利培酮和阿立哌唑治疗精神分裂症患者对脂代谢的影响

目的探讨利培酮和阿立哌唑治疗精神分裂症患者对脂代谢的影响。方法选取2021年3月—2023年2月本院收治的80例精神分裂症患者为研究对象。采用随机分组法分为利培酮组和阿立哌唑组,每组40例。分别比较利培酮与阿利哌唑在治疗精神分裂症的一般资料、体重与血脂指标、疗效测定、不良反应等发生情况。结果两组患者治疗后均达到显著疗效,两组患者治疗前后的PANSS量表得分减分率差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组患者体重无差异性(P>0.05);治疗后,利培酮组体重明显增加,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组TC、TG、HDL和LDL无差异性(P>0.05);治疗后,利培酮组TC和LDL较治疗前明显增加,组间差异有统计学意义(P<0.05)。阿立哌唑组的不良反应率明显低于利培酮组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿立哌唑在血脂、体重方面优于利培酮。

归脾汤治疗不寐合并焦虑抑郁临床观察

本研究的目的是探究归脾汤对于治疗不寐合并焦虑抑郁的临床效果。方法:此次研究通过对照实验的方式得出研究结论,通过选取48名诊断结果为不寐合并焦虑抑郁患者作为实验的研究资料,对参与研究的患者进行随机分组,分为两个实验组进行对比,两个实验组分别是观察组和对照组,每个实验组含患者数量均是24人,参与本次对照实验的两个实验组进行研究的时间都是自2021年9月份开始,至2023年9月份研究结束。对照组患者进行常规的药物治疗,观察组患者进行常规药物治疗的基础上联合归脾汤治疗。归脾汤的效果判定以两个实验组患者经过治疗后的睡眠质量和患者的心理状态评分为依据。结果:经过研究统计,观察组的患者与对照组的患者在治疗前患者的睡眠治疗(PSQI)评分无明显可见的差异性,经过治疗后观察组患者的睡眠质量评分明显优于对照组患者;两组不寐合并焦虑抑郁患者在治疗前SAS和SDS评分没有发现明显的差异,治疗后两组患者SAS和SDS评分差异性明显,观察组显著更优于对照组。结论:归脾汤在治疗不寐合并焦虑抑郁的过程中具有更加明显的治疗有效性,值得进行临床推广应用。