遗传连锁图谱构建 ,这为利用 RAPD标记构建桉树遗传连锁图谱提供了理论支持。

7个桉树杂交亲本RAPD位点多态性和杂合性的研究(英文)

利用RAPD分子标记技术对桉树杂交亲本的RAPD位点多态性和杂合性进行了比较研究。研究材料包括不同起源的 3个尾叶桉母本和 4个细叶桉父本及其杂交产生的 5个全同胞家系 ,每家系 1 0株子代。RAPD为显性标记 ,其检测一个杂交群体中分离位点的概率可以用分离位点至少在一个个体中出现的概率来表示 ,即 1 -(1 2 ) n - 1 (Aa×aa或aa×Aa)或 1 -(3 4 ) n - 1 (Aa×Aa) (n为群体内个体数 ) ,则利用 1 0个个体的杂交群体 ,其概率分别为 99 8%和 92 5 % ,检测的有效性较高。各样品RAPD扩增结果统计中 ,以 1代表一条谱带出现 ,以 0代表不出现。 9个随机引物共扩增出 5 8条谱带 ,亲本间呈多态性的谱带 4 2条 ,占 72 4 % ,多态性较高。利用亲本的RAPD数据矩阵 ,计算了亲本间的遗传距离。根据亲本出现的谱带在子代中是否分离判断该位点是否为杂合位点 ,如果某谱带出现于亲本且在子代中分离 ,则亲本在该位点上的基因型为Aa,即杂合位点 ,从而统计出不同亲本的杂合位点数。以亲本的杂合位点数占其总位点数的百分比表示亲本的杂合性 ,检测各亲本的杂合性水平。 7个亲本的杂合性平均为 2 8 0 % ,杂合性较高。但不同亲本的杂合性有差异 ,介于 1 6 2 %和 3 9 5 %之间。并且 ,同一无性系在不同的家系中检测到的杂合位点?

杨树新无性系冠层特性与生长关系研究

对 5年生黑杨无性系的冠层特性与材积生长之相关性进行了研究。材积生长与全树总叶面积TLA、树冠表面积TCA和冠型率CSR呈极显著正相关而与叶面积指数LAI、冠层密度CLD呈负相关。冠层内上、中层的叶面积对材积生长起了决定性作用 ,下层叶面积与材积生长关系不大。水平方向 ,冠层内、外部叶面积特性对材积生长贡献较大 ,而中部叶面积特性贡献小。阐明了杨树生长的理想冠层特性。

杨树新无性系冠层特性及叶片的空间分布

对１１个５年生黑杨无性系的冠层特性进行了研究，供试无性系的冠层特性不存在显著差异．但在不同层次、不同部位间差异显著．垂直分布上的差异主要体现于叶片大小上，而水平分布的的差异则主要体现于叶片数目上．群体总的冠层分布模式为叶面积从上至下，从内到外逐渐增加．

黑斑病菌侵染后杨树叶片细胞超微结构的变化

为了解黑斑病菌侵染杨树叶片后,叶片细胞超微结构的变化,以对黑斑病菌高抗的无性系NL895杨(Populus euramericana CL"NL895")和感染黑斑病菌的加杨(Populus canadensis Moench)叶片为试验材料,进行了扫描电镜和透射电镜分析,这为进一步研究黑斑病菌的致病机制提供了细胞学方面的理论依据。

病原侵染后杨树叶片中两个关键酶的表达分析

抗坏血酸过氧化物酶(ascorbate peroxidase,APX)和S-腺苷甲硫氨酸合成酶(S-adenosyl methionine synthetase,SAMS)在植物胁迫应答中扮演重要角色。为了研究这两个酶与杨树抗病的关系,以杨树高抗无性系"NL895"(P.euramericana CL"NL895")为试验材料,利用实时定量RT-PCR(Real-time RT-PCR)技术,分析病原侵染不同时间后杨树叶片中这两个酶在mRNA水平上的表达变化,结果显示,这两个酶均差异表达且表达量下调,表明二者与杨树抗病过程是密切相关的。进一步将APX和SAMS在转录组水平上的表达变化与蛋白质组水平上的变化进行比较后发现,二者在两种水平上的表达变化无显著相关性。

杉木根尖细胞染色体C带及荧光带型的研究

对杉木的根尖有丝分裂中期染色体进行研究,结果发现,杉木的染色体核型为2n=22=20m(2SAT)+2sm,10对染色体均为中间着丝粒染色体,只有1对(最小一对)为近中着丝粒染色体,第3对为具随体的染色体,核型不对称性属于1B型。对杉木的GiemsaC-带进行研究发现,有8对染色体有C带出现,只有3对染色体无C带,C带纹均出现在染色体的两臂。且利用C带在杉木11对染色体上的分布情况,能够较容易地辨认出11对中的5对染色体。而荧光分带研究的结果则为在杉木根尖细胞的中期分裂相中,只有CMA(色霉素A3)在带有随体的染色体的次缢痕和随体处有专一的荧光带纹,而DAPI无带。CMA带比DAPI带更适宜杉木的分带研究。最后讨论了C带与荧光带的在杉木染色体研究中的应用。