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林木基因工程研究进展 被引量:6
1
作者 陈英 何秋伶 +2 位作者 诸葛强 黄敏仁 王明庥 《分子植物育种》 CAS CSCD 2006年第1期1-7,共7页
林木生长周期长,采用常规育种技术进行新品种选育所需时间长、见效慢,同时还存在基因源缺乏和杂交不亲和等制约因素。基因工程是生物技术的核心,为林木遗传改良开辟了一条新的途径。因此依靠现代基因工程与常规育种技术相结合,可极大地... 林木生长周期长,采用常规育种技术进行新品种选育所需时间长、见效慢,同时还存在基因源缺乏和杂交不亲和等制约因素。基因工程是生物技术的核心,为林木遗传改良开辟了一条新的途径。因此依靠现代基因工程与常规育种技术相结合,可极大地缩短林木育种周期,加速育种进程,创造新种质,选育新品种,对营造优质人工林,缓解木材供需矛盾,保护生态环境具有重要意义。近年来,一些新的技术和方法的应用,如体胚转基因系统和超声波辅助根癌农杆菌介导法,以及很多有用目的基因的克隆促使林木基因工程取得了可喜的进展。本文就应用于林木基因工程的新技术和新方法,以及林木木质素改良、缩短林木育种周期和促进开花、林木生长性状改良和植物修复(林木抗环境污染)等基因工程方面所取得的进展进行了概述。 展开更多
关键词 林木基因工程 转基因技术 木质素改良 生长性状改良 促进开花 植物修复
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植物近等基因系培育及在林木遗传改良上的应用探讨 被引量:4
2
作者 诸葛强 张博 +1 位作者 黄敏仁 王明庥 《林业科学研究》 CSCD 北大核心 2003年第6期754-759,共6页
近等基因系是分子遗传图谱构建、数量性状基因定位及分子标记辅助育种的重要基础。近等基因系选育主要有连续多次回交选育法、从突变体中分离获得、结合分子标记技术检测连续回交选育法、杂交高世代群体材料中分离选育等方法。本文介绍... 近等基因系是分子遗传图谱构建、数量性状基因定位及分子标记辅助育种的重要基础。近等基因系选育主要有连续多次回交选育法、从突变体中分离获得、结合分子标记技术检测连续回交选育法、杂交高世代群体材料中分离选育等方法。本文介绍了主要农作物近等基因系构建及应用的研究进展,并结合林木植物的特点,提出了选择生长周期较短的木本植物柳树为材料,构建近等基因系,在此基础上形成林木遗传学研究模式树种的观点。 展开更多
关键词 植物 近等基因系 林木 遗传改良 应用 分子标记辅助选择
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植物抗盐碱、耐干旱基因工程研究进展 被引量:42
3
作者 江香梅 黄敏仁 王明庥 《南京林业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期57-62,共6页
综述了近年来国内外克隆、鉴定的抗盐、耐旱基因中细胞相容性物质合成基因及其来源、作用机制 ,及它们在转基因植物中的遗传稳定性及转基因植物的抗盐、耐旱性等 ;同时对抗盐、耐旱的信号传导和转录因子等的研究作了概述。
关键词 抗盐耐旱基因 调渗物质 信号传导 转录因子 植物基因工程
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植物甜菜碱合成途径及基因工程研究进展 被引量:20
4
作者 江香梅 黄敏仁 王明庥 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 2002年第4期49-56,共8页
甜菜碱是公认的在细胞中起着无毒渗透保护作用的细胞相溶性物质 ,广泛存在于植物、动物、细菌等多种生物体中。植物中甜菜碱因其结构不同 ,其生物合成途径和催化合成所需要的酶也各不相同。综述了近年来甜菜碱生物合成途径、相关基因的... 甜菜碱是公认的在细胞中起着无毒渗透保护作用的细胞相溶性物质 ,广泛存在于植物、动物、细菌等多种生物体中。植物中甜菜碱因其结构不同 ,其生物合成途径和催化合成所需要的酶也各不相同。综述了近年来甜菜碱生物合成途径、相关基因的克隆及基因工程研究进展 ,包括从不同生物体中克隆、鉴定的甜菜碱合成的相关基因及其定位、作用机理、同源性比较及表达差异、在转基因植物中的遗传稳定性以及转基因植物的抗盐耐旱、抗寒性等。 展开更多
关键词 植物 甜菜碱 合成途径 基因工程 研究进展 CMO基因 BADH基因 细胞相溶性物质
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林木遗传图谱研究现状及发展趋势 被引量:15
5
作者 张博 杜生明 黄敏仁 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 2003年第4期14-18,共5页
林木具有世代长、高度杂合、遗传负荷大等遗传特性 ,使其遗传图谱研究不同于其他物种。高质量林木遗传图谱 ,可进行林木近缘树种比较图谱研究 ,了解林木的基因组结构和进化历程 ,进行有效QTL定位研究及开展林木复杂性状的标记辅助选择... 林木具有世代长、高度杂合、遗传负荷大等遗传特性 ,使其遗传图谱研究不同于其他物种。高质量林木遗传图谱 ,可进行林木近缘树种比较图谱研究 ,了解林木的基因组结构和进化历程 ,进行有效QTL定位研究及开展林木复杂性状的标记辅助选择。目前林木作图存在着群体较小 ,构建的图谱和定位的QTL存在连锁平衡 ,以及作图策略未充分考虑林木的遗传学特性等问题。扩大作图群体。 展开更多
关键词 林木 遗传图谱研究 现状 发展趋势 QTL定位 分子标记标记辅助选择 基因组
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遗传转化植物中沉默基因的消除 被引量:10
6
作者 邹永梅 施季森 +1 位作者 诸葛强 黄敏仁 《分子植物育种》 CAS CSCD 2006年第1期95-102,共8页
随着基因技术在生物科学许多领域的深入开展,转基因沉默问题已引起越来越多的科技工作者的关注。大量转基因植物的研究证明许多因素与基因沉默有关,植物遗传转化中外源基因的整合具有很大的随机性,外源基因的沉默也表现出多种多样的形式... 随着基因技术在生物科学许多领域的深入开展,转基因沉默问题已引起越来越多的科技工作者的关注。大量转基因植物的研究证明许多因素与基因沉默有关,植物遗传转化中外源基因的整合具有很大的随机性,外源基因的沉默也表现出多种多样的形式,转基因生物的外源基因的沉默可由多种机理造成。外源基因以多拷贝整合到植物细胞基因组中,会发生失活;基因沉默与整合的位点也密切相关,如果整合到转录活跃的常染色体上,毗邻寄主基因的调控系统系列将会影响外源基因的表达;如果插入到重复DNA或异染色质区,外源基因可能会失活;基因沉默并非在每一个发育时期,每一个细胞中总发生,有的外源基因,在幼苗阶段表达是正常的,但萌发到一定阶段后基因表现沉默。转基因沉默通常分为两大类:一类是转录水平上的基因沉默,另一类是转录后的基因沉默。前者是发生在核内的时间,而后者是发生在细胞质中。两者都与甲基化有关,转录水平上的基因沉默主要发生在启动子区域,基因的转录受抑制;而在转录后的基因沉默中,甲基化主要发生在基因的编码区,基因能够转录,产生mRNA,但mRNA在细胞质中被特异性地降解,不能正常翻译成蛋白质造成的,转录后基因沉默发生在细胞质中,转录物能在细胞核中积累但在细胞质中mRNA迅速降解或不能正常地加工。二者在时间上并非简单的前后关系,在空间上也不因为核膜的存在而相互隔离。本文对转基因植物中外源基因沉默的机制,如何降低外源基因的沉默可能性,以提高外源基因的表达率,以及通过DNA糖基化酶等方法适当处理,激活已经沉默的基因等问题进行了评述。 展开更多
关键词 植物 转基因沉默 沉默消除
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栓皮栎天然群体SSR遗传多样性研究 被引量:35
7
作者 徐小林 徐立安 +1 位作者 黄敏仁 王章荣 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期683-688,共6页
利用微卫星(SSR)标记对我国4个省内的5个栓皮栎(QuercusvariabilisBl.)天然群体的遗传多样性进行了研究。16对SSR标记揭示了栓皮栎丰富的遗传多样性:等位基因数(A)平均8 4375个,有效等位基因数(Ne)平均为5 9512个,平均期望杂合度(He)0 8... 利用微卫星(SSR)标记对我国4个省内的5个栓皮栎(QuercusvariabilisBl.)天然群体的遗传多样性进行了研究。16对SSR标记揭示了栓皮栎丰富的遗传多样性:等位基因数(A)平均8 4375个,有效等位基因数(Ne)平均为5 9512个,平均期望杂合度(He)0 8059,Nei多样性指数(h)为0 8041。栓皮栎自然分布区中心地带的群体具有较高的遗传多样性,而人为对森林的破坏将降低林木群体的遗传多样性。栓皮栎群体的变异主要来源于群体内,群体间分化较小,遗传分化系数仅为0 0455。此外,栓皮栎群体间的遗传距离与地理距离之间存在显著的正相关。这些遗传信息为栓皮栎遗传多样性的保护和利用提供了一定依据。 展开更多
关键词 栓皮栎 微卫星(SSR) 遗传多样性 遗传分化
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杨树NL-80106转Bt基因植株的获得及抗虫性 被引量:53
8
作者 饶红宇 陈英 +3 位作者 黄敏仁 王明庥 伍宁丰 范云六 《植物资源与环境学报》 CAS CSCD 2000年第2期1-5,共5页
通过根癌农杆菌 (Agrobacteriumtumefaciens)介导将苏云金杆菌 (Bacillusthuringiensis)毒蛋白基因Bt转入杨树NL 80 10 6 (美洲黑杨×小叶杨 ,Populusdeltoides×Populussimonii) ,获得了再生植株。PCR及PCR Southernblotting... 通过根癌农杆菌 (Agrobacteriumtumefaciens)介导将苏云金杆菌 (Bacillusthuringiensis)毒蛋白基因Bt转入杨树NL 80 10 6 (美洲黑杨×小叶杨 ,Populusdeltoides×Populussimonii) ,获得了再生植株。PCR及PCR Southernblotting的分析结果表明 ,Bt基因已整合到基因组中。部分转基因植株的杀虫实验表明 ,转基因植株B45和B6 4对一龄舞毒蛾 (LymantriadisparLinn .)幼虫有明显抗性 ,饲喂转基因杨树叶片的幼虫死亡率显著高于未转基因的对照植株。 展开更多
关键词 杨树 转基因 抗虫性 BT基因导入
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豇豆胰蛋白酶抑制剂 (CpTI)抗虫转基因新疆杨的获得 被引量:16
9
作者 诸葛强 王婕琛 +4 位作者 陈英 伍宁丰 黄敏仁 范云六 王明庥 《分子植物育种》 CAS CSCD 2003年第4期491-496,共6页
利用根癌农杆菌介导法将广谱抗虫基因豇豆胰蛋白酶抑制剂 (CpTI)基因导入新疆杨 (Populusal bavar pyramidalis) ,经筛选获得了大量转基因植株。对转基因植株经PCR鉴定、PCR Southern和点杂交分子检测结果证实CpTI基因已整合进杨树基因... 利用根癌农杆菌介导法将广谱抗虫基因豇豆胰蛋白酶抑制剂 (CpTI)基因导入新疆杨 (Populusal bavar pyramidalis) ,经筛选获得了大量转基因植株。对转基因植株经PCR鉴定、PCR Southern和点杂交分子检测结果证实CpTI基因已整合进杨树基因组中。部分转基因植株的饲虫实验表明 。 展开更多
关键词 豇豆胰蛋白酶抑制剂 抗虫基因 新疆杨 转基因 根癌农杆菌 CPTI基因
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新疆杨高效遗传转化系统的建立 被引量:19
10
作者 诸葛强 王婕琛 +2 位作者 陈英 黄敏仁 王明庥 《植物资源与环境学报》 CAS CSCD 2003年第4期6-10,共5页
选择新疆杨(PopulusalbaL.var.pyramidalisBge.)为遗传转化受体材料,为建立根癌农杆菌介导新疆杨高效遗传转化系统,从预培养时间、侵染时间、共培养时间、添加乙酰丁香酮(AS)的时机、共培养培养基中添加乙酰丁香酮浓度、侵染菌液的制备... 选择新疆杨(PopulusalbaL.var.pyramidalisBge.)为遗传转化受体材料,为建立根癌农杆菌介导新疆杨高效遗传转化系统,从预培养时间、侵染时间、共培养时间、添加乙酰丁香酮(AS)的时机、共培养培养基中添加乙酰丁香酮浓度、侵染菌液的制备方法、外植体继代方式等7个方面优化筛选。结果显示较合适的转化系统为:预培养8h,农杆菌菌液(OD600=0.4)侵染15min,共培养5d,侵染菌液的最优制备方法是液体培养活化农杆菌2次加离心收集菌体重悬,共培养培养基中添加乙酰丁香酮80μmol/L。新疆杨叶盘转化频率可达38.10%。 展开更多
关键词 新疆杨 遗传转化系统 根癌农杆菌 农杆菌
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杉木杂种群体分子框架遗传连锁图初报 被引量:18
11
作者 何祯祥 施季森 +2 位作者 王明庥 余荣卓 陈孝丑 《南京林业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2000年第6期22-26,共5页
利用随机扩增DNA多态性分子遗传标记—RAPD ,以杉木J0 和F1 1 两个亲本杂交形成的F1 群体为作图群体 ,从 1 0 4 0个随机引物中筛选出 78个引物 ,对 78个F1 群体及双亲样本进行了RAPD扩增 ,共获得 1 2 9个RAPD标记 ,首次构建了杉木分子... 利用随机扩增DNA多态性分子遗传标记—RAPD ,以杉木J0 和F1 1 两个亲本杂交形成的F1 群体为作图群体 ,从 1 0 4 0个随机引物中筛选出 78个引物 ,对 78个F1 群体及双亲样本进行了RAPD扩增 ,共获得 1 2 9个RAPD标记 ,首次构建了杉木分子遗传连锁框架图 ,其中J0亲本包含 8个连锁群 ,标记覆盖的基因组总长度约为 595.2cM ,F1 1 亲本包含 4个连锁群 ,标记覆盖的基因组总长度约为 31 5.3cM。 1 2 9个RAPD标记中偏分离标记占 1 4.7%。本图谱为构建饱和的杉木分子遗传图谱提供了框架结构 ,为进一步开展杉木分子遗传方面的研究奠定了基础。 展开更多
关键词 杉木 RAPD 遗传连锁图谱 分子标记
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杉木优树分子遗传变异的研究 被引量:7
12
作者 李梅 施季森 +1 位作者 何祯祥 易能君 《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第4期137-141,共5页
Thirty superior trees of Chinese fir from eight provinces were analyzed on genetic variation with RAPD method.A total of 284 bands,including 190 polymorphic ones,were produced with 26 primers, and mean genetic distanc... Thirty superior trees of Chinese fir from eight provinces were analyzed on genetic variation with RAPD method.A total of 284 bands,including 190 polymorphic ones,were produced with 26 primers, and mean genetic distance between the thirty superior trees was 0.4909,indicating a high level of genetic diversity among the tress tested.Two superior trees,coded as ZJZ 01 and JXS26,showed a high value in genetic similarity,which meant that only one of them could be essentially preserved in gene bank.The clustering analysis indicated that most of the superior trees could be clustered at a relatively high genetic distance and rich genetic variation could be expected in the superior tree population.This might be valuable for marker-assisted germplasm collection,parent grouping in hybridization and genetic diversity evaluation on breeding materials in improvement of Chinese fir. 展开更多
关键词 杉木 优树 遗传变异 RAPD 遗传多态性 遗传相似性 遗传距离 聚类分析
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美洲黑杨抗黑斑病基因的RAPD标记筛选和连锁分析 被引量:9
13
作者 张博 黄敏仁 +6 位作者 诸葛强 韩正敏 尹佟明 潘惠新 王明庥 朱立煌 邬荣领 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期543-547,共5页
以美洲黑杨(Populus deltoides Bartr.cv.“Lux”:I-69/55))为母本,欧美杨(P.euramericana cv.I-45)为父本得到的F1为材料,其中I-69对黑斑病表现为高度抗病,I-45为高度感病。利用分离群体混合分析(bulkedsegregrants analysis,BS... 以美洲黑杨(Populus deltoides Bartr.cv.“Lux”:I-69/55))为母本,欧美杨(P.euramericana cv.I-45)为父本得到的F1为材料,其中I-69对黑斑病表现为高度抗病,I-45为高度感病。利用分离群体混合分析(bulkedsegregrants analysis,BSA)技术建立两个DNA池(感病池和抗病池),筛选出了与抗黑斑病性状基因相连锁的RAPD标记:OPAI17-1550、OPAI13-900。利用选择性基因型分析法进行标记-抗黑斑病基因连锁分析,两标记与抗黑斑病基因遗传距离分别为29.9cM和37.4cM。 展开更多
关键词 美洲黑杨 抗黑斑病基因 RAPD标记 筛选 连锁分析 选择性基因型分析法 杨树黑斑病 抗性基因 抗病育种
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植物遗传转化新技术和新方法 被引量:11
14
作者 陈英 黄敏仁 王明庥 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期94-98,共5页
目前通过遗传转化技术获得了许多植物的转基因植株,一些重要农作物转基因新品种已进入产业化阶段,展现出极好的应用前景。但随着研究的不断深入,在如何提高遗传转化效率和转基因安全性等方面,一些新的技术和方法不断出现并得到应用,如... 目前通过遗传转化技术获得了许多植物的转基因植株,一些重要农作物转基因新品种已进入产业化阶段,展现出极好的应用前景。但随着研究的不断深入,在如何提高遗传转化效率和转基因安全性等方面,一些新的技术和方法不断出现并得到应用,如胚状体再生系统、叶绿体转化系统、超声波辅助农杆菌介导法、位点特异重组MATvector系统、正选择系统以及新的转基因分子检测方法,使遗传转化技术向高效、安全方向发展,新一代的转基因植物也将会更适应人们和生态环境的需求。 展开更多
关键词 植物基因工程 遗传转化效率 转基因安全性 遗传转化技术 植物遗传转化 转基因植株 VECTOR 再生系统 产业化阶段 转基因植物
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栲树天然群体遗传结构的RAPD分析(英文) 被引量:12
15
作者 朱其慧 潘惠新 +3 位作者 诸葛强 尹佟明 邹惠渝 黄敏仁 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 2002年第11期1321-1326,共6页
利用RAPD分子标记对 5个栲树 (CastanopsisfargesiiFranch .)天然群体共计 188个个体的遗传多样性和群体遗传结构进行了分析。 4 1个随机寡核苷酸引物共检测到 385个位点 ,其中多态位点 15 7个 ,占 4 0 .78%。物种水平的Shannon多样性指... 利用RAPD分子标记对 5个栲树 (CastanopsisfargesiiFranch .)天然群体共计 188个个体的遗传多样性和群体遗传结构进行了分析。 4 1个随机寡核苷酸引物共检测到 385个位点 ,其中多态位点 15 7个 ,占 4 0 .78%。物种水平的Shannon多样性指数I=0 .4 5 97,Nei基因多样度h =0 .2 96。遗传变异分析表明 ,栲树群体的遗传变异主要存在于群体内 ,利用Shannon多样性指数估算的分化 (Hsp_Hpop) /Hsp=0 .0 4 76 ,遗传分化系数Gst =0 .0 4 2 9,分子方差分析 (AMOVA)也证实了这一结论 ,群体内的变异组分占了 94 .97% ,群体间变异只占 5 .0 3%。AMOVA分析结果的显著性检验也表明 ,群体间及群体内个体间均呈现出显著分化 (P <0 .0 0 1)。 展开更多
关键词 栲树 天然群体 遗传结构 RAPD分析
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利用杉木的F_1代群体构建遗传连锁图谱 被引量:13
16
作者 童春发 施季森 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1149-1156,共8页
对于杉木 1∶1分离的分子标记位点 ,提出了一种新的构建遗传连锁图谱的策略。通过二点连锁分析 ,任意两个位点的连锁相和重组率可以得到推断和估计。对于一个连锁群中的最优排序 ,采用隐马尔可夫链模型的方法进行多位点的连锁分析。该... 对于杉木 1∶1分离的分子标记位点 ,提出了一种新的构建遗传连锁图谱的策略。通过二点连锁分析 ,任意两个位点的连锁相和重组率可以得到推断和估计。对于一个连锁群中的最优排序 ,采用隐马尔可夫链模型的方法进行多位点的连锁分析。该作图方法比通常林木上所用的“拟测交”作图方法更有效。采用该作图策略 ,利用句容0号无性系 (♀ )×柔叶杉 (♂ )的F1代群体的AFLP分子标记数据重建了句容 0号无性系和柔叶杉的遗传连锁图谱。在句容 0号无性系的连锁图谱中 ,有 10 1个标记分布在 11个连锁群上 ,图谱的总长度为 2 2 82 6cM ,平均图距为 2 2 6cM ,单个连锁群上最多含有 17个标记 ,最少含有 5个标记 ;在柔叶杉的连锁图谱中 ,有 94个标记分布在 11个连锁群上 ,图谱的总长度为 2 5 6 5 8cM ,平均图距为 2 7 3cM ,单个连锁群上最多含有 16个标记 ,最少含有 4个标记。构建的句容 0号无性系和柔叶杉的遗传连锁图谱比原有的图谱分别增加了 2 6个标记和 2 8个标记 ,双亲的图谱共增加了 5 4个AFLP标记 ,使图谱上的分子标记总数达到 195个 ,双亲遗传图谱的跨度均超过了 2 0 0 0cM ,基本上达到了杉木基因组的长度 ,图谱的覆盖率接近于 10 0 %。利用新的作图方法可以较大提高分子标记在图谱上的分辨率 。 展开更多
关键词 杉木 遗传连锁图谱 F1代群体 连锁相 隐马尔可夫链模型
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转GAFP-NPI基因香石竹 被引量:6
17
作者 何秋伶 陈英 +2 位作者 戴咏梅 杨春霞 黄敏仁 《分子植物育种》 CAS CSCD 2007年第3期314-318,共5页
将双价抗病基因转入同一植物,是增强植物抗病性、拓宽抗病谱的有效措施。在建立香石竹叶片离体培养再生体系的基础上,将兔防御素基因(NP-I)和天麻毒蛋白基因(gastrodia antifungal protein,GAFP)构建在同一个植物表达载体pBin35SGAFP-NP... 将双价抗病基因转入同一植物,是增强植物抗病性、拓宽抗病谱的有效措施。在建立香石竹叶片离体培养再生体系的基础上,将兔防御素基因(NP-I)和天麻毒蛋白基因(gastrodia antifungal protein,GAFP)构建在同一个植物表达载体pBin35SGAFP-NPI上,通过农杆菌介导法,利用香石竹叶片作外植体,将GAFP-NPI双价抗病基因导入香石竹品种Asso、Tuareg、ciao Bianco,经卡那霉素筛选共获得300余株转基因植株,并进行多重PCR检测,证明GAFP-NPI双价抗病基因已整合进香石竹的基因组中。琼脂糖孔隙扩散实验证明转基因香石竹对绿色木霉具有抑菌活性,说明了GAFP和NPI双价抗病基因在转基因植株中得到了表达。 展开更多
关键词 转基因香石竹 抗病 GAFP-NPI基因 离体抑菌活性
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分子标记辅助选择在林木育种中的应用(英文) 被引量:6
18
作者 邬荣领 尹佟明 +1 位作者 黄敏仁 王明庥 《林业科学》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期102-103,共2页
历史上,数量遗传学被认为是指导林木育种的唯一有效工具,这有两个方面的原因:第一,在林木上具有重要经济价值的性状,如树干材积生长、木材纤维长度及适应性等,均是以数量方式遗传的性状,并且控制这些性状的每一个过程是假设受微... 历史上,数量遗传学被认为是指导林木育种的唯一有效工具,这有两个方面的原因:第一,在林木上具有重要经济价值的性状,如树干材积生长、木材纤维长度及适应性等,均是以数量方式遗传的性状,并且控制这些性状的每一个过程是假设受微效多基因所控制的;第二,林木具有很长的世代间隔,很高的遗传杂合性和很高的遗传负荷,这些特性限制了一些经典的遗传材料,如近交系,突变体及特异类型的产生。然而,传统的数量遗传学方法用于指导林木育种的实践并不是完美无缺的。林木个体高大,占地面积大,且大多栽植在非农用耕地上,这样的环境异质性在很大程度上影响性状遗传力的提高,有些林木树种人工杂交比较困难,很难获得足够大的家系,从而产生不平衡的交配设计。Namkoong 和Roberds(1976) 认为,不平衡的交配设计很难获得准确的遗传参数估计。到目前为止,大多数成功的林木育种方案往往都是基于对表型的简单选择。这种表型选择不能利用林木固有的非加性效应,以及对异质环境的反应潜能,因而育种效果是极为有限的。分子标记技术为现代数量遗传学的发展提供了新的方向。通过利用中性标记与影响数量性状的位点(QTL) 之间的连锁关系。 展开更多
关键词 分子标记 辅助选择 林木 育种
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双价抗病基因植物表达载体构建及在烟草中表达的初步研究 被引量:4
19
作者 陈英 戴咏梅 +2 位作者 黄敏仁 诸葛强 王明庥 《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期81-85,共5页
多基因转化是基因工程研究热点之一。本研究应用DNA重组技术,将两个抗病机制不同,抗菌谱较广的抗病基因(天麻抗真菌蛋白GAFP和兔防御素NP1基因)构建在一个植物表达载体pBin35SGAFP-NP1上,两者具有各自的CaMV35S启动子和Nos终止子。通过... 多基因转化是基因工程研究热点之一。本研究应用DNA重组技术,将两个抗病机制不同,抗菌谱较广的抗病基因(天麻抗真菌蛋白GAFP和兔防御素NP1基因)构建在一个植物表达载体pBin35SGAFP-NP1上,两者具有各自的CaMV35S启动子和Nos终止子。通过根癌农杆菌介导,采用叶盘法转化烟草,PCR和PCR-Southern分析证明已将NP1和GAFP基因整合到烟草基因组中。离体抑菌实验表明转基因植株对真菌和细菌表现出一定的抗性。以上结果表明通过该表达载体进行遗传转化可获得含双价抗病基因植物,并能有效表达,提高转基因植物抗病能力。 展开更多
关键词 防御素基因NP1 天麻抗真菌蛋白基因翻肿 双价抗病基因植物表达载体 转基因烟草 抗病性
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植物MADS盒基因研究进展 被引量:9
20
作者 崔永兰 张露 黄敏仁 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 2003年第9期50-54,共5页
植物中的MADS盒基因是一个序列特异的调节基因家族。它编码的蛋白转录因子在植物的生长发育中起着重要的调节作用。综述了植物MADS盒基因的进化、调节机理、与花器官发育的关系以及MADS盒相关基因克隆等方面的研究进展 ,并论述了MADS盒... 植物中的MADS盒基因是一个序列特异的调节基因家族。它编码的蛋白转录因子在植物的生长发育中起着重要的调节作用。综述了植物MADS盒基因的进化、调节机理、与花器官发育的关系以及MADS盒相关基因克隆等方面的研究进展 ,并论述了MADS盒基因研究的发展趋势。 展开更多
关键词 植物 MADS盒基因 蛋白转录因子 调节机理
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