阿霉素毒副作用机制及其防治研究进展

恶性肿瘤是一种严重威胁人类健康的常见病和多发病，是引起死亡的主要原因之一。2008年国际癌症研究中心对约1270万癌症病例和760万癌症死亡者进行了评估，其中约56％的癌症病例和64％癌症死亡者来自发展中国家和地区^[1]。

香菊胶囊在慢性鼻-鼻窦炎治疗中的临床应用

目的观察香菊胶囊在慢性鼻-鼻窦炎治疗中的疗效。方法门诊134例慢性鼻-鼻窦炎的病人随机分为两组,对照组予以口服克拉霉素缓释片、标准桃金娘油、布地奈德鼻喷剂治疗,治疗组在对照组治疗的基础上辅以香菊胶囊口服;观察两组治疗后及随访6个月后疗效。结果对照组及治疗组均有效。两组间治疗3个月差异无统计学意义,6个月后有效率、评分等数据对比均有显著性差异。结论提示香菊胶囊治疗慢性鼻-鼻窦炎疗效确切。

一清胶囊联合抗生素在急性咽炎118例治疗中的疗效观察

目的:观察一清胶囊与抗生素联合应用治疗急性咽炎的临床效果。方法:门诊治疗急性咽炎共118例,随机分成观察组和对照组各59例,观察组为一清胶囊配合头孢克肟胶囊治疗。对照组为单用头孢克肟胶囊治疗。结果:一清胶囊配合头孢克肟胶囊治疗急性咽炎效果显著优于对照组。结论:一清胶囊联合抗生素治疗急性咽炎,能提高疗效,无明显毒副作用。

海洋天然药物Kahalalide F研究进展

许多从植物或真菌中提取的天然化合物已被广泛应用于抗肿瘤剂的研究。然而,一些肿瘤细胞型出现了对这些抗肿瘤药物的抗药性,因此对治疗化合物新来源的寻找已势在必行。近年来,研究发现从海洋生物分离获得的若干化合物也具有抗肿瘤活性。这种抗肿瘤活性的产生,被解释为一种为了逃脱其他海洋微生物攻击的自然选择的结果。

莫沙必利联合阿嗪米特治疗胆汁反流性胃炎的临床疗效

【目的】探讨阿嗪米特联合胃肠动力药物莫沙必利对胆汁反流性胃炎患者的治疗效果。【方法】选择本院于2011年12月至2013年12月接诊的120例胆汁反流性胃炎患者的临床病例资料，将所有接诊患者按随机数字表分为对照组60例患者，采用碳酸铝镁联合莫沙必利治疗，观察组60例患者，采用阿嗪米特联合莫沙必利治疗，比较两组患者的治疗效果。【结果】治疗后，观察组患者的总有效率为86．67％，明显高于对照组患者66．67％，组间差异具有统计学意义（P＜0．05）；观察组患者的症状评分均较对照组患者治疗前明显改善，组间差异均具有明显统计学意义（P＜0．05）；观察组患者的胆汁反流次数和最长反流时间等均明显低于对照组患者，组间差异具有明显统计学意义（P＜0．05）。【结论】阿嗪米特与胃肠动力药物莫沙必利联合应用，可通过协同治疗作用，不但促进胆汁规律性地分泌，而且增加胃肠运动，促进食物消化能力，改善患者的临床不适症状，有利于患者病情改善和生活质量的提高，值得临床推广应用。

肾炎康复片联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎的临床观察

目的观察肾炎康复片联合缬沙坦治疗在降低慢性肾小球肾炎的蛋白尿方面的疗效。方法将慢性肾小球肾炎患者45例随机分为两组:缬沙坦组(22例)应用缬沙坦80 mg,每天1次;肾炎康复片联合缬沙坦组(23例)应用缬沙坦80 mg,每天1次;加用肾炎康复片每天3次,每次5片。治疗时间均为12周。观察24 h尿蛋白定量及血肌酐、尿素氮水平。结果治疗12周后与治疗前比较,两组血肌酐、尿素氮水平无变化(P均>0.05);缬沙坦组24 h尿蛋白定量由(2.12±0.49)g明显降至(0.82±0.29)g(P<0.05),肾炎康复片联合缬沙坦组24 h尿蛋白定量由(2.04±0.50)g明显降至(0.43±0.30)g(P<0.05);且肾炎康复片联合缬沙坦组治疗后24 h尿蛋白定量明显低于缬沙坦组(P<0.05)。结论单用缬沙坦和肾炎康复片联合缬沙坦均能有效降低慢性肾炎的24 h尿蛋白定量,而联合应用肾炎康复片效果更显著。

我院413例药品不良反应报告质量分析与建议

目的了解我院医务人员自愿呈报药品不良反应(ADR)的报告质量,推进我院ADR报告与监测工作,促进我院临床合理用药。方法对我院2008年至2010年413例ADR报告进行回顾性分析。结果我院ADR涉及抗菌药物、中成药及心、脑血管系统等药物,主要为静脉给药316例(76.5%),ADR处理方式以停药为主。结论临床应高度重视ADR报告质量,加强医务人员和患者的教育,逐步提高ADR报告利用价值。

2010年某院152例药品不良反应报告分析

药品不良反应（adverse drug reaction,ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应〔1〕。ADR监测是加强药品管理、提高用药质量和医疗水平的一个重要手段,是确保人民用药安全的重要措施。因此,定期收集整理ADR资料,并作出相应的分析与评价,

围手术期预防使用抗菌药物监测

目的了解我院围手术期预防使用抗菌药物的现状并评价其合理性,促进围手术期合理预防用药。方法采用回顾性分析,统计围手术期预防使用抗菌药物情况,并评价其合理性。结果 270例手术病例中有231例预防使用抗菌药物,68.8%术前用药时间合理,71.0%术中用药合理,较多病例术后用药时间不合理。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类手术切口类型占67.5%、22.1%、10.4%,围手术期预防使用抗菌药物单一用药占54.1%,两药联用占38.5%,多药联用占7.4%。共涉及20个药品,其中头孢菌素最多,静脉滴注是主要给药途径。结论我院预防使用抗菌药物尚存在某些不合理之处,应加强管理。

新型黏痰溶解剂对比氨溴索治疗慢性呼吸道疾病的祛痰效果的系统评价

目的:系统评价新型黏痰溶解剂对比氨溴索治疗慢性呼吸道疾病的祛痰效果的疗效。方法:计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、EMbase、ISI、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、维普数据库(VIP)、万方数据库,纳入新型黏痰溶解剂对比氨溴索治疗慢性呼吸道疾病的祛痰效果的随机对照试验(RCT),对纳入的RCT进行方法学质量评价和Meta分析。结果:共纳入5项RCT,合计537例患者。Meta分析结果显示,对照组痰性状控制[RR=1.00,95%C(I0.74,1.34),P=0.98]、痰量控制[RR=1.07,95%CI(0.91,1.25),P=0.42]、咳嗽频度[RR=0.88,95%CI(0.60,1.29),P=0.52]、综合有效率[RR=1.02,95%C(I 0.93,1.12),P=0.69]优于试验组,咳痰容易度[RR=0.93,95%C(I 0.69,1.24),P=0.61]低于试验组,但2组比较差异均无统计学意义;2组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论:新型黏痰溶解剂治疗慢性呼吸道疾病引起的咳痰困难,临床疗效好,不良反应少。

胸腺肽α1对老年脓毒血症患者免疫功能的影响

目的探讨老年脓毒血症患者细胞免疫功能的变化，观察胸腺肽α1的治疗效果。方法120例老年脓毒症患者随机分为两组：干预组和对照组，每组60例。对照组给予常规治疗，干预组在常规治疗基础上加用胸腺肽α1 1．6mg,／d，皮下注射，疗程1周。比较两组患者治疗前后细胞免疫功能、APACHEⅡ评分和住院死亡率。结果两组患者治疗前CD4^＋、CD8^＋、CD4^＋／CD8^＋、APACHEⅡ评分差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗后干预组CD4^＋、CD4^＋／CD8^＋较常规治疗组明显增高（P〈0．001），CD8^＋明显降低（P〈0．001），APACHEⅡ评分和住院死亡率亦明显降低（P〈0．05）。结论老年脓毒血症患者细胞免疫功能明显降低，胸腺肽α1能改善此类患者的细胞免疫功能，提高临床治疗效果。

某院360例围手术期患者抗菌药物临床应用分析

目的分析南京江北人民医院外科围手术期抗菌药物应用情况,加强对围手术期抗菌药物使用的管理。方法随机抽取2010年7月至2011年6月外科手术病例共360例,根据《抗菌药物临床应用指导原则》,分析与评价围手术期抗菌药物应用情况。结果外科围手术期抗菌药物使用存在诸多不合理性。结论该院外科围手术期不合理使用抗菌药物现象比较突出,临床药师应积极介入围手术期抗菌药物的使用管理,进一步提高合理用药的水平。