刺槐根瘤菌侵入线研究中的电镜制样方法

介绍一种显示刺槐根瘤中侵入线超微结构的电镜制样方法。以透射电镜制样方法为基础，将制好的刺槐根瘤树脂块，在同一部位用超薄切片机制成厚切片和超薄切片。厚切片经脱树脂后，扫描电镜观察；超薄切片经染色后，透射电镜镜检。实验结果表明：用该方法处理的样品，可以获得清晰、完整的刺槐根瘤菌侵入线的超微结构及三维结构图像。

微波辐射扫描电镜生物样品制备技术的研究

本文以生物样品为材料，对生物样品微波辐射扫描电镜样品制各技术进行了研究。实验结果表明，微波辐射制样是一个非常有效的方法。它不仅可以大大缩短各种反应的时间，而且还可以提高制样的质量。采用微波辐射技术制备扫描电镜生物试样可以将常规方法中临界点干燥前试样处理所需的６～８小时缩短为１．５～３．５小时，而其结果可以和常规制样方法的结果相媲美，甚至超过常规方法。

扫描电镜生物样品的快速制备方法研究

本文通过改进菌类和纤毛等娇嫩样品在临界点干燥前的制备程序和适当的缩短梯度脱水的时间 ,使采用戊二醛单固定处理的样品达到双固定的效果 ,提高了部分生物样品的制备质量 ,为制备娇嫩的扫描电镜样品提供了一条简易而快速的制备方法。

微波辐射电镜生物样品制备方法研究

本文报道一种快速微波辐射电镜样品制备方法──水浴法，以及这个方法在动植物样品超薄切片制备中的应用。实验结果表明，水浴法使得样品可以接受相对较长时间的微波辐射而不致造成任何损伤，浸泡液和样品的温度控制简单而且准确，样品处理的结果内外均匀一致，超微结构保存优秀，完全可与常规制样法和Ｌｏｇｉｎ法的结果相媲美，而且在某些方面水浴法要优于常规法和Ｌｏｇｉｎ法。

竹杆锈病的扫描电镜观察研究

应用扫描电镜研究了竹杆锈病病原菌（Ｓｔｅｒｅｏｓｔｒａｔｕｍｃｏｒｔｉｃｉｏｉｄｅｓ）孢子的形成、病组织中菌丝分布和危害性。观察发现竹杆锈病病原菌的夏孢子开始产生时仅是产孢细胞顶端的囊状膨大，表面光滑无疣，随着夏孢子的发育成熟，表面开始出现疣状突起，最后发育成为小刺状突起。冬孢子堆中最初形成的一层冬孢子柄短而粗，以后产生的冬孢子柄细而长。冬孢子堆和夏孢子堆最初是埋生在角质层和１至２层表皮细胞下，最后突破表皮细胞层和角质层而外露。病组织中病原菌菌丝仅在寄主胞间隙中扩展，并不进入寄主细胞内，而仅以吸器形式进入寄主薄壁细胞和筛管中吸取营养。竹杆锈病的发生只能引起竹杆表皮细胞的坏死，并不能引起整株竹子枯死。而竹杆锈病的发生所造成的伤口却为后期病原菌提供了侵入和定殖的场所，这种后期病原菌的定殖和生长可能是导致病斑以上竹子枯死的主要原因。

扫描电镜人工附色摄影技术的研究

本文介绍一种新的彩色摄影法——扫描电镜人工附色摄影技术,此方法利用三原色色补偿滤光片和一枚中黄滤光镜,可以很容易地直接从扫描电镜荧光屏上拍摄到彩色照片。彩色可增加照片的反差对比,增强表现力,在一定程度上弥补了电镜的一些固有缺陷。

电镜技术中植物材料的野外取样方法

在使用电镜技术解决农、林生产实践问题的工作中,经常需要野外取样。对于野外取植物样品的方法,多数使用挖取植株或割取器官,保持湿润,运输到实验室后按常规技术操作。这种方法的缺点是运输不方便,而且在运输中改变了植物的生理条件,对于病理学的研究是不适宜的。南京大学1980年提出用戊二醛作为电镜标本保存液的报告。目前这一方法得到较广泛的采用。实验表明,这一方法是可行的。但是过长的保存也会出现髓磷脂像和类脂块等现象。在使用戊二醛作电镜标本保存液这一方法的基础上,我们总结了一套野外取样方法。应用这一方法取得了很好的试验效果。本文仅以泡桐丛枝病研究为例叙述这一方法。

微波辐射扫描电镜生物样品制备方法

近几年来,微波辐射(MW)被成功地引入光镜、电镜和免疫组织化学等生物样品制备和研究,受到国内外电镜工作者的关注。本文将MW引入扫描电镜生物样品制备的各个过程,进行了一系列对比实验,旨在获得MW扫描电镜生物样品制备的适宜条件和方法。实验材料为交链孢子(Alternaria Sp.)和小白鼠气管。使用广东蚬华产家用微波炉。工作频率2450MHz,最大输出功率700W,10档可调。在炉内中央放置一个直径10厘米玻璃培养器,内装200毫升水。将装有2毫升浸泡液和试样的青霉素小瓶放在培养器中,温度探测棒浸入水中监测水温。功率输出选第一档(370W)。

扫描电镜技术在叶绿素研究中的应用

采用酒精浸泡和戊二醛固定相结合的方法，制备出常青植物叶片的叶绿素扫描电镜样品，解决了叶绿素的样品制备难题；并用扫描电镜观察了叶绿素在萃取过程中的结构形态和含量变化。结果表明，冬青叶片的叶绿素含量丰富。

扫描电镜拍摄荧光屏霉斑的清除方法及其日常保养

本文对飞利浦公司产的SEM—505型扫描电镜的拍摄荧光屏表面结构进行解剖分析,并对其表面玻璃内发生霉斑的原因进行分析,同时详细叙述了霉斑的排除方法以及荧光屏日常保养方法。

扫描电镜技术在微晶纤维素的吸附性能研究中的应用

本文介绍了用８１２树脂包埋微晶纤维素（ＭＣＣ），然后进行台面腐蚀的扫描电镜样品制备的方法。此方法制备出的ＭＣＣ样品可在扫描电镜下观察到其内部结构的微观变化，是进行微晶纤维素吸附性能研究的理想方法。

扫描电镜在天然食用色素研究中的应用

本文采用恒温干燥的方法制备出了不同状态的天然色素扫描电镜样品，用扫描电镜观察其超微结构并进行了对应比较，结果表明国内研制的β胡萝卜色素纯度较高，具有良好的开拓前景。

木材立方体扫描电镜样品制作技术

本文介绍不需要任何机械设备制作木材立方体扫描电镜样品的技术,包括徒手切制正常木材立方体样品和用聚乙二醇包埋法制备腐朽、风化木材立方体样品的方法,以及适宜的观察条件和暗室处理技巧等。

扫描电镜技术在纤维回用性能研究中的应用

扫描电镜技术在纤维回用性能研究中的应用徐柏生，张秀梅，张耀丽，吴伟志（南京林业大学电镜室南京２１００３７）扫描电镜景深大，富有立体感［１］，是一种快速直观的综合性分析工具，也是分析纤维结构的重要手段，但因制样技术不完善［２］，影响了扫描电镜在纤维回用...

脑缺血再灌注对大鼠耳蜗形态学及听觉的影响

目的：为探讨脑缺血再灌注对大鼠耳蜗形态学及听觉的影响。方法：采用闭塞大鼠四动脉脑缺血模型，观察了脑缺血３０分钟及再灌注不同时间大鼠耳蜗结构和听阈的动态变化，形态学观察应用光镜、扫描电镜与透射电镜，听力测定采用 ４０Ｈｚ听觉相关电位（４０ Ｈｚ ＡＥＲＰ）技术。结果：缺血 ３０分钟和再灌注 ２小时、２４小时、７２小时 ４０Ｈｚ ＡＥＲＰ反应阈与缺血前比较显著提高（Ｐ＜０．０１），随再灌注时间延长听阈逐渐降低。病理变化特点是再灌注期间Ｃｏｒｔｉ’ｓ器部分外毛细胞缩短、肿胀或坏死，听毛紊乱、脱落；螺旋神经节神经元数目减少；线粒体水肿变性，内质网高度扩张、囊泡变。再灌注７天后，听力和细胞损伤逐渐恢复。结论：脑缺血再灌注可致突发性听力下降和耳蜗细胞损伤，该研究为缺血性内耳损伤的防治提供了实验依据。

木材超薄切片及超微结构的初步研究

采用蒸煮和多种化学试剂浸泡的方法对榉树（ＺｅｌｋｏｖｅＳｅｒｒａｔｅ）木材样品进行软化处理，在国内首次用玻璃刀成功的切出了厚度力０．０５μｍ左右的硬阔叶材切片。电镜观察发现榉木细胞中存在一些特殊的结构。

榉木超薄切片的制备及超微结构观察初报

本文采用蒸煮和多种化学药剂浸泡的方法对榉树木材样品进行软化处理,在国内首次用玻璃刀成功的切出了厚度为500(?)左右的硬阔叶材切片。电镜观察发现榉木细胞中存在一些特殊的结构。目前,在国内外均未见到类似的报导。

杉木小孢子发育过程中细胞的超微结构——Ⅱ.四分体、小孢子、绒毡层

研究发现杉木四分体属同时型。四分小孢子时期细胞质极浓厚,细胞质的代谢活动旺盛,外壁内层直接由细胞质分泌物形成。游离小孢子分为收缩期和液泡期,进入液泡期出现大的中央液泡,小孢子体积显著增大。小孢子时期绒毡层细胞出现大量膜内褶,形成港湾结构;小孢子发育后期,绒毡层细胞内出现大量髓鳞脂体以及自体吞噬泡。研究表明,杉木小孢子发育过程中代谢作用十分旺盛;细胞结构变化明显;绒毡层参与小孢子壁的形成。

大袋蛾雌虫性信息素腺细胞的超微结构

用透射电镜研究了大袋蛾性信息素腺细胞的超微结构。每个腺细胞具有一个表皮孔和一个由微绒毛围成的端器,但是没有导管细胞,也没有真正的表皮导管。腺细胞上方的表皮显然是由间细胞分泌形成的。腺细胞的分泌物从端器中经表皮孔而排到体外,所以这进一步证实了大袋蛾的性信息素腺细胞是一类新型的昆虫表皮腺细胞。基于各种昆虫表皮腺细胞的形态和功能,还讨论了昆虫表皮腺细胞的可能的进化途径。

黄金树核内包涵体的研究

应用透射电镜技术研究了黄金树（Ｃａｔａｌｐａｓｐｅｃｉｏｓａ）叶芽和根尖细胞中的核内包涵体。观察发现在薄壁组织、保护组织及输导组织的细胞中，都普遍存在核内包涵体。刚分裂后的幼小细胞中的核内包涵体为纤丝状结构，而在成熟的细胞中则主要是大块的片层状结构。我们对梓树属植物的研究证明，核内包涵体有稳定的超微结构特征。在分生组织中，处于有丝分裂前期和中期的细胞中未找到包涵体。而在有丝分裂末期，观察到了纤丝状核内包涵体。本文认为这类包涵体起源于核内，并随着细胞的生长迅速增大。